一种微生物菌剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种微生物菌剂及其制备方法与应用，微生物菌剂成分包括：微杆菌属Microbacterium sp.CICC 23615、脱氮假单胞菌Pseudomonas denitrificans CCTCC M 91003、奇异球菌Deinococcus sp.CICC 10697、芽孢杆菌属Bacillus sp CICC 21937、巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021、黄曲霉Aspergillus flavus CGMCC3.2823。本发明专利技术所提供的微生物菌剂可在生物处理段有效去除污水中的氨氮，去除率可达到97％左右；并且在系统启动初期或是运行出现不稳的情况具有卓越的抗冲击性能。本品不含致病菌，不含重金属和有毒害化学物质，实体产品无毒无刺激性。

【技术实现步骤摘要】
201610389710

【技术保护点】
一种微生物菌剂，其特征在于：以单个纯菌株培养到对数末期的菌液体积比计，包括，微杆菌属25～35％、脱氮假单胞菌25～35％、奇异球菌5～15％、芽孢杆菌属菌种15～30％、巴斯德毕赤酵母3～6％、黄曲霉3～6％。

【技术特征摘要】
1.一种微生物菌剂，其特征在于：以单个纯菌株培养到对数末期的菌液体积比计，包括，微杆菌属25～35％、脱氮假单胞菌25～35％、奇异球菌5～15％、芽孢杆菌属菌种15～30％、巴斯德毕赤酵母3～6％、黄曲霉3～6％。2.根据权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于：所述微生物菌剂，以单个纯菌活化到对数末期的菌液体积比计，包括，微杆菌属30％、脱氮假单胞菌30％、奇异球菌10％、芽孢杆菌属菌种20％、巴斯德毕赤酵母5％、黄曲霉5％。3.一种如权利要求1或2所述的微生物菌剂的制备方法，其特征在于：将各菌种接入到液体种子活化培养基进行活化，再以1～3％的接种量接入到扩增培养基进行一级培养，然后将一级培养所得菌液以1～3％的接种量接入到另外的扩增培养基进行二级培养，将二级培养所得菌液按比例混合混匀制成微生物菌剂。4.根据权利要求3所述微生物菌剂的制备方法，其特征在于：所述活化包括，将微杆菌属、脱氮假单胞菌、奇异球菌、芽孢杆菌属菌种在35～38℃条件下培养10～14小时；将巴斯德毕赤酵母在28～32℃条件下培养22～24小时；将黄曲霉在26～30℃条件下培养33～36小时。5.根据权利要求3或4所述微生物菌剂的制备方法，其特征在于：所述液体种子活化培养基，其中，活化微杆菌属、脱氮假单胞菌、奇异球菌、芽孢杆菌属菌种的培养基成分以质量百分比计，包括，0.8～1.2％蛋白胨，0.8～1.2％氯化钠，0.4～0.6％酵母膏，0.5～1.5％NaOH且调pH到6.5～7.5，并将培养基在115℃条件下灭菌20分钟；活化巴斯德毕赤酵母的培养基成分以质量百分比计，包括，酵母膏0.8～1.2％，蛋白胨1.5～2.5％，蔗糖1～3％，并将培养基在115℃条件下灭菌20分钟；活化黄曲霉的培养基成分以质量百分比计，包括，18～22％马铃薯浸出液，葡萄糖1.8～2.2％，并将培养基在115℃条件下灭菌20分钟。6.根据权利要求3或4所述微生物菌剂的制备方法，其特征在于：所述一级培养包括，将微杆菌属、脱氮假单胞菌、奇异球菌、芽孢杆菌属菌种在...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏海锋，李子武，朱胜杰，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32