【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物技术检测领域,特别是涉及Y染色体微缺失检测的扩增组合物、该检测方法以及检测用试剂盒。
技术介绍
约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中男性因素引起的生育障碍约占一半。在已知的导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体的微缺失和克氏综合症,在无精症或少精症患者中发病率在10-15%。Y染色体具有大量重复序列和回文结构,这些结构在维持Y染色体进化稳定性的同时也使回文结构内部基因易于丢失,进而导致不育。缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为AZFa,AZFb和AZFc,它们之中任何一个出现缺失都有可能导致不育症。除AZF·各区的完全缺失外,还存在发生率很高的AZFb和/或AZFc区部分缺失或复制。近年研究工作表明,其中部分类型的缺失或复制与男性不育相关,如gl/g3 (b2/b3)缺失或gr/gr复制与汉人种不育相关。Y染色体微缺失检测已成为男性不育患者的常规检查项目。随着辅助生殖技术的进展,卵细胞胞浆内精子注射(ICSI)技术和其他人工辅助生殖治疗时也要求对Y染色体微缺失进行检测,以避免将缺陷遗传给下一代及避免无谓的治疗。目前检测Y微缺 ...
【技术保护点】
Y染色体微缺失检测的扩增组合物,其特征在于:所述扩增组合物中包括8对引物,可同时扩增Y染色体上8个基因位点和X染色体上的一个基因位点;所述扩增的位点为:sY86、sY84、sY127、sY134、sY254、sY255、SRY和ZFX/ZFY基因位点,特异性扩增Y染色体AZFa区sY86位点的引物,其碱基序列如SEQ?ID?No.3和SEQ?IDNo.4所示;特异性扩增Y染色体AZFa区sY84位点的引物,其碱基序列如SEQ?ID?No.5和SEQ?IDNo.6所示;特异性扩增Y染色体AZFb区sY127位点的引物,其碱基序列如SEQ?ID?No.21和SEQ?IDNo.2 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陈初光,
申请(专利权)人:北京阅微基因技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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