制作青霉素G检测标准曲线的方法及青霉素G酶联免疫快速检测方法技术

制作青霉素Ｇ检测标准曲线的方法及青霉素Ｇ酶联免疫快速检测方法，它涉及一种制作青霉素Ｇ检测标准曲线的方法及青霉素Ｇ检测方法。它解决了目前青霉素Ｇ检测法检测时间长的问题。绘标准曲线：蛋白与青霉素Ｃ偶联后注射入小鼠体内制备抗体，再用免疫反应棋盘法选择抗原抗体反应的工作浓度，然后挑选ＯＤ↓［４５０］值为１～１．５的孔计算、绘制标准曲线。检测步骤：（一）抗体按工作浓度稀释后封闭，然后按绘制标准曲线过程中抗原稀释液与抗体稀释液的体积比加入经梯度稀释的样品，再在４１℃条件下酶联反应１～１．５ｈ并用ＴＭＢ显色；（二）测量ＯＤ↓［４５０］值，选ＯＤ值为０．４～１．５的样品稀释液；（三）查曲线中对应数值再乘以样品稀释倍数，即得出样品青霉素Ｇ残留量。本发明专利技术检测时间短为１～１．５ｈ，比传统酶联免疫法快２～３ｈ。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制作青霉素G检测标准曲线的方法及青霉素G检测方法。
技术介绍
青霉素G作为一种常用的抗生素被广泛的应用于农、畜、禽、林和水产品的病虫害防治，由于使用者的滥用常常出现青霉素G残留量大的问题。青霉素G残留会严重危害人类的健康和我国畜禽产品及水产品的出口，所以要对食品进行严格的安全检测。目前检测青霉素G的方法有色谱检测法和微生物检测法，但存在检测时间长的问题，而且色谱检测法样品前处理操作难度大、无法检测微量残留、无法定量分析。面对高速发展的时代和快速、简便、准确检测的需要，目前的这些青霉素G检测法都无法满足要求。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决目前青霉素G检测法检测时间长的问题，而提供的一种制作青霉素G检测标准曲线的方法及青霉素G酶联免疫快速检测方法。制作青霉素G检测标准曲线的方法如下(1)取0.17g青霉素G分别与0.12g牛血清白蛋白和0.12g卵清白蛋白溶解于20mL、pH值为6.8的磷酸盐缓冲液，再分别加入浓度为2.5％的戊二醛10mL，搅拌28～32h；(2)在pH值为7.0的磷酸盐缓冲液中透析6～8h，微孔膜收集抗原青霉素G蛋白偶联物；(3)取2mL青霉素G牛血清白蛋白偶联物与8mL完全福氏佐剂或8mL不完全福氏佐剂乳化，每只鼠腹腔内注射乳化抗原0.2mL，加强免疫注射青霉素G，直到抗体效价为1∶16以上；(4)分离血清；(5)采用硫酸铵盐析法分离血清中的抗体，再以DEAE-离子交换剂法纯化抗体；(6)梯度稀释抗体，并用浓度为1％的酪蛋白-PBS溶液封闭；(7)梯度稀释抗原青霉素G卵清白蛋白偶联物；(8)采用免疫反应棋盘法选择抗原抗体反应的工作浓度按棋盘法将梯度稀释的抗原青霉素G卵清白蛋白偶联物加入梯度稀释的抗体中酶联，反应完全后用TMB显色；(9)用酶标仪在紫外光λ＝450nm下测量OD值，挑选OD450值为1～1.5的孔，以所选孔中抗体的稀释倍数作为工作浓度，并通过抗原稀释的倍数计算、绘制出标准曲线。青霉素G酶联免疫快速检测方法步骤如下(一)抗体按上述标准曲线绘制得出的工作浓度稀释，制成包被液后加入ELISA检测板，再用浓度为1％的酪蛋白-PBS溶液封闭，然后按绘制上述标准曲线过程中抗原稀释液与抗体稀释液的体积比加入经梯度稀释的样品，再在41℃条件下酶联反应1～1.5h并用TMB显色；(二)用酶标仪在紫外光λ＝450nm下测量OD值，选择OD450值为0.4～1.5的样品稀释液；(三)根据上面所述绘制出的标准曲线查出对应数值再乘以样品的稀释倍数，即得出样品青霉素G残留量。本专利技术可以通过颜色改变快速做出定性分析，3，3′，5，5′-四甲基联苯胺(TMB)作为反应底物溶液，无抗原混合液为蓝色，有抗原混合液则变为黄色，根据颜色的变化可进行定性分析；而且特异性强，3，3′，5，5′-四甲基联苯胺(TMB)遇到青霉素G催化其发生水解、氧化或还原反应，形成有色、发光或荧光产物易于识别。酶联免疫测定法是根据酶标记的抗体或抗抗体来进行的抗原-抗体反应。由于酶的专一性催化和放大反应的作用；所以本专利技术灵敏度高，准确度高，可检测至ng级，从而可检测出极微量青霉素G的存在。本专利技术一次可作多份样品检测，更适宜于处理大批量样品。本专利技术检测时间短为1～1.5h，比传统酶联免疫法快2～3h。本专利技术检测方法简单易行，可独立操作，而且成本低不足进口试剂盒价格的一半，更易于推广使用。附图说明图1是根据具体实施方式九绘制出的标准曲线图。具体实施例方式具体实施方式一本实施方式制作青霉素G检测标准曲线的方法如下(1)取0.17g青霉素G分别与0.12g牛血清白蛋白和0.12g卵清白蛋白溶解于20mL、pH值为6.8的磷酸盐缓冲液，再分别加入浓度为2.5％的戊二醛10mL，搅拌28～32h；(2)在pH值为7.0的磷酸盐缓冲液中透析6～8h，微孔膜收集抗原青霉素G蛋白偶联物；(3)取2mL青霉素G牛血清白蛋白偶联物与8mL完全福氏佐剂或8mL不完全福氏佐剂乳化，每只鼠腹腔内注射乳化抗原0.2mL，加强免疫注射青霉素G，直到抗体效价为1∶16以上；(4)分离血清；(5)采用硫酸铵盐析法分离血清中的抗体，再以DEAE-离子交换剂法纯化抗体；(6)梯度稀释抗体，并用浓度为1％的酪蛋白-PBS溶液封闭；(7)梯度稀释抗原青霉素G卵清白蛋白偶联物；(8)采用免疫反应棋盘法选择抗原抗体反应的工作浓度按棋盘法将梯度稀释的抗原青霉素G卵清白蛋白偶联物加入梯度稀释的抗体中酶联，反应完全后用TMB显色；(9)用酶标仪在紫外光λ＝450nm下测量OD值，挑选OD450值为1～1.5的孔，以所选孔中抗体的稀释倍数作为工作浓度，并通过抗原稀释的倍数计算、绘制出标准曲线。具体实施方式二本实施方式与具体实施方式一的不同点是步骤(8)中抗原稀释液与抗体稀释液的体积比为1∶1～10。其它步骤与实施方式一相同。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一的不同点是步骤(5)中采用饱和硫酸铵三步法分离抗体。其它步骤与实施方式一相同。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式一的不同点是步骤(5)中制备的抗体于4℃环境中保藏。其它步骤与实施方式一相同。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式一的不同点是步骤(3)中加强免疫小鼠每只注射青霉素G 0.227mg。其它步骤与实施方式一相同。具体实施方式六本实施方式青霉素G酶联免疫快速检测方法步骤如下(一)抗体按具体实施方式一得出的工作浓度稀释，制成包被液后加入ELISA检测板，再用浓度为1％的酪蛋白-PBS溶液封闭，然后按绘制具体实施方式一标准曲线过程中抗原稀释液与抗体稀释液的体积比加入经梯度稀释的样品，再在41℃条件下酶联反应1～1.5h并用TMB显色；(二)用酶标仪在紫外光λ＝450nm下测量OD值，选择OD450值为0.4～1.5的样品稀释液；(三)根据具体实施方式一绘制出的标准曲线查出对应数值再乘以样品的稀释倍数，即得出样品青霉素G残留量。具体实施方式七本实施方式与具体实施方式六的不同点是步骤(一)中抗体稀释400×，制成包被液。其它步骤与实施方式六相同。抗体稀释400×为抗体最佳工作浓度。具体实施方式八本实施方式与具体实施方式六的不同点是步骤(一)中抗原稀释液与抗体稀释液的体积比为1∶1～10。其它步骤与实施方式六相同。具体实施方式九本实施方式检测青霉素G。首先是绘制标准曲线(1)取0.17g青霉素G分别与0.12g牛血清白蛋白和0.12g卵清白蛋白溶解于20mL、pH值为6.8的磷酸盐缓冲液，再分别加入浓度为2.5％的戊二醛10mL，搅拌30h；(2)在pH值为7.0的磷酸盐缓冲液中透析7h，微孔膜收集抗原青霉素G蛋白偶联物；(3)取2mL青霉素G牛血清白蛋白偶联物和8mL福氏完全佐剂乳化，每只鼠腹腔内注射乳化抗原0.2mL，加强免疫每只小鼠注射青霉素G0.227mg，直到抗体效价为1∶16以上，采用双向琼脂扩散实验测定抗体效价；(4)分离血清；(5)采用饱和硫酸铵三步法分离血清中的抗体，再以DEAE-离子交换剂法纯化抗体；(6)梯度稀释抗体，并用浓度为1％的酪蛋白-PBS溶液封闭；(7)梯度稀释抗原青霉素G卵清白蛋白偶联物；(8)采用免疫反应棋盘法选择抗原抗体反应的工作浓度按棋盘法将梯度稀释的本文档来自技高网...

【技术保护点】
制作青霉素Ｇ检测标准曲线的方法，其特征在于制作青霉素Ｇ检测标准曲线的方法如下：（１）取０．１７ｇ青霉素Ｇ分别与０．１２ｇ牛血清白蛋白和０．１２ｇ卵清白蛋白溶解于２０ｍＬ、ｐＨ值为６．８的磷酸盐缓冲液，再分别加入浓度为２．５％的戊二醛１０ｍＬ，搅拌２８～３２ｈ；（２）在ｐＨ值为７．０的磷酸盐缓冲液中透析６～８ｈ，微孔膜收集抗原青霉素Ｇ蛋白偶联物；（３）取２ｍＬ青霉素Ｇ牛血清白蛋白偶联物与８ｍＬ完全福氏佐剂或８ｍＬ不完全福氏佐剂乳化，每只鼠腹腔内注射乳化抗原０．２ｍＬ，加强免疫注射青霉素Ｇ，直到抗体效价为１∶１６以上；（４）分离血清；（５）采用硫酸铵盐析法分离血清中的抗体，再以ＤＥＡＥ－离子交换剂法纯化抗体；（６）梯度稀释抗体，并用浓度为１％的酪蛋白－ＰＢＳ溶液封闭；（７）梯度稀释抗原青霉素Ｇ卵清白蛋白偶联物；（８）采用免疫反应棋盘法选择抗原抗体反应的工作浓度：按棋盘法将梯度稀释的抗原青霉素Ｇ卵清白蛋白偶联物加入梯度稀释的抗体中酶联，反应完全后用ＴＭＢ显色；（９）用酶标仪在紫外光λ＝４５０ｎｍ下测量ＯＤ值，挑选ＯＤ↓［４５０］值为１～１．５的孔，以所选孔中抗体的稀释倍数作为工作浓度，并通过抗原稀释的倍数计算、绘制出标准曲线。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王静，曹维强，丁志刚，金芬，邵华，杨锚，
申请(专利权)人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]