【技术实现步骤摘要】
本专利技术属免疫学领域,涉及一种用于前列腺癌早期诊断的引物对、探针和试剂盒。
技术介绍
前列腺癌是男性常见病和多发病。目前常用的前列腺癌早期诊断方法有直肠指诊、超声引导前列腺穿刺活检和影像学诊断等,这些方法都存在一定的局限性,直肠指诊是一种非特异的检查方法,只能作为前列腺癌的一种筛查方法;部分穿刺活检准确性差,如组织用苏木精-伊红染色法检测结果提示肿瘤为阴性而被诊断为前列腺良性病变的患者,实际却患有前列腺癌;影像学诊断同样存在缺陷,如磁共振成像的相关检查技术费用昂贵难以普及应用,CT在前列腺癌的早期诊断上没有特别突出的优势等。生物指标的基因表达水平现已成为疾病诊断的新方向。临床上最常用的前列腺癌肿瘤标志物是血清前列腺特异抗原(PSA),尽管血清PSA的检测可以发现早期的前列腺癌,但是检测血清PSA的方法特异性不高,特别是PSA值处于riOng/mL检测灰区的病人,·活检阳性率仅有20. 4%。目前,前列腺癌抗原3基因(PCA3)被认为是前列腺癌最特异的基因,它在正常前列腺组织中呈低表达,在前列腺肿瘤中表达量显著增高,在其他正常组织、肿瘤组织中均不表达。另外还有跨 ...
【技术保护点】
一种用于前列腺癌早期诊断的三组引物对,其特征在于:第一组引物对具有SEQ?IDNO:1和SEQ?ID?NO:4所示的核苷酸序列;第二组引物对具有SEQ?IDNO:2和SEQ?ID?NO:5所示的核苷酸序列;第三组引物对具有SEQ?IDNO:3和SEQ?ID?NO:6所示的核苷酸序列,所述三组引物对通过转录介导扩增技术来检测人体体内TMPRSS2:ERG、PCA3、PSA基因的表达水平,以判断前列腺癌发生的风险。
【技术特征摘要】
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