用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系制造技术

本发明专利技术公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系及其应用。本发明专利技术PCR体系的引物对组由四个引物对组成；引物对1由序列1和序列2所示的两条单链DNA组成，引物对2由序列3和序列4所示的两条单链DNA组成，引物对3由序列5和序列6所示的两条单链DNA组成，引物对4由序列7和序列8所示的两条单链DNA组成。本发明专利技术所提供的PCR引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配，检测品种的结果可靠、重复性好，成本低，且特异性强，检测过程耗时短；本发明专利技术对检测小麦品种的冬春性，进而提高育种的效率，加强对育种高代的选择具有重要意义；另外，本发明专利技术使得在小麦推广和引种过程中，有更强的目标性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-I的PCR体系及其应用，特别涉及一种用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因VRN-I的多重PCR引物对组、试剂盒及其应用。
技术介绍
春化阶段是小麦生长发育的基本阶段之一。小麦的春化反应与其生育期及适应性密切相关，是指导小麦区划和新品种推广的主要依据之一，受春化基因控制。春化基因决定小麦全生育周期长短的7(T75%。Iwaki和Van Beem等研究表明，世界不同地区小麦品种的春化基因组成存在差异，反映了不同生态类型对品种春化反应的要求不同。 春化基因VRN-I编码的蛋白为MADS-box转录因子，受低温诱导促进开花，是普通小麦春化作用的一类主要基因，包括3个位点VRN-A1、VRN-Bl和VRN-D1，分别位于5A、5B和5D染色体长臂上。3个基因位点不同的等位变异对春化作用的效应不同，显性等位变异Vm-Al的效应最强，表现为对春化作用高度不敏感，同时对Vrn-Bl和Vrn-Dl位点基因具有上位性效应；显性等位变异Vrn-Bl和Vrn-Dl对春化作用的敏感性较弱，两者之间未发现彼此间的上位作用。Yan和Fu等发现，VRN-I春化本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因的多重PCR引物对组，所述小麦春化基因为VRN？A1基因、VRN？B1基因和VRN？D1基因，其特征在于：所述多重PCR引物对组由特异于所述VRN？A1基因的两个引物对、特异于所述VRN？B1基因的一个引物对，以及特异于所述VRN？D1基因的一个引物对组成；所述特异于VRN？A1基因的两个引物对分别为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1，以及序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2；所述特异于VRN？B1基因的一个引物对为序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA组成的引物对3；所述特异于VRN？D1基因的一个引物对为序列表中序列7...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：穆培源，张晓科，相吉山，张影全，桑伟，徐红军，韩新年，聂迎彬，崔凤娟，邹波，
申请(专利权)人：新疆农垦科学院，
类型：发明
国别省市：