【技术实现步骤摘要】
环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒及方法
本专利技术属于生物医学
，具体涉及一种环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒及方法。
技术介绍
肺炎支原体(Mycoplasmapneumoniae，MP)是一种介于病毒和细菌之间的无细胞壁型微生物，也是引起儿童社区获得性肺炎的重要病原体，四季均有病例出现，但以夏秋季发病为主。MP感染多见于学龄期儿童，在因呼吸道感染住院患儿中约占19.1-26％。除了引起肺部感染外，MP还可引起多种肺外并发症，从而引起多器官功能的损害。MP导致的肺炎早期临床表现、影像学检查等常常缺乏特异性，难以通过临床症状和体征来进行诊断，且MP对β内酰胺酶类抗生素无效，需要使用大环内酯类抗生素进行治疗，MP感染还可能导致一些严重的临床综合征，因此准确而快速诊断MP的感染至关重要。MP的实验室检测方法包括MP培养、血清学检测和核酸扩增技术(NAAT)。培养法是诊断MP感染的可靠标准，MP的临床分离株对监测其流行病学趋势也至关重要，但MP生长缓慢，通常需要2周以上才能看到结果，且培养阳性率低，因此不适用于临床常规检测。血清学检测是目前临床应用最广泛M...
【技术保护点】
1.一种环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括引物组，所述引物组由SEQ ID NO:1所示的上游外部引物F3、SEQ ID NO:2所示的下游外部引物B3、SEQ ID NO:3所示的上游内部引物FIP和SEQ ID NO:4所示的下游内部引物BIP组成。
【技术特征摘要】
1.一种环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括引物组，所述引物组由SEQIDNO:1所示的上游外部引物F3、SEQIDNO:2所示的下游外部引物B3、SEQIDNO:3所示的上游内部引物FIP和SEQIDNO:4所示的下游内部引物BIP组成。2.如权利要求1所述的环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括环介导等温扩增反应试剂和指示剂。3.如权利要求2所述的环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括肺炎支原体阳性质控标准品。4.如权利要求2所述的环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括作为阴性对照的无核糖核酸酶的去离子水。5.如权利要求2所述的环介导等温扩增检测肺炎支原体的试剂盒，其特征在于所述环介导等温扩增反应试剂包括：Bst2.0DNA聚合酶和10mMdN...
【专利技术属性】
技术研发人员：李锦，莫茜，曹清，陶悦，沈楠，唐铭钰，潘艺，赵瑞珂，干驰，王莹，王薇，李璧如，胡肖伟，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心，
类型：发明
国别省市：上海,31
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。