一种间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂及其应用制造技术

一种间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂，该催化剂具有核结构和壳结构，其中核结构为MnO2-NiO-ZrO2复合金属氧化物，壳结构为MnO2-NiO-ZrO2-SiO2-TiO2；该核壳结构催化剂的制备工艺简单，成本低，特殊的结构以及Mn、Ni、Zr之间的相互作用使得催化剂活性的活性有了大幅度提高，间二硝基苯的转化率和间苯二胺的收率均高于97％。

【技术实现步骤摘要】
一种间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂及其应用
本专利技术涉及一种间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂及其应用，属于催化
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技术介绍
间苯二胺是一种重要的有机化工原料，在染料工业中被广泛用作偶氮染料、毛皮染料、活性染料和硫化染料的中间体；另外，还用于媒染剂、染发剂、显色剂、橡胶配合剂、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂以及金属溶解剂等的合成。工业上生产间苯二胺基本上是采用间二硝基苯铁粉还原法。此方法历史悠久，工艺简单，技术成熟，但生产成本较高，收率较低，并且产生大量难以处理的含有芳胺的铁泥和废水，环境污染严重。与之相比，催化加氢法则有着产物收率高，质量好，成本低，三废少，有利于保护环境等优点，故目前被广泛采用。催化加氢法常用的催化剂有Raney Ni和贵金属，前者在制备时会造成环境污染，而后者价格昂贵。因此，研制成本低、活性高及环境友好的间二硝基苯催化加氢催化剂具有重要的社会效益和应用价值。核壳结构的催化剂是近年来开始研发的一类催化剂，其具有独特的结构，由于在反应中表现出很高的转化率和选择性，并且很大程度上提高了催化剂的使用寿命和稳定性而广受关注，而其在间二硝基苯加氢中的应用至今尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术克服现有技术中的催化剂普遍存在的问题，提供一种制备成本低、转化率高，使用寿命长的间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂，本专利技术还保护该催化剂在间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应中的应用。为了解决上述问题，本专利技术采用的技术方案如下:—种间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂，该催化剂具有核结构和壳结构，其中核结构为Mn02-Ni0-Zr02复合金属氧化物，壳结构为Mn02-Ni0-Zr02-Si02_Ti02，通过如下方法制备得到:(I)制备核结构:采用共沉淀法制备Mn02-Ni0_Zr02复合金属氧化物，将锰、镍和锆的可溶性盐溶液与碱溶液在搅拌状态下并流混合、沉淀后，经过老化，并用蒸馏水洗涤至中性，将得到的复合金属氧化物在80-120 V下烘干，在350-500 V下焙烧6_10h，再将其成型，制成10-30目的颗粒备用；(2)制备壳结构:将锰、镍和锆的可溶性盐溶液、正硅酸乙酯和钛酸四丁酯的混合液搅拌均匀，将步骤(I)制备得到的Mn02-Ni0-Zr02复合金属氧化物颗粒加入上述混合液中，高速旋转搅拌使其均匀分散，再转入不锈钢反应釜于150-200°C下反应5-12h，得到的产物经过过滤、多次洗涤、干燥后得到目标催化剂，其外壳层厚度为2-10 μ m。优选的，步骤(I)的可溶性盐溶液中Mn、N1、Zr的摩尔比为1: (1-2): I。[0011 ] 优选的，碱溶液为氢氧化钠或是氢氧化钾。优选的，步骤(2)中Si/Ti摩尔比为3: 1-1: I。优选的，步骤(2)中Mn、N1、Zr、Si 和 Ti 的摩尔比为 1: (1-2):1:1:1。优选的，锰、镍和锆的可溶性盐溶液选自硝酸盐。本专利技术还保护该核壳结构的催化剂在间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应中的应用，其中反应压力为2-5MP，反应温度为80-120°C，溶剂比为1-5: 1，氢气流速为40_70ml/h，液体流速为l_50ml/h。与现有技术相比，本专利技术具有以下显著的优点:本专利技术的催化剂以Mn02-Ni0_Zr02复合金属氧化物为核结构，以Mn02-Ni0-Zr02-Si02-Ti02为壳结构，制备工艺简单，成本低；由于硅和钛的引入使得外层活性组分的浓度比内核低，这样，在反应过程中，由于催化剂外表面的活性组分浓度低，相应的活性也低，有效地抑制了热点的形成和能量的积聚，降低了副产物的生成率，有效地提高了目标产物的选择性；而经过一段时间的反应后，虽然催化剂表面的活性组分有所损失，但是内层的活性组分仍然较高，使得催化剂能保持较高的活性，寿命得到有效的延长；另外该催化剂利用Mn、N1、Zr之间的相互作用，实现最佳配比，使得催化剂活性的活性有了大幅度提高，间二硝基苯的转化率和间苯二胺的收率均高于97%。【具体实施方式】下面用具体实施例来说明该复合金属氧化物催化剂在甲醇脱水制备二甲醚反应中的应用，但本专利技术的范围并不限于这些实施例。实施例1:催化剂I的制备(I)首先制备催化剂的内核，将含有二氯化钼、硝酸银和氯化锌按照摩尔比加入IOOOml纯净水中，充分搅拌混合均匀，形成活性组分浆液A，其中第一组分与第二组分的元素的摩尔比为1:3;(2)将活性组分浆液A进行共沉淀后形成催化剂的内核浆料，在70°C下烘干，成型，经300 V下焙烧8h焙烧得催化剂的内核；(3)接着制备催化剂的外层，再将含有硝酸铅、硝酸银、氯化锌以及氯化镧按照摩尔比加入IOOOml纯净水中，充分搅拌混合均匀，形成活性组分浆液B，其中第一组分、第二组分与第三组分的元素摩尔比为1:3:3;(4)最后，将制备的活性组分浆液B涂覆于催化剂的内核上，在90°C下烘干，成型，经450°C下焙烧IOh后得成品催化剂I。得到的催化剂I的内核直径大小为Imm,外层的层厚为0.5mm。实施例2:催化剂2的制备(I)首先制备催化剂的内核，将含有硝酸钼、硫酸钯和氯化铜按照摩尔比加入IOOOml纯净水中，充分搅拌混合均匀，形成活性组分浆液A，其中第一组分与第二组分的元素的摩尔比为1:5;(2)将活性组分浆液A进行共沉淀后形成催化剂的内核浆料，在70°C下烘干，成型，经300 V下焙烧8h焙烧得催化剂的内核；(3)接着制备催化剂的外层，再将含有硝酸钼、硫酸钯、氯化铜以及氯化镧按照摩尔比加入IOOOml纯净水中，充分搅拌混合均匀，形成活性组分浆液B，其中第一组分、第二组分与第三组分的元素摩尔比为1:5:3;(4)最后，将制备的活性组分浆液B涂覆于催化剂的内核上，在90°C下烘干，成型，经450°C下焙烧IOh后得成品催化剂2。得到的催化剂I的内核直径大小为1mm，外层的层厚为0.5mm。对比例1:以催化剂I的内核材料作为为对比催化剂1，制成直径为1mm的球。对比例2:以催化剂 I的外层为对比催化剂2，制成直径为1mm的球。对比例3:以HZSM-5作为对比催化剂3。实施例3:将上述催化剂用于甲醇脱水制备二甲醚反应的性能测定。采用固定床反应器，反应温度为200°C，压力为IMpa，重时空速为5h_l，以工业污水乙醇为反应原料，考察上述催化剂在甲醇制备二甲醚反应中的性能，结果列于下表1和表2。表1催化剂的反应性能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂，该催化剂具有核结构和壳结构，其中核结构为MnO2?NiO?ZrO2复合金属氧化物，壳结构为MnO2?NiO?ZrO2?SiO2?TiO2，通过如下方法制备得到：(1)制备核结构：采用共沉淀法制备MnO2?NiO?ZrO2复合金属氧化物，将锰、镍和锆的可溶性盐溶液与碱溶液在搅拌状态下并流混合、沉淀后，经过老化，并用蒸馏水洗涤至中性，将得到的复合金属氧化物在80?120℃下烘干，在350?500℃下焙烧6?10h，再将其成型，制成10?30目的颗粒备用。(2)制备壳结构：将锰、镍和锆的可溶性盐溶液、正硅酸乙酯和钛酸四丁酯的混合液搅拌均匀，将步骤(1)制备得到的MnO2?NiO?ZrO2复合金属氧化物颗粒加入上述混合液中，高速旋转搅拌使其均匀分散，再转入不锈钢反应釜于150?200℃下反应5?12h，得到的产物经过过滤、多次洗涤、干燥后得到目标催化剂，其外壳层厚度为2?10μm。

【技术特征摘要】
1.一种间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂，该催化剂具有核结构和壳结构，其中核结构为Mn02-Ni0-Zr02复合金属氧化物，壳结构为Mn02-Ni0-Zr02-Si02_Ti02，通过如下方法制备得到: (1)制备核结构:采用共沉淀法制备Mn02-Ni0-Zr02复合金属氧化物，将锰、镍和锆的可溶性盐溶液与碱溶液在搅拌状态下并流混合、沉淀后，经过老化，并用蒸馏水洗涤至中性，将得到的复合金属氧化物在80-120°C下烘干，在350-500°C下焙烧6_10h，再将其成型，制成10-30目的颗粒备用。 (2)制备壳结构:将锰、镍和锆的可溶性盐溶液、正硅酸乙酯和钛酸四丁酯的混合液搅拌均匀，将步骤(I)制备得到的Mn02-Ni0-Zr02复合金属氧化物颗粒加入上述混合液中，高速旋转搅拌使其均匀分散，再转入不锈钢反应釜于150-20...

【专利技术属性】
技术研发人员：王红果，李继明，
申请(专利权)人：王善良，
类型：发明
国别省市：