本发明专利技术涉及一种烟草及烟草制品中黄曲霉毒素的酶联免疫测定方法，适用于烟叶样品和烟丝样品中黄曲霉毒素的准确测定。本发明专利技术方法包括样品的前处理，样品中黄曲霉毒素的提取，标准工作溶液的配制，检测方法的优化，酶联免疫测定方法的建立等步骤，该方法能快速、准确检测烟草及烟草制品中黄曲霉毒素的含量，实验操作简单，非特异性吸附少，仪器设备投资少，测定成本低廉测定结果准确可靠。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及烟草及烟草制品中黄曲霉毒素(AFT)的测定技术，具体说是涉及一种。
技术介绍
烟草是世界许多地区的主要经济作物。但是，在烟叶初加工、贮运、烟厂生产和烟制品销售等环节中，一旦温度、湿度和水分等环境条件适宜，极易滋生各种微生物而使烟叶发霉变质，致使烟叶及其制品产量降低，品质下降，造成重大的经济损失。在烟草行业中，控制烟叶的霉变，不仅仅为了降低因烟叶霉变造成的经济损失，更是出于保障卷烟产品安全性的目的。已报道的能使烟叶、烟丝和卷烟霉变的霉菌多达130属231种。常见霉菌的优势菌主要有曲霉、青霉和毛霉等。这些霉菌除了影响烟叶品质外，还包括黄曲霉、赭曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、桔青霉等产毒霉菌，产毒霉菌会通过自身代谢产生对人体有显著毒性霉菌毒素，如黄曲霉毒素、赭曲霉毒素等。其中，黄曲霉毒素是目前发现最强的化学致癌物质，其毒性是氰化钾的10倍，是砒霜的68倍。目前，食品及饲料中真菌毒素的检测已引起了国际上许多国家的高度重视。我国针对食品及饲料中的真菌毒素制定了严格的检测标准和限量要求，是重要的安全性评价指标。卷烟作为一种供消费者吸食的特殊商品，其卫生指标和安全性一直受到消费者和烟草行业的高度关注。目前，还没有相关文献和专利报道我国烟草及烟草制品中真菌毒素的测定方法。目前针对食品中黄曲霉毒素的检测方法主要为两种，一种是液相色谱与荧光检测器或质谱检测器联用技术，另一种是酶联免疫测定方法(ELISA)。后者利用免疫、酶及生化技术联用实现黄曲霉毒素含量的测定。该方法具有特异性好，检测结果稳定准确，实验操作简便，检测通量高、可实现现场分析等优势。
技术实现思路
本专利技术的目的正是基于上述现有技术状况而提供一种适用于烟草及烟草制品中黄曲霉毒素测定的酶联免疫测定方法，本专利技术通过优化烟草及烟草制品中黄曲霉毒素的提取方法，使用表面修饰抗体，内部包埋辣根过氧化物酶(HRP酶)的脂质体作为信号放大技术，提高酶联免疫检测方法的灵敏度。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的一种，包括以下工艺步骤(1)样品前处理烟叶样品或烟丝在40°C下烘干，在粉碎机上粉碎，过40目筛；(2)样品中黄曲霉毒素的提取称取5g经前处理的烟末样品和O. 5 g氯化钠置于100mL具塞锥形烧瓶中，加入20 mL的80%的甲醇水溶液，盖好盖子置于振荡器上高速振荡5分钟，静置3分钟使样品沉淀，用玻璃纤维滤纸过滤10 mL萃取液，收集滤液到干净容器中，取5 mL卒取液，加入20 mL水稀释，混勾后待测；(3)标准工作液的配制用16%的甲醇水溶液配制不同浓度的黄曲霉毒素标准工作溶液，浓度分别为 I ng/mL, 2 ng/mL, 7. 5 ng/mL, 25 ng/mL, 100 ng/mL。(4)酶联免疫法测定在96孔板表面固定黄曲霉毒素-牛血清白蛋白(AFT-BSA)偶联物，加入标准工作溶液或检测样品，随后立即加入表面抗体修饰、辣根酶包埋的脂质体溶液，反应20分钟后清除微孔板内溶液并洗涤，加入含有1%十二烷基磺酸钠(SDS)的四甲基联苯胺(TMB)底物，避光反应20分钟，加入终止液，在450nm处检测紫外吸收。本专利技术中，在酶标板中进行偶联抗原的包被，通过对包被抗原浓度进行优化，偶联物浓度达到25Pg/mL时为最佳，向96孔微孔板中加入由包被液稀释的25Pg/mL的偶联抗原(AFT-BSA)，每孔 10(^L，4°C过夜。酶联免疫法测定的具体步骤如下(1)抗原包被酶标板中加入由包被液稀释的25Pg/mL的黄曲霉毒素-牛血清白蛋白(AFT-BSA)偶联抗原，每孔10(^L，4°C过夜；(2)洗板用PBS缓冲液洗板3次，每次5min；(3)封闭每孔加入IOOPL封闭液，37°C封闭lh，重复洗板过程；(4)加AFT标准品和抗体 标记的脂质体加入50μ 不同浓度的AFT标准品或待测样品；随后加入50μ 表面标记抗体内部包埋HRP酶的脂质体溶液，室温下孵育30min，进行间接竞争ELISA反应，重复洗板过程，最后一次清洗完成后，倒掉孔中溶液，然后翻转微孔板在吸水纸上拍干；(5)加入底物每孔加入IOOPL含有1%十二烷基磺酸钠(SDS)的四甲基联苯胺(TMB)底物，室温下避光反应30min ；(6)终止反应每孔加入ιοομ 终止液,终止反应；(7)检测用紫外可见分光光度计测定450nm处的吸光度。本专利技术所采用的包被液为碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液，PH9. 6 ;洗涤液磷酸盐缓冲液，pH7. 3 ;封闭液含1%BSA的磷酸盐缓冲液；抗体稀释液磷酸盐缓冲液，PH7. 3 ;终止液IM盐酸。本专利技术中制备AFT-BSA偶联物的方法由于黄曲霉毒素是小分子半抗原，因此采用碳二亚胺方法将其与载体蛋白进行偶联。其反应原理是利用碳二亚胺使羧基和氨基间脱水形成酰胺键，半抗原上的羧基先与EDC反应生成一个中间物，然后再BSA蛋白交联形成偶联物。本专利技术中制备表面标记抗体，包埋HRP酶的脂质体的方法脂质体可以通过内部包埋或表面修饰等方法，成为多种功能团分子的通用载体。脂质体的内部水相可以包裹几乎任何标记物，脂质体表面可以通过各种物理或化学方法修饰官能团。本方法中，通过脂质体制备过程中加入HRP酶成份，从而在脂质体内部包埋HRP酶。此外，通过在脂质体的制备原料中加入含有氨基基团的PE成分，从而在脂质体表面引入氨基。通过戊二醛共价交联法在脂质体表面标记兔抗黄曲霉毒素抗体。本专利技术的方法克服了现有黄曲霉毒素酶联免疫测定方法的不足，利用表面修饰抗体，内部包埋HRP酶的脂质体作为信号放大技术提高了检测灵敏度，简化了样品前处理步骤，加快了样品检测速度，并优化了实验条件。与现有技术相比本专利技术方法具有如下优良效果①利用表面修饰抗体，内部包埋HRP酶的脂质体作为信号放大技术提高了检测灵敏度。②本专利技术方法具有操作步骤简单，成本低，消耗少的特点。③本方法具有高通量的优势，能同时实现96个样品的同时测定。④本专利技术具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。方法检出限为O. 524ng/mL,平均回收率为101. 0%，平均相对标准偏差为5. 2%。附图说明图1.本专利技术的测定方法流程图。图2.黄曲霉毒素的标准工作曲线示图。图3.脂质体中脑磷脂成分含量的优化示图。图4.黄曲霉毒素-牛血清白蛋白偶联抗原的包被浓度的优化示图。具体实施方式具体实施例方式本专利技术以下结合附图将具体的工艺过程进一步详述如下1.样品前处理称取烟叶样品或烟草制品约20克，不立即分析的样品应置于冰箱中冷藏保存。将收集的烟叶样品或烟丝样品在40°C下烘干，然后粉碎并过40目筛，并在取样前充分混合。2.样品中黄曲霉毒素的提取称取5g (精确到O.1g)烟末样品和O. 5g氯化钠置于IOOmL具塞锥形烧瓶中。加入20mL的80%的甲醇水溶液。盖好盖子置于振荡器上高速涡旋5分钟。静止3分 钟使样品沉淀。用玻璃纤维滤纸过滤IOmL萃取液。收集滤液到干净各器中。取5mL卒取液，加入20mL水稀释，混勾后待测。3. AFT-BSA偶联物的制备将AFT (25mg，O.1 mmol)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)(13. 8mg,O. 12mmol)、碳化二亚胺盐酸盐(EDC) (23. Omg,O. 12mmol)溶于 ImL 无水 DMF 中，室温下搅拌5h，离心取上清液本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种烟草及烟草制品中黄曲霉毒素的酶联免疫测定方法，其特征在于：包括以下工艺步骤：（1）样品前处理：烟叶样品或烟丝在40?℃下烘干，在粉碎机上粉碎，过40目筛；（2）样品中黄曲霉毒素的提取：称取5?g经前处理的烟末样品和0.5?g氯化钠置于100?mL具塞锥形烧瓶中，加入20?mL的80%的甲醇水溶液，盖好盖子置于振荡器上高速振荡5分钟，静置3分钟使样品沉淀，用玻璃纤维滤纸过滤10?mL萃取液，收集滤液到干净容器中，取5?mL萃取液，加入20?mL水稀释，混匀后待测；（3）标准工作液的配制：用16%的甲醇水溶液配制不同浓度的黄曲霉毒素标准工作溶液；（4）酶联免疫法测定：在96孔板表面固定黄曲霉毒素?牛血清白蛋白（AFT?BSA）偶联物，加入标准工作溶液或检测样品，随后立即加入表面抗体修饰、辣根酶包埋的脂质体溶液，反应20分钟后清除微孔板内溶液并洗涤，加入含有1%十二烷基磺酸钠（SDS）的四甲基联苯胺（TMB）底物，避光反应20分钟，加入终止液，在450nm处检测紫外吸收。
【技术特征摘要】
1.一种烟草及烟草制品中黄曲霉毒素的酶联免疫测定方法，其特征在于包括以下工艺步骤(1)样品前处理烟叶样品或烟丝在40°C下烘干，在粉碎机上粉碎，过40目筛；(2)样品中黄曲霉毒素的提取称取5g经前处理的烟末样品和O. 5 g氯化钠置于100mL具塞锥形烧瓶中，加入20 mL的80%的甲醇水溶液，盖好盖子置于振荡器上高速振荡5分钟，静置3分钟使样品沉淀，用玻璃纤维滤纸过滤10 mL萃取液，收集滤液到干净容器中，取5 mL卒取液，加入20 mL水稀释，混勾后待测；(3)标准工作液的配制用16%的甲醇水溶液配制不同浓度的黄曲霉毒素标准工作溶液；(4)酶联免疫法测定在96孔板表面固定黄曲霉毒素-牛血清白蛋白(AFT-BSA)偶联物，加入标准工作溶液或检测样品，随后立即加入表面抗体修饰、辣根酶包埋的脂质体溶液，反应20分钟后清除微孔板内溶液并洗涤，加入含有1%十二烷基磺酸钠(SDS)的四甲基联苯胺(TMB)底物，避光反应20分钟，加入终止液，在450nm处检测紫外吸收。2.根据权利要求1所述的烟草及烟草制品中黄曲霉毒素的酶联免疫测定方法，其特征在于黄曲霉毒素的浓度分别为 I ng/mL，2 ng/mL, 7. 5 ng/mL, 25 ng/mL, 100 ng/mL。3.根据权利要求1所述的烟草及烟草制品中黄曲霉毒素的酶联免疫测定方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈欢，刘彤，侯宏卫，韩书磊，庞永强，姜兴益，李中皓，张洪非，李雪，刘楠，胡清源，
申请(专利权)人：国家烟草质量监督检验中心，
类型：发明
国别省市：
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