本发明专利技术公开了一种筛选重组G-CSF多肽(15-75)表达的巴斯德毕赤酵母培养基。该培养基不含酵母粉和蛋白胨，含有微量元素，可用于筛选分子量为6.5KD的G-CSF多肽(15-75)，避免了酵母粉和蛋白胨对G-CSF多肽表达鉴定的影响。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物发酵领域，具体涉及一种用于筛选重组G-CSF(15-75)多肽表达 的巴斯德毕赤酵母培养基。
技术介绍
粒细胞刺激因子（granulocytecolonystimulatingfactor，G-CSF)的主要作 用是刺激中性粒细胞系（1ineage)造血细胞的增殖、分化，增加外周血中性粒细胞数量，活 化中性粒细胞功能。重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF)于1991年首先在美国上市，迄今广 泛应用于临床预防和治疗多因素引起的中性粒细胞减少症及其并发症（如发热、感染等）。 G-CSF主要作用于中性粒细胞系造血细胞的分化、增殖和活化。化疗后肿瘤患者注射G-CSF 后可提高血循环中性粒细胞的水平，这种作用可能与缩短某些骨髓细胞进入S期的时间以 及增加生成粒细胞的祖细胞数量有关。在体外，G-CSF刺激骨髓造血祖细胞中性粒细胞集 落的形成，延长成熟中性粒细胞的存活时间，活化中性粒细胞功能，如促进ADCC、超氧阴离 子的产生和碱性磷酸酶的合成。 蛋白多肽分子量相对较小，稳定性好，穿透力强，避免宿主免疫应答，易于吸收等 特点受到广泛关注。Facchiano研宄发现bFGF的48-58个氨基酸的肽段（PHIKLQLQAE)对 于bFGF本身的二聚化具有重要作用，可以抑制bFGF介导的血管新生。成熟的人G-CSF有 174个氨基酸，分子量为19. 6KD，PI为6. 1，对酸碱（pH2-10)、热及变性剂稳定，有5个半胱 氨酸残基，Cys36与Cys42，Cys74与Cys64间形成二硫键，Cysl7为不配对半胱氨酸，二硫 键对于蛋白活性有重要作用。JohnF.Reidhaar-Olson研宄认为G-CSF的Leul5、Glul9、 Lys34、lys40、Val48、Leu49对于G-CSFR的二聚化，维持细胞活性具有重要作用。本专利技术人 选取人G-CSF多肽（15-75)进行研宄，发现其具有G-CSF同样的生物学活性，促进NFS-60 细胞增殖。 巴斯德毕赤酵母是一种单细胞真核生物，生长快，易于分子遗传学操作，应用也最 为广泛。Invitrogen公司开发了成熟的载体系统和培养基体系用于基因工程重组蛋白的酵 母表达。采用BMGY/BMMY培养基系统，可高效的表达大多数的重组蛋白，BMGY和BMMY培养基 主要成分有酵母提取物，蛋白胨，无氨基酵母氮源等，富含氨基酸、核苷酸、糖类、维生素和 多肽，为酵母的生长提供碳源和氮源，但其中含有多种蛋白成分，特别是在电泳时在6. 5KD 左右电泳条带明显，重组表达蛋白和培养基蛋白无法区分。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种改良型BMG/BMM培养基，所述培养基有 效的解决了传统的BMGY和BMMY培养基中的酵母粉和蛋白胨对于蛋白表达鉴定的影响。 本专利技术所述的培养基含有以下组份：改良BMG培养基34%~1. 5%YNB，4X1(T5%~5X1(T5%生物素，0?5%~5% 甘油，0. 05~0. 2M钾盐，0. 5 %~1 %PTM1微量元素溶液；改良BMM培养基：1. 34%~1. 5% YNB，4X1(T5%~5X1(T5%生物素，0? 5%~1% 甲醇，0. 05~0. 2M钾盐，0. 5%~1% PTM1微量元素溶液； PTM1微量元素溶液：五水合硫酸铜6.Og/L，碘化钾0. 08g/L，一水硫酸锰3. Og/L， 钼酸钠〇. 2g/L，硼酸0. 02g/L，氯化钴0. 5g/L，硫酸锌20.0 g/L，七水硫酸亚铁65. Og/L，生物 素0.2g/L，硫酸0.09M/L。 优选地，所述培养基含有以下组份： 改良BMG培养基：1. 34%YNB，4X10_5%生物素，1%甘油，0. 1M钾盐，0. 5%PTM1 微 量元素溶液； 改良BMM培养基：1. 34%YNB，4X1(T5%生物素，1% 甲醇，0. 1M钾盐，0. 5%PTM1 微 量元素溶液； PTM1微量元素溶液：五水合硫酸铜6.Og/L，碘化钾0. 08g/L，一水硫酸锰3. Og/L， 钼酸钠〇. 2g/L，硼酸0. 02g/L，氯化钴0. 5g/L，硫酸锌20. 0g/L，七水硫酸亚铁65. 0g/L，生物 素0.2g/L，硫酸0.09M/L。 所述的巴斯德毕赤酵母可以是野生型菌株或者是经过改造的含有外源基因的重 组工程菌株。 所述的巴斯德毕赤酵母是保藏号为CGMCCNO: 10713的菌株，保藏单位：中国普通 微生物菌种保藏管理中心保藏（CGMCC)，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国 科学院微生物研宄所，保藏日期：2015年4月13日，分类命名：Pichiapastoris。 本专利技术提供的巴斯德毕赤酵母培养基，不含酵母粉和蛋白胨，但是含有微量元素 和钾盐，消除了酵母粉和蛋白胨在6. 5KD的重组G-CSF(15-75)多肽的tricine-SDS-PAGE 电泳时的影响；避免了BMGY培养基和BMMY培养基中的胰蛋白胨和酵母粉对分子量为 6. 5KD的G-CSF(15-75)多肽表达鉴定的影响；易于G-CSF(15-75)多肽的鉴定和纯化。所 属培养基不仅仅用于表达分子量为6. 5KD的G-CSF(15_75)多肽，对于大分子量的重组蛋 白，该培养基也能较好的表达，能消除培养基中酵母粉和蛋白胨对重组蛋白表达和纯化的 影响。【附图说明】 图1、G-CSF(15-75)多肽在1~5号培养基中的表达 pPIC9K-GS115和pPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在不同培养基中的 表达情况，第1泳道表示PPIC9K-GS115在1号培养基中的表达情况，没有条 带。第2泳道表示pPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在1号培养基中的表达情况，无 条带。第3泳道表示pPIC9K-GS115在2号培养基中的表达情况，有浅条带。第 4泳道表示pPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在2号培养基中的表达情况，有浅条 带。第5泳道表示pPIC9K-GS115在3号培养基中的表达情况，有深条带。第6泳 道表示pPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在3号培养基中的表达情况，有深条带。第 7泳道表示PPIC9K-GS115在4号培养基中的表达情况，有深条带。第8泳道表 示pPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在4号培养基中的表达情况，有深条带。第9泳 道表示PPIC9K-GS115在5号培养基中的表达情况，有深条带。第10泳道表示 pPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在5号培养基中的表达情况，有深条带。 图2、G-CSF多肽在6~9号培养基中的表达 第1泳道表示PPIC9K-GS115在6号培养基中的表达情况，有浅条带。第2 泳道表示pPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在6号培养基中的表达情况，有深条带。第 3泳道表示PPIC9K-GS115在7号培养基中的表达情况，有深条带。第4泳道表示 PPIC9K-G-CSF(15-75)-GS115在7号培养基中的表达情况，有深条带。第5泳道是Sigma低 分子量蛋白Marker。第6泳道未加样。第7泳道表示pPIC9K-GS115本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种巴斯德毕赤酵母培养基，其特征在于，它含有以下组份改良BMG培养基：1.34％～1.5％YNB，4×10‑5％～5×10‑5％生物素，0.5％～5％甘油，0.05～0.2M钾盐，0.5％～1％PTM1微量元素溶液；改良BMM培养基：1.34％～1.5％YNB，4×10‑5％～5×10‑5％生物素，0.5％～1％甲醇，0.05～0.2M钾盐，0.5％～1％PTM1微量元素溶液；PTM1微量元素溶液：五水合硫酸铜6.0g/L，碘化钾0.08g/L，一水硫酸锰3.0g/L，钼酸钠0.2g/L，硼酸0.02g/L，氯化钴0.5g/L，硫酸锌20.0g/L，七水硫酸亚铁65.0g/L，生物素0.2g/L，硫酸0.09M/L。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张贵民，金彩艳，朱中松，
申请(专利权)人：山东新时代药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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