【技术实现步骤摘要】
本专利技术的主题是具有抗寄生虫活性，特别是具有抗疟活性和抗巴贝虫活性的化合 物。
技术介绍
人们为了研究对寄生虫有活性的药物而做了大量工作，特别是对疟原虫有活性， 特别是恶性疟原虫，因为它们导致广泛的疾病。专利技术人已经在某些类别的化合物中观察到增加的活性，伴有可耐受的毒性和升高 的生物利用度。有利的是，这些化合物能够通过口服途径给药。本专利技术的目的因此是提供具有抗寄生虫活性、特别是抗疟活性的新化合物。还涉及这类化合物的合成方法。本专利技术还涉及含有这类化合物作为活性成分的药物以及它们与衍生物在具有所 述活性的药物制备中的用途。根据本专利技术的化合物的特征在于它们相应于通式(I)权利要求1.具有抗寄生虫活性的化合物，以及这些化合物的药理学上可接受的盐，其特征在于 所述化合物对应于通式(V)2.药物组合物，其特征在于它们含有有效量的至少一种如权利要求1所定义的化合物 以及惰性药物载体。3.根据权利要求2的药物组合物，其特征在于它们可以经口服途径、经注射途径或经 直肠途径给药。4.用于治疗传染性疾病的根据权利要求2或3的药物组合物，其特征在于它们包含有 效量的根据权利要求1的化合物。5.根据权利要求2至4任一项的药物组合物，其用于治疗疟疾。6.权利要求1的至少一种化合物的用途，用于生产用于治疗寄生虫疾病的药物。7.权利要求1的至少一种化合物的用途，用于生产用于治疗疟疾和/或巴贝虫病的药物。全文摘要本专利技术涉及具有抗寄生虫活性的化合物和含有它们的药物，其特征在于所述化合物具有通式(I)，。本专利技术还涉及具有抗寄生虫活性的化合物的应用。文档编号A61K31...
【技术保护点】
具有抗寄生虫活性的化合物，以及这些化合物的药理学上可接受的盐，其特征在于所述化合物对应于通式（Ⅴ）＊＊＊（Ⅴ）其中Ｚ是－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］基团，其中ｍ＝８至２１，．Ｒ↓［１］和Ｒ′↓［１］彼此相同或不同，选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基、芳基、ＯＨ、Ｏ－烷基、Ｏ－芳基、Ｏ－ＣＯ－烷基、Ｏ－ＣＯ－芳基、Ｏ－ＣＯ－Ｏ（或Ｓ或ＮＨ）－烷基、Ｏ－ＣＯ－Ｏ（或Ｓ或ＮＨ）－芳基、ＰＯ（Ｏ－烷基或Ｏ－芳基）↓［２］、ＣＯ－Ｏ－ＣＨ↓［２］－芳基、环烷基，．Ｒ↓［２］和Ｒ′↓［２］彼此相同或不同，选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基、ＣＯ－Ｏ－ＣＨ↓［２］－芳基、ＣＯ－Ｏ－烷基、环烷基，．Ｒ↓［３］和Ｒ′↓［３］是彼此相同或不同的，代表Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基、芳基、ＣＯ－Ｏ－烷基、ＣＯ－Ｏ－芳基、ＣＯＯ－ＣＨ（Ｒ）－Ｏ－ＣＯ－烷基、ＰＯ（Ｏ－烷基或Ｏ－芳基或ＯＮａ）↓［２］、ＣＯ－Ｏ－ＣＨ（Ｒ）－芳基，．Ｒ是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基，并且．Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］、和／或Ｒ′↓［１］和Ｒ′↓［２］、或者Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］和／或Ｒ′↓［２］和Ｒ′↓［３］与它们分别连接的氮原子一起构...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：H·维奥，M·卡拉斯，R·艾斯卡勒，V·威道，F·布雷索勒，ML·安瑟林，
申请(专利权)人：国家科研中心，
类型：发明
国别省市：FR
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