【技术实现步骤摘要】
SLC22A3基因突变检测特异性引物和液相芯片
本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种SLC22A3基因突变检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
SLC22A3基因英文名称为Solute carrier family 22 member 3，又被称为有机阳离子运载体3(0CT3)或神经元外单胺递质载体(EMT)，位于6号染色体6q25.3上。SLC22A3基因编码阳离子转运蛋白3 (人类编码EMT蛋白，大鼠编码0CT3蛋白)，广泛分布于前中期胎盘、骨骼肌、前列腺、大动脉、肝脏、唾液腺和肾上腺等组织器官上。SLC22A3基因是不依赖于钠离子的多特异性的递质载体。转运的基质包括组胺，五羟色胺，去甲肾上腺素，多巴胺和1-甲基-4-苯基吡啶离子，转运的能力以及这些基质的亲和力在老鼠和人类之间有所不同。如果服用毒品和药物，例如摇头丸、五氯苯酚、地佐环平、安非他明、甲基安非他明和可卡因，就会抑制有机阳离子运载体3的转运能力。 目前，SLC22A3基因突变检测方法主要有:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALD1-TOF MS)技术，荧光定...
【技术保护点】
一种SLC22A3基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有：（A）.针对SLC22A3基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对：每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对G161A位点的SEQ?ID?NO.13及SEQ?ID?NO.14，针对G191T位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16，针对C150T位点的SEQ?ID?NO.17及SEQ?ID?NO.18，针对T182C位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?NO.20，针对C91A位点的SEQ?ID?NO.21...
【技术特征摘要】
1.一种SLC22A3基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有: (A).针对SLC22A3基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对:每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为:针对G161A位点的SEQ ID N0.13及SEQ ID N0.14，针对G191T位点的 SEQ ID N0.15 及 SEQ ID N0.16，针对 C150T 位点的 SEQ ID N0.17 及 SEQ ID N0.18，针对T182C位点的 SEQ ID N0.19 及 SEQ ID N0.20，针对 C91A位点的 SEQ ID N0.21 及 SEQ IDN0.22，和/或针对C144T位点的SEQ ID N0.23及SEQ ID N0.24 ;所述tag序列选自SEQID N0.1 ~SEQ ID N0.12 ； (B).有ant1-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球,所述ant1-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述ant1-tag序列选自SEQ ID N0.25~SEQ ID N0.36，且所述ant1-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对； (C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。2.根据权利要求1所述的SLC22A3基因突变检测液相芯片，其特征是，所述扩增引物为:针对G161A位点的 SEQ ID N0.37 及 SEQ ID N0.38，针对G191T 位点的 SEQ ID N0.39 及SEQ ID N(λ40，针对C150T位点的SEQ ID N0.41 及 SEQ ID N0.42，针对 T182C 位点的 SEQID N0.43 及 SEQ ID N0.44，针对 C91A 位点的 SEQ ID N0.45 及 SEQ ID N0.46，和 / 或针对C144T 位点的 SEQ ID N0.47...
【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，何嘉英，
申请(专利权)人：益善生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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