【技术实现步骤摘要】
ADH1B基因突变检测特异性引物和液相芯片
本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种ADHlB基因突变检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
ADHlB基因称乙醇脱氧酶IB,英文名称为alcohol dehydrogenase-lB,位于4号染色体4q23的长臂上，位于100227526到100242571碱基对之间。ADHlB基因编码的蛋白是乙醇脱氢酶家族的成员，这个酶家族成员可以消化代谢很多物质，包括乙醇、视黄醇、月旨肪醇、脱氢氧化固醇以及脂质过氧化产物。这个编码蛋白由几个α，β和Y亚基的同质和异质二聚体组成，在乙醇氧化中具有很高的活性，并且在乙醇代谢中起着重要的作用。近来，人们还发现ADHlB基因的变异与癌症、肝脏功能紊乱、冠心病、糖尿病并发症、多发性神经病以及头颈部肿瘤也有一定的联系。目前，ADHlB基因突变检测方法主要有:基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术(MALD1-T0F-MS)，创造酶切位点法PCR (CRS-PCR)，微阵列芯片技术，基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术是一种软电离技术，在蛋白质等生物大分子的检...
【技术保护点】
一种ADH1B基因突变检测液相芯片，其特征在于，包括有（A）.针对ADH1B基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对：每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对A3170G位点的SEQ?ID?NO.13及SEQ?ID?NO.14，针对G3641T位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16，针对G4564T位点的SEQ?ID?NO.17及SEQ?ID?NO.18，针对A5998G位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?NO.20，针对G531A位点的SEQ?ID?NO.2...
【技术特征摘要】
1.一种ADHlB基因突变检测液相芯片，其特征在于，包括有 (A).针对ADHlB基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对:每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为:针对A3170G位点的SEQ ID N0.13及SEQ ID N0.14，针对G3641T位点的 SEQ ID N0.15 及 SEQ ID N0.16，针对 G4564T 位点的 SEQ ID N0.17 及 SEQ ID N0.18，针对 A5998G 位点的 SEQ ID N0.19 及 SEQ ID N0.20，针对 G531A 位点的 SEQ ID N0.21 及 SEQID N0.22，和/或针对T4973C位点的SEQ ID N0.23及SEQ ID N0.24 ;所述tag序列选自SEQ ID N0.1 ~SEQ ID N0.12 ； (B).有ant1-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球,所述ant1-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述ant1-tag序列选自SEQ ID N0.25~SEQ ID N0.36，且所述ant1-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对； (C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。2.根据权利要求1所述的ADHlB基因突变检测液相芯片，其特征在于，所述扩增引物为:针对 A3170G 位点的 SEQ ID N0.37 及 SEQ ID N0.38，针对 G3641T 位点的 SEQ ID N0.39及 SEQ ID N0.40，针对 G4564T 位点的 SEQ ID N0.41 及 SEQ ID N0.42，针对 A5998G 位点的SEQ ID N0.43 及 SEQ ID N0.44，针对 G531A 位点的 SEQ ID N0.45 及 SEQ ID N0.46，和 / 或针对 T4973C 位点的 SEQ ID...
【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，何嘉英，
申请(专利权)人：益善生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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