【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及在安全性试验，毒性试验，代谢试验，药物相互作用试验，抗病毒活性试验，高脂血症药、 高血压治疗药、低分子化合物药物、抗体药物等药物的筛选试验，新药发现革巴标筛选，动物模型制作，肝脏合成蛋白(hepatocyte-produced proteins)的生产及再生医疗中有用的诱导肝干细胞，特别涉及特征在于具有肝细胞的性质、以与胚胎干细胞同等的量表达胚胎干细胞的标志基因群且能够长期增殖继代培养的诱导肝干细胞、其制造方法及该细胞的用途。
技术介绍
制药企业的新药研究开发均存在研究开发周期长且研究开发费用高的问题。并且，现状是虽然存在多个预期将来将成为新药的候补，但随着研究开发的进展而产生有效性、安全性的问题，其中的大半不得不放弃开发。通常，开发新药需要长达9 17年的较长时间和数十亿元 数百亿元的巨额研究开发费用，因此可以说，若存在能够在临床前等早期阶段缩小候补化合物范围的新药发现工具，则能够减少其开发费用。然而，在目前的非临床试验中，在药物的安全性、毒性等的评价中，必须使用动物进行试验，这也是开发费居高不下的原因之一。此外，由于人和动物的种间差异，有时药物...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：石川哲也，萩原启太郎，落谷孝广，
申请(专利权)人：日本国立癌症研究中心，
类型：
国别省市：
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