一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，包括检测来自患有癌的被检测者的分离得到的试样中的EZR-ERBB4融合多核苷酸、KIAA1468-RET融合多核苷酸、TRIM24-BRAF融合多核苷酸、CD74-NRG1融合多核苷...

本发明提供一种鉴定在胃癌等癌中能够成为预测药剂治疗的有效性的指标的突变、检测该突变的手段、基于该突变鉴定将具有该突变的基因或其编码的蛋白质作为靶标的药剂能带来治疗效果的癌患者或存在患癌风险的受试者的手段等。一种作为癌的责任突变(驱动突变...

本发明的目的在于提供一种鉴定可成为预测对癌利用药剂的治疗的有效性的指标的基因、将该基因作为靶点预测利用药剂的治疗的有效性的新型的方法，通过弥漫型胃癌的转录组测序，鉴定CEP55基因和RET基因的符合读框的融合转录产物。另外，也发现该基因...

为了鉴定可成为预测在癌中药剂的治疗有效性的指标的基因、提供将该基因作为标靶预测药剂的治疗有效性的新型的方法，进行了胆道癌的转录组测序。其结果，鉴定出了FGFR2基因与其它基因(BICC1基因或AHCYL1基因)的框内融合转录产物。另外，...

本发明的课题在于提供在癌治疗研究和癌治疗的药物开发研究中有用的、能够在体外增殖的诱导恶性干细胞、它们的制造方法、由这些细胞所诱导的癌细胞、以及这些细胞的应用。本发明提供能够在体外增殖的诱导恶性干细胞，其特征在于，满足下述(1)和(2)的...

本发明的目的在于，提供一种在癌症中鉴定能够成为预测药剂的治疗有效性的指标的基因、以该基因为目标预测药剂的治疗有效性的新型的方法，并进行了肺腺癌的全转录组测序。其结果，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。另外，该KIF5B...

提供用于含有癌干细胞的或由其起源的癌的治疗、预防和诊断的方法和组合物。

本发明为在安全性试验，毒性试验，代谢试验，药物相互作用试验，抗病毒活性试验,高脂血症药、高血压治疗药、低分子化合物药物、抗体药物等药物的筛选试验，新药发现靶标筛选，动物模型制作，肝脏合成蛋白的生产及再生医疗中有用的下述诱导肝干细胞、其制...

本发明提供了嵌合胚胎和嵌合大鼠的制备方法，其特征在于，在ES细胞分化抑制剂的存在下，使大鼠多能干细胞和宿主胚胎接触。所述方法包括：（a）在ES细胞分化抑制剂的存在下使从雌性大鼠采集的受精宿主胚胎与大鼠多能干细胞接触的步骤，和（b）培养与...

本发明涉及使用为通用设备的廉价的一次性容器，能够从细胞悬浊液中无菌分离/清洗细胞，适宜采用封闭系统的离心分离用容器、该容器的姿态保持用适配器和离心分离用用具。离心分离用容器借助姿态保持用适配器安装在离心机上，其具备：具有能够收容被离心物...