2,2-二氟-N-邻甲苯基亚胺酰氯及其合成方法技术

本发明专利技术涉及一种新化合物２，２－二氟－Ｎ－邻甲苯基亚胺酰氯及其合成方法。该化合物的结构式为：（见右图）该化合物的合成方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至０℃；再加入二氟乙酸，搅拌１０～２０分钟，最后加入邻甲苯胺，四种反应物三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸、邻甲苯胺的摩尔比为：２．５～３．５∶１～１．２∶１∶１～１．２。加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，反应３～５个小时，反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂，然后在瓶中加入石油醚，浸泡，抽滤，用石油醚洗涤布氏漏斗中的固体；将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏收集５８～６０℃／０．５ｍｍＨｇ馏分，得无色液体即产品２，２－二氟－Ｎ－邻甲苯基亚胺酰氯制备方法。本发明专利技术原料易得，操作非常简单，一锅法合成。此方法产率高，适合大规模生产。

【技术实现步骤摘要】
,－二氟－n－邻甲苯基亚胺酰氯及其合成方法
本专利技术涉及一种新化合物，-二氟-N-邻甲苯基亚胺酰氯及其合成方法。
技术介绍
目前大量的生物活性化合物中都含有O，N等杂原子，而且在有机化合物中杂环化合物是数目最庞大的一类，许多在生理过程中起着重要作用的物质，如核酸的碱基，氨基酸，维生素和生物碱中都包含有杂环结构。人们根据需要设计的一些具有特别功能和用途的功能性杂环化合物，可用作药物，染料，生物模拟材料，有机导体，工程高分子材料等。亚胺酰氯作为合成砌快，由于它有较活泼的碳氯键，在合成杂环化合物中起着非常重要的作用。苯环上的甲基也是较活泼的反应点，例如溴化后可以通过格氏反应连上大量有用的基团。另一方面，在药物化学领域，氟原子或一个全氟烷基引入到主体分子中被认为是对主体化合物修饰的最有效方法之一。由于氟原子半径小，又具有较大的电负性，它所形成的C-F键键能要比C-H键键能要大的多，明显地增加了有机氟化合物的稳定性和生理活性，另外含氟有机化合物还具有较高的脂溶性和疏水性，促进其在生物体内吸收与传递速度，使生理作用发生变化。所以很多含氟医药和农药在性能上相对具有用量少、毒性低、药效高、代谢能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种２，２－二氟－Ｎ－邻甲苯基亚胺酰氯，其特征在于，该化合物的结构为：＊＊＊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郝健，葛凤莲，王增学，万文，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]