本发明专利技术涉及一种Ｎ－（４－甲氧基－２－甲基苯基）－２，２，３，３，４，４，４－七氟丁酰亚胺酰氯及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该制备方法具有如下步骤：①氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至０℃；再加入全氟丁酸，搅拌１０～２０分钟，最后加入４－甲氧基－２－甲基苯胺，所述的四种反应物三苯基膦、三乙胺、全氟丁酸、４－甲氧基－２－甲基苯胺的摩尔比为：２．５～３．５∶１～１．２∶１～１．２∶１；②加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，反应４～５个小时，反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂；③然后在反应器中加入体积比为５０∶１的石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，浸泡，抽滤，用此混合溶剂洗涤布氏漏斗中的固体；④将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏，得淡黄色液体即为Ｎ－（４－甲氧基－２－甲基苯基）－２，２，３，３，４，４，４－七氟丁酰亚胺酰氯。本发明专利技术原料易得，操作非常简单，一锅法合成，此方法产率高达６８－９５％，适合大规模生产。
【技术实现步骤摘要】
,2,3,3,4,4,4－七氟丁酰亚胺酰氯及其制备方法
本专利技术涉及一种含氟亚胺酰氯及其制备方法，特别是N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯及其制备方法。
技术介绍
有机化合物中，杂环化合物是数目最庞大的一类，许多化合物在生理过程中起着重要的作用，且大约20％～30％的医药和农药中至少含有一个氟原子。亚胺酰氯作为合成砌快有许多优点，由于它有较活泼的碳氯键，在合成杂环化合物中起着非常重要的作用。苯环上的甲基也是较活泼的反应位点，例如溴化后可以通过格氏反应连上大量有用的基团。苯环上的甲氧基是一个特殊的给电子基团，它的引入，可能对化合物生理活性的提高有作用，一个C3F7基团的巧妙引入，可能改变化合物的整个性质。另外，在药物化学领域，氟原子或一个全氟烷基引入到主体分子中被认为是对主体化合物修饰的最有效方法之一。由于氟原子半径小，又具有很大的电负性，它所形成的C-F键键能要比C-H键键能要大的多，明显地增加了有机氟化合物的稳定性和生理活性，另外含氟有机化合物还具有较高的脂溶性和疏水性，促进其在生物体内吸收与传递速度，使生理作用发生变化。所以很多含氟医药和农药在性能上相对具有用量少、毒性低、药效高、代谢能力强等特点，这使它在新医药农药品种中所占比例越来越高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯及其制备方法。为达到上述目的，本专利技术方法采用的反应机理为 根据上述反应机理，本专利技术采用如下技术方案一种N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯，其特征在于， 该化合物的结构为 该化合物的物性参数分子式C12H9ClF7NO结构式 中文命名N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯英文命名N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2，2，3，3，4，4，4-heptafluor-obutanimidoyl chloride分子量351.6外观淡黄色液体红外光谱(液膜法)υmax(cm-1)2959，1682，1603，1496，1346，1235，1124，994，849，737cm-1. 核磁共振氢谱(500MHz，CDCl3)δ7.25(d，1H，J＝9.0Hz，ArH)，6.82(d，1H，J＝2.5Hz，ArH)，6.78(dd，1H，J＝8.8Hz，J＝2.8Hz，ArH)，3.82(s，3H，OCH3)，2.23(s，3H，CH3)；核磁共振氟谱(470MHz，CDCl3，内标C6F6)δ-80.3(t，3F，J＝9.4Hz，CF3)，-110.3(q，2F，J＝9.4Hz，CF2)，-125.0(s，2F，CF2)；核磁共振碳谱(125MHz，CDCl3)δ159.5，135.1，134.9，128.8(t，JC-C-F＝31.9Hz)，120.8，117.8(qt，JC-F＝286.2Hz，JC-C-F＝33.8Hz，CF3)，116.0，111.3，109.3(tt，JC-F＝260.0Hz，JC-C-F＝30.0Hz，CF2)，108.8(m，CF2)，55.2，18.0；一种上述的N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯的制备方法，其特征在于，该方法具有如下步骤①氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入全氟丁酸，搅拌10～20分钟，最后加入4-甲氧基-2-甲基苯胺，所述的四种反应物三苯基膦、三乙胺、全氟丁酸、4-甲氧基-2-甲基苯胺的摩尔比为2.5～3.5∶1～1.2∶1～1.2∶1；②加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，反应4～5个小时，反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂；③然后在反应器中加入体积比为50∶1石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，浸泡，抽滤，用此混合溶剂洗涤布氏漏斗中的固体；④将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏，得淡黄色液体即为N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯。本专利技术与现有技术相比较，具有如下显而易见的突出实质性特点和显著优点本专利技术原料易得，操作非常简单，一锅法合成，此方法产率高达68-95％，适合大规模生产。具体实施例方式实例1制备N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯采用如下步骤①在50毫升的装有回流冷凝管的圆底三口烧瓶中加入三苯基磷3.93克，四氯化碳20毫升，三乙胺0.69毫升，全氟丁酸0.65毫升，冰浴搅拌10分钟，加入4-甲氧基-2-甲基苯胺0.685克；②油浴慢慢加热至70℃反应开始引发，有固体生成，再加热回流4小时反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂；③然后在瓶中加入体积比为50∶1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，浸泡，抽滤，用此混合溶剂洗涤布氏漏斗中的固体；④将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏得产品1.67克，产率为95％。实例2制备N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯采用如下步骤①在250毫升的装有回流冷凝管的圆底三口烧瓶中加入三苯基磷39.3克，四氯化碳150毫升，三乙胺6.9毫升，全氟丁酸6.5毫升，冰浴搅拌15分钟，加入4-甲氧基-2-甲基苯胺6.85克；②油浴慢慢加热至70℃反应开始引发，有固体生成，再加热回流4小时反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂；③然后在瓶中加入体积比为50∶1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，浸泡，抽滤，用此混合溶剂洗涤布氏漏斗中的固体；④将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏得产品15.97克，产率为91％。实例3制备N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯采用如下步骤①在2升的装有回流冷凝管的圆底三口烧瓶中加入三苯基磷393克，四氯化碳1升，三乙胺69毫升，全氟丁酸65毫升，冰浴搅拌20分钟，加入4-甲氧基-2-甲基苯胺68.5克；②油浴慢慢加热至70℃反应开始引发，有固体生成，再加热回流5小时反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂；③然后在瓶中加入体积比为50∶1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，浸泡，抽滤，用此混合溶剂洗涤布氏漏斗中的固体；④将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏得产品147.4克(84％)。权利要求1.一种N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯，其特征在于该化合物的结构为2.一种制备根据权利要求1所述的N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯的方法，其特征在于该方法具有如下步骤①氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入全氟丁酸，搅拌10～20分钟，最后加入4-甲氧基-2-甲基苯胺，所述的四种反应物三苯基膦、三乙胺、全氟丁酸、4-甲氧基-2-甲基苯胺的摩尔比为2.5～3.5∶1～1.2∶1～1.2∶1；②加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，反应4～5个小时，反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂；③然后在反应器中加入体积比为50∶1石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种Ｎ－（４－甲氧基－２－甲基苯基）－２，２，３，３，４，４，４－七氟丁酰亚胺酰氯，其特征在于该化合物的结构为：＊＊＊。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郝健，王增学，葛凤莲，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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