基于组合蛋白的结核分枝杆菌金标诊断试剂制造技术

本发明专利技术属于医学免疫诊断技术领域，涉及基于组合蛋白的结核分枝杆菌金标诊断试剂，采用结核分枝杆菌主要分泌蛋白ＥＳＡＴ６、ＭＰＴ６４、ＰｓｔＳ－１、Ａｇ８５Ｂ的Ｂ细胞抗原决定簇重新组合为一组蛋白作抗原，作为结核病的临床血清学诊断的特异性地检测抗体。本发明专利技术将结核分枝杆菌主要分泌蛋白的Ｂ细胞抗原决定簇基因进行组合并通过基因工程手段表达、纯化得到一个新蛋白，通过金标渗滤法检测结核病人血清。本发明专利技术灵敏度高，操作简单，检测快速、省时，特异性强，能区分是因为接种卡介苗、以及与环境中多种非结核分枝杆菌接触而造成的致敏还是真正的结核分枝杆菌感染，可广泛用于临床结核病的临床血清学诊断。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医学免疫诊断
，涉及利用结核分枝杆菌主要分泌蛋白ESAT6、MPT64、PstS-1、Ag85B抗原决定簇组合而成地新蛋白进行结核分枝杆菌诊断检测的试剂及其在临床结核病的诊断中的应用。
技术介绍
当前，由于耐药和耐多药结核病的增多，流动人口的增加以及艾滋病和结核病合并感染，造成结核病在全球范围内回升。结核病仍然是当今全球最严重的传染病之一，全球有三分之一的人口约有20亿人感染过结核分枝杆菌，每年约有1000万新感染者，每年有约300万人死于结核病。中国现有结核病病人500万，占全球的四分之一，且下降趋势缓慢，耐药率高达46％，被列为“特别引起警示的国家和地区”之一。结核病的临床诊断对于结核病的早发现和早治疗具有重要意义。目前结核病诊断的主要手段有病原菌的涂片染色镜检和分离培养、结核菌素皮肤试验以及血清学检测等。涂片染色镜检基于结核杆菌抗酸染色特性达到检测的目的，但该法存在灵敏度低、特异性差的缺点(灵敏度为10-20％)。分离培养法检查往往需4-8周或更长的时间，常延误临床的诊断和治疗。结核分枝杆菌侵入人体后，会引起人体的细胞免疫和体液免疫，以细胞免疫为基础的PPD皮试是临床上广泛应用的比较简便的结核菌感染的检测方法，但特异性较差。以体液免疫为基础的结核病特异性抗体的检测已经成为结核病诊断的一种重要的辅助手段。早期，人们将PPD作为抗原通过ELISA法来检测抗体，这种方法具有一定的局限性。一、PPD是一种混合性抗原，很多蛋白不仅结核分枝杆菌有，其他分枝杆菌也具有。很难鉴别结核病与环境分枝杆菌感染者以及卡介苗接种阳转者。二、ELISA法需专人操作，不同人操作，不同批试剂，结果有很大不同，稳定性较差，而且时间也较长，需2-3小时。临床标本难做到随到随检测，限制了其推广。后来，金标渗滤法应用到结核病人抗体的检测，大大缩短了检测的时间(仅10-20分钟)，降低了反应中人为因素的影响，在一定程度上提高了特异性，现在临床应用的多是由这一方法制备的试剂盒。但仅用单一蛋白作抗原，就降低了检测的敏感性，而且金标法检测临床标本的敏感性本身就低于ELISA法，而且重组蛋白也含有不同的抗原决定簇，有一定的交叉反应，敏感性和特异性都需进一步提高。ESAT-6、MPT64、PstS-1、Ag85是结核分枝杆菌的主要分泌蛋白，能引起人体的保护性免疫反应。且ESAT6、MPT64在大部分环境及卡介苗中缺失，PstS-1在卡介苗中的含量也只是结核分枝杆菌的十分之一。1998年，Morten等报道了ESAT6的B细胞抗原决定簇，Thomas等报道了MPT64的抗原决定簇，PstS-1、Ag85B的抗原决定簇也已被报道。市售结核病血清检测试剂IC-TB卡中含PstS-1完整蛋白，其敏感性和特异性均有待提高；其他蛋白未见制成血清学检测试剂的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服已有技术的不足之处，提出一种基于组合蛋白的结核分枝杆菌的金标诊断试剂，该试剂灵敏度高，特异性强，且操作简便、快速，不需要人员培训及昂贵的仪器设备，可广泛用于临床结核病的临床血清学诊断。本专利技术的特点及良好效果本专利技术将结核分枝杆菌主要分泌蛋白ESAT-6、MPT64、PstS-1、Ag85B的结核分枝杆菌特异性的B细胞抗原决定簇的氨基酸进行组合。通过常规的计算机软件分析组合蛋白的空间结构，选择空间结构合理的组合蛋白，再通过常规的基因工程手段，将组合蛋白在体外表达、纯化、并制备结核分枝杆菌的抗体检测金标试剂。利用本专利技术的组合蛋白作为抗原可检测针对由ESAT-6、MPT64、PstS-1、Ag85B蛋白作抗原所产生的结核病特异性抗体，比单一完整蛋白检测的敏感性和特异性有所提高。结核分枝杆菌主要分泌蛋白B细胞抗原决定簇组合蛋白与免疫金银染色联合应用，理论上可从2个方面提高检测的敏感性和特异性。同时，还具有金标渗滤法快速、易操作的特点，便于临床推广应用，对于结核病检测，确诊具有重要意义。可广泛用于临床结核病的临床血清学诊断。本专利技术中的组合蛋白也可为包被抗原，制备结核分枝杆菌抗体ELISA(间接法)检测试剂。本专利技术中生产的抗体也可作为包被抗体，制备结核分枝杆菌抗原ELISA(双抗体夹心法)检测试剂。具体实施例方式本专利技术提出的结核分枝杆菌的金标诊断试剂制备实施例，包括以下步骤1)从文献中找出ESAT-6、MPT64、PstS-1、Ag85B蛋白结核分枝杆菌特异的B细胞抗原决定簇的氨基酸，进行组合，通过计算机软件预测组合蛋白的空间结构，选择空间结构合理的组合，合成组合蛋白的编码基因如下ATG ACA GAG CAG CAG TGG AAT TTC GCG GGT ATC GAG GCC GCG GCA AGC GCA ATCCAG GGA GGC TGT GGC TCG AAA CCA CCG AGC GGT TCG CCT GAA ACG GGC GCC GGTCCA ACG ACC ACG TAC AAG GCC TTC GAT TGG GAC CAG GCC TAT CGC AAG CCA ATC ACCTAT GGT CCC TCG AGT GAC CCG GCA TGG GAG CGC AAC GAC CCT ACG CAG CAG AGCTTC CTC GAC CAG GCC AGT CAA CGG GGA CTC GGC GAG GCC CAA GCT CAG CTC AACGCC ATG AAG GGT GAC CTG CAG AGT TCG TTA GGC GCC，该编码基因两端含酶切位点BamH I和HindIII；2)将上述合成的基因片段进行PCR扩增，将扩增产物克隆T载体上，对重组子进行BamH I和HindIII酶切及测序鉴定，用合成片段两端的酶切位点，从T载体上切下目的片段，克隆到表达载体PET24b上，在大肠杆菌BL21(DE3)中表达，培养至OD600为0.6时加入IPTG至终浓度为0.1M诱导表达，通过凝胶电泳及Western Blotting进行鉴定分析；3)、采用凝胶(Pharmacia公司chelating sephrose fast flow生产)，经过金属鏊合层析来纯化表达蛋白；4)、将购买纯化的人IgG(从经科宏达公司)采用标准的免疫程序免疫家兔制备抗人IgG抗体(还可包括IgM、IgA)；5)、通过柠檬酸还原法制备胶体金；即0.01％氯化金水溶液100ml加热煮沸，磁力搅拌下加入1％柠檬酸三钠水溶液4ml，继续加热煮沸使溶液呈亮红色为止；冷却后调pH至5.8，按每ml胶体金加6ug兔抗人IgG的比例，将二者混合，加入适量聚乙而醇，然后高速离心纯化。6)、经方阵滴定，确定检测蛋白的浓度2mg/ml，取1ul滴在纤维素滤膜上，并取2mg/ml的人IgG 1ul滴在纤维素滤膜上，制备金标渗滤板。并配备封闭缓冲液(0.02mol/LPh7.4的Tris-HCL缓冲液，含1％BSA，0.05％Tween-20)，洗涤缓冲液(0.02mol/L Ph7.4的Tris-HCL缓冲液，0.05％Tween-20)。制备结核分枝杆菌金标渗滤抗体检测试剂。7)、在结核分枝杆菌金标渗滤抗体检测试剂的基础上，配备银染液(乙酸银0.1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于组合蛋白的结核分枝杆菌的金标诊断试剂，其特征在于，采用结核分枝杆菌主要分泌蛋白ＥＳＡＴ６、ＭＰＴ６４、ＰｓｔＳ－１、Ａｇ８５Ｂ的Ｂ细胞抗原决定簇重新组合为一个蛋白作抗原，作为结核病的临床血清学诊断的特异性地检测抗体。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张灵霞，吴雪琼，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三零九医院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]