一种检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒及其制备方法，由包被有7D1单克隆抗体的多孔板、兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM和显色底物3'.3'.5，5'-四甲基联苯胺组成。上述试剂盒的制备方法有以下工艺步骤：（1）制备包被有7D1单克隆抗体的多孔板；（2）制备兔抗大片形吸虫ES抗原多克隆抗体：（3）配备辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM和显色底物3'.3'.5，5'-四甲基联苯胺。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于寄生虫病免疫诊断、检测技术的测定试剂盒及制备方法，具体是。
技术介绍
大片形吸虫(Fasciola gigantica)病是一种人畜共患寄生虫病,主要流行于我国南方地区以及东南亚广大地区，每年都给人畜带来严重的危害，尤其给水牛等家畜造成巨大损失；2011年我国云南宾川爆发人群大片吸虫病，由于缺乏有效的诊断监测方法，造成重大疫情，共有20多人感染发病。目前该病的检测、诊断方法主要有:(I)传统的粪便虫卵检查法，该法简便、不需要昂贵仪器设备，但检出率低，且不能进行早期诊断；(2)分子生物学检测方法，如聚合酶链反应(PCR)法，该法灵敏度高，但需要特殊昂贵的仪器，操作复杂、容易出现假阳性结果；(3)免疫学检测方法，免疫学的检测方面很多，有检抗体的，也有检抗原的，检抗体的如间接酶联免疫吸附试验，这种方法只能检到循环抗体，但不能区分现症感染和既往感染，因此不能对疫病做出准确的诊断；也有一些检抗原的方法，但其包被的往往是多抗，其制备复杂、稳定性、特异性差。本专利技术建立的检测方法利用我们制备和筛选鉴定的大片形吸虫的特异7D1单克隆抗体，其抗体可大量的制备、单抗质量容易控制，因此可进一步提高检测方法的稳定性、灵敏度和特异性。本法可用于大片形吸虫病检测、诊断，早期诊断和药物治疗评价等。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，为临床提供，可进一步提供大片形吸虫病检测的敏感度、特异性和准确性。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下:1.一种检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒，所述试剂盒由包被有7D1单克隆抗体的多孔板、兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM和显色底物3’.3’.5，5’ -四甲基联苯胺组成。其中:所述多孔板每孔包被7D1单克隆抗体浓度为8.0-24.0 μ g/mL。所述兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体，用大片吸虫分泌排泄抗原免疫家兔，免疫剂量为Img/只，间隔2周免疫一次,共免疫4次,最后一次免疫后第15天，经耳静脉采血并分离血清，用间接酶联免疫吸附测定法检测抗体效价。效价达到1: 10000以上时，通过心脏采血，分离血清，用辛酸-硫酸铵法粗提多克隆抗体，于_80°C保存备用。2.一种检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒制备方法，操作步骤如下:(I)制备包被有7D1单克隆抗体的多孔板用碳酸盐缓冲液即包被液将7D1单克隆抗体稀释为浓度12.0μ g/mL的稀释液，然后将所述7D1单克隆抗体稀释液加入多孔板的各孔内，加入量为100 μ L/孔，置于4°C条件下包被至少12小时，包被时间届满后，将质量浓度1%的牛血清白蛋白溶液加入多孔板的各孔内，加入量为IOOyL/孔，并在37°C条件下进行封闭反应，封闭反应时间至少I小时以上，封闭反应结束后，用磷酸盐缓冲液洗涤多孔板，当多孔板上的未反应物被去除后即获得包被有7D1单克隆抗体的多孔板，其保存温度为4°C。其中，所述包被液为Na2CO3L 59g，NaHC032.93g，加双蒸水定容至IOOOmL,在4°C条件下保存备用；所述磷酸盐缓冲液为 NaC18.0g, KH2PO40.2g, KC10.2g, Na2HPO4.12Η203.58g, Tween-200.5mL，加双蒸水定容至 1000mL。所述多孔板为市售酶标专用多孔板商品，可直接从市场购买。(2)制备兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体用大片吸虫分泌排泄抗原免疫家兔，免疫剂量为Img/只，间隔2周免疫一次，共免疫4次，最后一次免疫后第15天，经耳静脉采血并分离血清，用间接酶联免疫吸附测定法检测抗体效价。效价达到1: 10000以上时，通过心脏采血，分离血清，用辛酸-硫酸铵法粗提多克隆抗体，于-80°c保存备用。使用时，用磷酸盐缓冲液作1: 10000倍稀释；(3)配备辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM和显色底物3’.3’.5，5’ -四甲基联苯胺。所述辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM和显色底物3’.3’.5，5’ -四甲基联苯胺均为市售商品，可直接从市场购买。本专利技术所述试剂盒及制备方法中，7D1单克隆抗体本质上为蛋白质，能特异识别大片形吸虫ES (分泌排泄)抗原，所述7D1单克隆抗体的制备方法见:抗大片吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体的制备及生物学活性的鉴定，南方农业学报2012年43卷第9期。本专利技术所述检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒，检测标本为血清、胆汁、乳液、粪液，所需仪器为酶标仪，使用方法如下:在包被有7D1单克隆抗体的多孔板的孔中加入待检样品，37°C反应I小时后，洗涤液洗涤3次除去未反应物，加入兔抗大片形吸虫ES (分泌排泄)抗原多克隆抗体(IgG)稀释液，37°C作用I小时后洗涤除去未反应物，然后向所述多孔板的孔中加入辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM稀释液，37°C反应45分钟后，用3’.3’.5，5’ -四甲基联苯胺显色，显色时间为20分钟，用酶标仪测所述多孔板各孔的OD450值。本专利技术具有以下有益效果:1.本专利技术使用的识别大片形吸虫抗原的单克隆抗体7D1是我们从制备的多个单克隆抗体中筛选鉴定出来的，因此使本专利技术所述试剂盒检测大片吸虫特异性效果更好。2.使用本专利技术所述试剂盒进行大片吸虫检测，操作方法简单，一个样品的检测只需5个小时左右。与传统虫卵检测方法相比，使用本专利技术所述试剂盒可以进行早期诊断，而且具有更高的检测灵敏度。3.与常用的间接酶联免疫吸附法相比，使用本专利技术所述试剂盒，能区分现症感染和既往感染，能做出是否感染大片形吸虫的直接判断，还可用于临床大片吸虫治疗效果的评价。具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术作进一步说明。下述实施例中涉及的材料来源和制备方法如下:7D1单克隆抗体的制备方法见:抗大片吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体的制备及生物学活性的鉴定，南方农业学报2012年43卷第9期；辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM购自北京中杉金桥生物技术有限公司产品;显色底物3’.3’.5，5’ -四甲基联苯胺、牛血清白蛋白为Sigma公司产品；其余常规试剂为国产分析纯级产品；各种试液配制:包被缓冲液配制Na2CO3L 59g，NaHC032.93g，加双蒸水定容至1000mL，4°C保存；洗涤缓冲液配制NaC18.0g, KH2PO40.2g，KC10.2g，Na2HPO4.12Η203.58g，Tween-200.5mL,加双蒸水定容至1000mL。封闭液配制牛血清白蛋白1.0g，加洗涤液定容至100mL。底物缓冲液配制Na2HPO4.12H203.68g，柠檬酸0.93g，加双蒸水定容至100mL。3’.3’.5,5’ -四甲基联苯胺使用液配制TMBlOmg,加入5mL无水乙醇溶解。显色液配制3’.3’.5，5’ -四甲基联苯胺使用液0.5mL,底物缓冲液10mL，0.75%Η20232 μ L。终止液配制浓硫酸22.2mL,蒸馏水177.8mL。多孔板为市售96孔的多孔板。实施例1本实施例中，采用以下工艺步骤制备检测大片形吸虫双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒。(I)制备包被有7D1单克隆抗体的多孔板用碳酸缓冲液将7D1单克隆抗体稀释为浓度12.0 μ 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒，其特征在于，所述试剂盒由包被有7D1单克隆抗体的多孔板、兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM和显色底物3“.3“.5，5“?四甲基联苯胺组成，其中：所述多孔板每孔包被7D1单克隆抗体浓度为8.0?24.0μg/mL；所述兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体，用大片吸虫分泌排泄抗原免疫家兔,免疫剂量为1mg/只，间隔2周免疫一次，共免疫4次，最后一次免疫后第15天,经耳静脉采血并分离血清，用间接酶联免疫吸附测定法检测抗体效价，效价达到1∶10000以上时，通过心脏采血，分离血清，用辛酸?硫酸铵法粗提多克隆抗体，于?80℃保存备用。

【技术特征摘要】
1.一种检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒，其特征在于，所述试剂盒由包被有7D1单克隆抗体的多孔板、兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG+IgM和显色底物3’.3’.5，5’ -四甲基联苯胺组成， 其中: 所述多孔板每孔包被7D1单克隆抗体浓度为8.0-24.0 μ g/mL ； 所述兔抗大片形吸虫分泌排泄抗原多克隆抗体，用大片吸虫分泌排泄抗原免疫家兔，免疫剂量为Img/只，间隔2周免疫一次，共免疫4次，最后一次免疫后第15天，经耳静脉采血并分离血清，用间接酶联免疫吸附测定法检测抗体效价，效价达到1: 10000以上时，通过心脏采血，分离血清，用辛酸-硫酸铵法粗提多克隆抗体，于_80°C保存备用。2.一种检测大片形吸虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂盒制备方法，其特征在于，操作步骤如下: (O制备包被有7D1单克隆抗体的多孔板 用碳酸盐缓冲液即包被液将7D1单克隆抗体稀释为浓度12.0 μ g/mL的稀释液，然后将所述7D1单克隆抗体稀释液加入多孔板的各孔内，加入量为100 μ L/孔，置于4°C条件下包被至少12小时，包被时间届满后，将质量浓度1%的牛血清白蛋白溶液加入多孔板的...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈汉忠，李晓栩，王华俊，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：