厦门霉素生物合成基因簇、用途及菌株制造技术

本发明专利技术涉及一种厦门霉素生物合成基因簇、用途及菌株。所述基因簇的碱基序列如SEQ?ID?NO.1所示，全长为5189个碱基。本发明专利技术还涉及厦门链霉菌(Streptomyces?xiamenensis)CGMCC?No.5670及其突变菌株；同时，本发明专利技术还涉及利用所述菌株生产厦门霉素的方法。本发明专利技术为利用厦门链霉菌及其突变菌株或携带有上述生物合成基因簇的基因工程菌通过生物合成来发酵生产苯并吡喃类化合物提供了菌种来源，且其突变菌株可用于工业生产。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种厦门霉素生物合成基因簇、用途及菌株。所述基因簇的碱基序列如SEQ?ID?NO.1所示，全长为5189个碱基。本专利技术还涉及厦门链霉菌(Streptomyces?xiamenensis)CGMCC?No.5670及其突变菌株；同时，本专利技术还涉及利用所述菌株生产厦门霉素的方法。本专利技术为利用厦门链霉菌及其突变菌株或携带有上述生物合成基因簇的基因工程菌通过生物合成来发酵生产苯并吡喃类化合物提供了菌种来源，且其突变菌株可用于工业生产。【专利说明】厦门霉素生物合成基因簇、用途及菌株
本专利技术属于生物
，具体涉及一种厦门霉素生物合成基因簇、用途及菌株。
技术介绍
Streptomyces xiamenensis的模式菌株是分离自中国福建省红树林沉积物的一株链霉菌，在此菌株的发酵液中，发现了一苯并吡喃衍生物:N- carbonyl]-threonine,结构式如下:【权利要求】1.一种厦门霉素生物合成基因簇，其特征在于，所述基因簇的碱基序列如SEQ ID N0.1所示，全长为5189个碱基。2.如权利要求1所述的厦门霉素生物合成基因簇，其特征在于，所述基因簇包含基因ximA, ximB, ximC, ximD 和 ximE ;具体为: ximA:位于SEQ ID N0.1第1-1563碱基处，编码520个氨基酸； ximB:位于SEQ ID N0.1第1788-2729碱基处，编码313个氨基酸； ximC:位于SEQ ID N0.1第2795-3385碱基处，编码196个氨基酸； ximD:位于SEQ ID N0.1第3394-4815碱基处，编码473个氨基酸； ximE:位于SEQ ID N0.1第4815-5189碱基处，编码124个氨基酸。3.—种如权利要求1或2所述的厦门霉素生物合成基因簇在生产厦门霉素中的用途。4.一种厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC N0.5670。5.一种如权利要求4所述的厦门链霉菌的突变菌株，其特征在于，通过将突变型rpsL基因转入所述厦门链霉菌而得。6.如权利要求5所述的突变菌株，其特征在于，所述突变菌株为厦门链霉菌(Streptomyces xiamenens is)CGMCC N0.5674、厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC N0.5675 或厦门链霉菌(Sti^ptomyces xiamenensis)CGMCC N0.5676。7.—种厦门霉素的生产方法,其特征在于，取如权利要求4~6中任一项所述的菌株或携带如权利要求1所述的厦门霉素生物合成基因簇的基因工程菌株，发酵，可得厦门霉素。【文档编号】C12R1/465GK103740734SQ201310273055【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年7月1日 优先权日:2013年7月1日【专利技术者】徐俊, 杨勇, 付玲, 徐岷涓, 游中元 申请人:上海交通大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种厦门霉素生物合成基因簇，其特征在于，所述基因簇的碱基序列如SEQ?ID?NO.1所示，全长为5189个碱基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐俊，杨勇，付玲，徐岷涓，游中元，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：