环介导等温扩增检测金鱼造血器官坏死病毒的方法及引物技术

技术编号:8678043 阅读:261 留言:0更新日期:2013-05-08 22:36
本申请涉及核酸分子检测领域,具体公开了一种用于金鱼造血器官坏死病毒环介导等温扩增检测的引物以及基于该引物的试剂盒和金鱼造血器官坏死病毒环介导等温扩增检测方法。本申请中的引物选自根据金鱼造血器官坏死病毒的DNA?polymerase?gene?DNA聚合酶基因、helicase?gene解旋酶基因、terminase?gene末端酶基因和triplex?protein?gene三联蛋白基因设计的引物组1-5中的至少一组。本申请的引物及检测方法,为金鱼造血器官坏死病毒提供了一种新的灵敏度好、特异性强的检测方法;该检测方法操作简单,只需在恒温下就可以完成,特别适合用于检验检疫部门及现场检验。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及核酸分子检测领域,特别是涉及一种用于金鱼造血器官坏死病毒环介导等温扩增检测的引物,以及基于该引物建立的非诊断目的的金鱼造血器官坏死病毒的环介导等温扩增检测方法。
技术介绍
金鱼造血器官坏死病毒(Goldfish Haematopoietic Necrosis Virus,简写GFHNV)又称抱疫病毒性造血器官坏死病病毒(HerpsviralHaematopoietic NecrosisVirus, HVHNV),因该病是第二个分离自鲤科鱼类的疱疹病毒,按照国际病毒系统分类委员会的系统命名规则,正式命名为鲤科疱疹病毒-2型(Cyprinid herpescirus2,CyHV-2)。由于对该病的研究较少,缺乏相关的检疫制度,观赏金鱼的国际贸易加快了该病在世界范围内传播,给金(鲫)鱼养殖业造成破坏性影响。环介导等温扩增法(loop-mediatedisothermal amplification, LAMP)是 2000年开发的一种新颖的恒温核酸扩增方法,其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物,利用一种链置换DNA聚合酶在等温条件,约63°C左右,保温30 — 60分钟本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于金鱼造血器官坏死病毒环介导等温扩增检测的引物,其特征在于:所述引物选自引物组1?5中的至少一组,引物组1包括Seq?ID?No.1所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.2所示序列的下游外部引物、Seq?ID?No.3所示序列的上游内部引物、Seq?ID?No.4所示序列的下游内部引物;引物组2包括Seq?ID?No.5所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.6所示序列的下游外部引物、Seq?ID?No.7所示序列的上游内部引物、Seq?ID?No.8所示序列的下游内部引物;引物组3包括Seq?ID?No.9所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.10所示序列的下游外部引物...

【技术特征摘要】
1.一种用于金鱼造血器官坏死病毒环介导等温扩增检测的引物,其特征在于:所述引物选自引物组1-5中的至少一组, 引物组I包括Seq ID N0.1所示序列的上游外部引物、Seq ID N0.2所示序列的下游外部引物、Seq ID N0.3所示序列的上游内部引物、Seq ID N0.4所示序列的下游内部引物; 引物组2包括Seq ID N0.5所示序列的上游外部引物、Seq ID N0.6所示序列的下游外部引物、Seq ID N0.7所示序列的上游内部引物、Seq ID N0.8所示序列的下游内部引物; 引物组3包括Seq ID N0.9所示序列的上游外部引物、Seq ID N0.10所示序列的下游外部引物、Seq ID N0.11所示序列的上游内部引物、Seq ID N0.12所示序列的下游内部引物; 引物组4包括Seq ID N0.13所示序列的上游外部引物、Seq ID N0.14所示序列的下游外部引物、Seq ID N0.15所示序列的上游内部引物、Seq ID N0.16所示序列的下游内部引物; 引物组5包括Seq ID N0.17所示序列的上游外部引物、Seq ID N0.18所示序列的下游外部引物、Seq ID N0.19所示序列的上游内部引物、Seq ID N0.20所示序列的下游内部引物。2.根据权利要求1所述的引物,其特征在于:所述引物组I还包括SeqID N0.21所示序列的上游环形引物和Seq ID N0.22所示序列的下游环形引物; 所述引物组2还包括Seq ID N0.23所示序列的上...

【专利技术属性】
技术研发人员:何俊强郑晓聪贾鹏史秀杰刘荭兰文升王津津于力
申请(专利权)人:深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
类型:发明
国别省市:

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