定性检测TPMT基因亚型的测序引物对及其试剂盒制造技术

技术编号:8268132 阅读:488 留言:0更新日期:2013-01-30 23:46
本发明专利技术提供一种定性检测TPMT基因亚型的测序引物对及其试剂盒,属于体外核酸检测领域,所述试剂盒包括尿嘧啶DNA糖基化酶、Taq聚合酶、PCR反应液、PCR扩增引物、焦磷酸测序引物、以及对照品;本发明专利技术提供的试剂盒灵敏度高,特异性好,PCR产物简单处理即可上焦磷酸测序仪测序,操作简便,反应时间短,比金标准——毛细管电泳测序灵敏度高,更适合用于SNP分析。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及体外核酸检测领域,尤其涉及一种在临床样本中区分TPMT基因中的*3A/3B/3C基因亚型的测序引物对及其试剂盒。
技术介绍
疏嘌呤甲基转移酶TPMT (thiopurine S-methyltransferase, TPMT),是一种胞衆酶,广泛分布于肝、肾、心、脑、肺、骨骼肌及血细胞组织中,主要催化芳香及杂环类巯基化合物的S-甲基化反应。巯嘌呤类药物,如6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤和硫唑嘌呤,在临床上作为抗肿瘤药用于急性白血病的治疗,或作为免疫抑制剂广泛应用于器官移植、炎性肠病等的治疗。TPMT在这类药物的代谢过程中起着关键作用。巯嘌呤类药物的疗效和毒性均与患者体内的TPMT的酶活性有关。TPMT酶活性高的患者长期服用这类药会产生耐受性而且复发率很高,而TPMT酶活性低的患者服用常规剂量的巯嘌呤类药物后会发生严重的造血系 统毒性。TPMT的酶活性与其基因多态性相关,突变导致基因编码的蛋白水解增强、稳定性,迄今已发现20余种导致酶活性降低的突变。TPMT基因突变类型在不同种族间存在显著性差异。白种人最常见的突变类型是TPMT*3A,其次是TPMT*2和TPMT*3C,其本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种定性检测TPMT基因分型的测序引物对,其特征在于,所述引物对为SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.4所示的正向扩增引物,SEQ?ID?NO.2和SEQ?ID?NO.5所示的反向扩增引物,SEQ?ID?NO.3和SEQ?ID?NO.6所示的测序引物;其中,SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.5所示引物的5’端进行生物素标记。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈艳
申请(专利权)人:长沙三济生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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