一种制备光学纯的福沙匹坦中间体的方法技术

本发明专利技术公开一种制备福沙匹坦中间体(式I)的方法，将。用硼氢化钠等还原剂将酮还原，得到一组差向异构体的混合物，然后在乙酸乙酯等有机溶剂中与D-酒石酸成盐，经过用乙醇重结晶后再用碱将D-酒石酸除去，得到光学纯度高的福沙匹坦中间体。本方法避免了使用敏感试剂DIBALH，可以用温和的方法直接得到光学纯度高的福沙匹坦中间体。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种如式I所示的福沙匹坦中间体的制备方法，按照如下顺序制备；?a：将(R)?3?(4?氟苯基)?4?((R)?1?苯乙基)吗啉?2?酮用还原剂还原，得到一组差向异构体；?b：将差向异构体溶解于有机溶剂中，加入D?酒石酸，得到一组差向异构体的D?酒石酸盐；?c将差向异构体的D?酒石酸盐溶解在水中，用酸碱调节剂调节pH至碱性，将析出的固体滤出，得到福沙匹坦中间体。?FSA00000864122100011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘元芬，黄德虎，谢卫峰，黄志成，
申请(专利权)人：泰州锦鸿医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：