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焦磷酸测序法检测TERT基因多态性试剂盒及方法技术

技术编号:8268128 阅读:303 留言:0更新日期:2013-01-30 23:46
本发明专利技术公开了一种焦磷酸测序法检测TERT基因多态性试剂盒及方法。所述试剂盒对TERT基因多态性进行检查,具体是指rs2736100(G>T)单核苷酸多态性。试剂盒包含如SEQ?ID?NO.2-4所示的引物。本发明专利技术的试剂盒,可以实现准确、快捷、高通量对TERT基因多态性进行检测,从而达到对肺癌易感风险的有效预测、预防。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域,具体的是涉及焦磷酸测序法检测TERT基因多态性的试剂盒及方法。
技术介绍
肺癌是第一号癌症杀手。我国每年死于肺癌的人数超过80万。肺癌的病因至今尚未完全明确,可能与遗传和环境因素有关。对大样本人群的研究发现,TERT基因的变异(rs2736100)与肺癌遗传易感性密切相关,未突变个体患肺癌的危险性显著高于突变个体(JNatl Cancer Inst. 2010,102(13):959-71; Carcinogenesis. 2009,30(6):987 - 990)。TERT有3种基因型,分别为GG、GT和TT,其中GG为野生型纯合子,GT为杂合子,TT为突变型纯合子。TERT野生型纯合子比突变后的基因型患肺癌的危险性显著增高。杂合子的个体罹患肺癌的风险比野生型纯合子的个体低约86%,突变型纯合子的个体罹患肺癌的风险比野生型纯合子的个体低约60%。权利要求1.一种焦磷酸测序法检测7Β Τ基因多态性试剂盒,其特征在于,包括如下引物 (1)扩增引物上游引物5 ’ -TCTATCTCAGGCATCTTGACACC-3,;下游引物5’ -GGGGAACAAAGGAGGAAAAG-3’ ;其中,下游引物的5’进行生物素标记; (2)测序引物5’-GCGGGGGCAAAGCTA-3’。2.一种应用权利要求I所述的试剂盒检测7Β Τ基因多态性的方法,包括如下步骤 (1)DNA 提取; (2)聚合酶链反应 配制 50 μ I PCR 扩增体系,包含10 X PCR buffer 5. 0μ I, dNTP 2. 0μ I, TERT ±Μ引物Ι.ΟμΙ,ΤΒ Τ下游引物Ι.Ομ 1,rTaqO. 5μ 1,水39. 5μ 1,模板Ι.Ομ I ;循环程序为95°C 5min 预变性;依次在 95°C 30S,52°C 30S,72°C 30S,进行 40 个循环;72°C 保持 5min,最终保持在4°C,得扩增产物; (3)焦磷酸测序单链样本纯化; (4)焦磷酸测序及结果分析。全文摘要本专利技术公开了一种焦磷酸测序法检测TERT基因多态性试剂盒及方法。所述试剂盒对TERT基因多态性进行检查,具体是指rs2736100(G>T)单核苷酸多态性。试剂盒包含如SEQ ID NO.2-4所示的引物。本专利技术的试剂盒,可以实现准确、快捷、高通量对TERT基因多态性进行检测,从而达到对肺癌易感风险的有效预测、预防。文档编号C12Q1/68GK102899403SQ20121032909公开日2013年1月30日 申请日期2012年9月7日 优先权日2012年9月7日专利技术者曹杉, 周宏灏 申请人:中南大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种焦磷酸测序法检测TERT基因多态性试剂盒,其特征在于,包括如下引物:(1)扩增引物:?????上游引物:5’?TCTATCTCAGGCATCTTGACACC?3’;?????下游引物:5’?GGGGAACAAAGGAGGAAAAG?3’;?????其中,下游引物的5’进行生物素标记;(2)测序引物:5’?GCGGGGGCAAAGCTA?3’。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:曹杉周宏灏
申请(专利权)人:中南大学
类型:发明
国别省市:

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