KLK3基因突变检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种KLK3基因突变检测液相芯片和特异性引物，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对G11453A位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12，针对G7670A位点的SEQ?ID?NO.13及SEQ?ID?NO.14，针对A9367C位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16，针对T536C位点的SEQ?ID?NO.17及SEQ?ID?NO.18；和/或针对A15G位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?NO.20；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，能实现多个突变位点的野生型和突变型单独和并行检测。

【技术实现步骤摘要】
KLK3基因突变检测特异性引物和液相芯片
本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种KLK3基因突变检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
血管舒缓素相关肽酶3 (kallikrein-related peptidase3,KLK3),也被称作前列腺特异抗原(prostate-specific antigen, PSA), KLK3 基因位于 19ql3.2_ql3.4,基因全长6KB，含有5个外显子和4个内含子，转录后的mRNA全长1446bp，转录受雄激素调节。KLK3基因是人类组织激肽释放酶基因(KLK)家族成员，是临床上广泛用于筛选、诊断前列腺癌的肿瘤标志物。目前发现PSA在多种组织和体液中表达，精浆中的浓度最丰富。因为PSA具有丝氨酸蛋白酶和类胰凝乳酶活性，特异性降解精浆中的丝氨酸蛋白酶样和糜蛋白酶的特异性底物一精囊蛋白(semenogelin)和纤维连接蛋白(fibronectin),液化精楽;凝块,增加精子的活动力，而且PSA通过其激肽释放酶作用使精液中缓激肽或缓激肽样代谢物增加，缓激肽或缓激肽样物质能诱导平滑肌收缩，使精子活力增加，有利本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种KLK3基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有：（A）.针对KLK3基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对：每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对G11453A位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12，针对G7670A位点的SEQ?ID?NO.13及SEQ?ID?NO.14，针对A9367C位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16，针对T536C位点的SEQ?ID?NO.17及SEQ?ID?NO.18；和/或针对A15G位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?N...

【技术特征摘要】
1.一种KLK3基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有: (A).针对KLK3基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对:每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为:针对G11453A位点的SEQ ID N0.11及SEQ ID N0.12，针对G7670A位点的 SEQ ID N0.13 及 SEQ ID N0.14，针对 A9367C 位点的 SEQ ID N0.15 及 SEQ ID N0.16，针对 T536C 位点的 SEQ ID N0.17 及 SEQ ID N0.18 ;和 / 或针对 A15G 位点的 SEQ ID N0.19及 SEQ ID N0.20 ;所述 tag 序列选自 SEQ ID N0.1 ~SEQ ID N0.10 ； (B).有ant1-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球,所述ant1-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述ant1-tag序列选自SEQ ID N0.21~SEQ ID N0.30，且所述ant1-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对； (C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。2.根据权利要求1所述的KLK3基因突变检测液相芯片，其特征是，所述扩增引物为:针对 G11453A 位点的 SEQ ID N0.31 及 SEQ ID N0.32，针对 G7670A 位点的 SEQ ID N0.33 及SEQ ID N0.34，针对 A9367C 位点的 SEQ ID N0.35 及 SEQ ID N0.36，针对 T536C 位点的 SEQID N0.37 及 SEQ ID N0.38 ;和...

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，吴诗扬，
申请(专利权)人：益善生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：