一种结核分枝杆菌检测方法技术

本发明专利技术提供了一种结核分枝杆菌检测方法，该方法针对特定蛋白质分子标志物执行检测，该标志物本身特异性强、稳定性好、灵敏度高，不会因培养过程中其他菌种占据种群优势而影响检测结果。此外由于该标志物位于菌体本身而非其代谢产物，因此无论菌体处于何种生长阶段都不影响检测结果，具有较强的稳定性和指向性。相对于现有技术的培养法和涂片法而言，本发明专利技术准确性更高，且可通过标志物蛋白含量近似性的推算结核分枝杆菌含量，从而在一定程度上实现定量检测；相对于噬菌体扩增法而言，本发明专利技术方法步骤较为简便，操作时间短，且灵敏性相对较高，具备技术优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及致病微生物检测
，具体涉及。
技术介绍
结核分枝杆菌俗称结核杆菌，是引起结核病的病原菌，可侵犯全身多种器官，严重 威胁人类健康。 现有技术中针对结核分枝杆菌的检测方法主要包括涂片法、培养法、噬菌体扩增 法等，其中涂片法操作快捷且成本低廉，但是其敏感性低，且无法区分结核与非结核分枝杆 菌，因此检测结果易发生偏差。噬菌体扩增法虽然在敏感性和特异性等方面具有优势，但是 其检测周期较长、步骤较繁琐且需要较苛刻的实验条件，因此该方法推广应用存在一定的 局限性。 而培养法通常是利用含有指示剂的培养基执行微生物扩增，再依据指示剂的变化 信息判别是否含有结核分支杆菌。由于此方法依赖于微生物代谢的表观信息进行判别，因 此其灵敏度较低且易发生错误。例如，如果在培养过程中发生染菌现象，由于培养基被其他 菌种建立了种群优势，那么即便待测样品中含有结核分支杆菌，由于其无法在此环境下形 成菌落、难以产生足够改变指示剂外观的代谢产物，从而可能造成漏检。此外，此种检测方 法仅能够实现定性检测而无法实现定量，因此如果能开发一种快捷、灵敏的结核分枝杆菌 定量检测方法，将有助于提升临床诊断的准确性，为治疗方案的选择提供依据。
技术实现思路
本专利技术旨在针对现有技术的技术问题，提供，以解决 现有技术中针对结核分支杆菌的检测方法灵敏度较低的技术问题。 本专利技术解决的另一技术问题是技术中针对结核分支杆菌的检测方法难以实现定 量检测。 本专利技术解决的再一技术问题是提供一种结核分枝杆菌检测的新方法。 为实现以上技术目的，本专利技术采用以下技术方案： -种结核分枝杆菌检测方法，包括以下步骤： 1)取待测样品利用罗氏培养基进行培养，收集全部培养物分别通过乙醇、氯 仿-甲醇溶液浸泡；收集固形物干燥，加入蛋白提取溶液提取；弃沉淀、取上清液待用； 2)检测步骤1)所述上清液中是否含有氨基酸序列为NSGYIECCR的结核分枝杆菌 标志性蛋白质片段。 优选的，步骤2)所述检测是氨基酸序列测定。在此基础上进一步优选的，步骤2) 包括以下步骤：对步骤1)得到的上清液进行胰酶酶解；而后通过生物质谱分析酶解产物中 是否含有序列为NSGYIECCR的结核分枝杆菌标志性蛋白质片段。在此基础上进一步优选 的，步骤2)所述胰酶酶解包括以下步骤：将步骤1)得到的总蛋白溶解后加入二硫键还原剂 孵育，而后加入巯基封闭试剂，最后加入胰蛋白酶于35~39°C下孵育，将酶解后的蛋白脱 盐、干燥，即得到酶解产物。在此基础上可以分别执行以下优选：所述二硫键还原剂是苏糖 醇；所述巯基封闭试剂是碘乙酰胺。 在利用以上方法对待测样品执行检测后，若检测结果显示待测样品总蛋白中含有 序列为NSGYIECCR的蛋白片段则判定该样品中含结核分支杆菌，反之则不含有结核分枝杆 菌，依据该鉴别原则形成鉴别结论。在以上技术方案中，步骤1的目的在于提取待测物总蛋 白，因此本专利技术步骤1)的操作内容并不限于以上内容，也可以是任一能够获取待测物总蛋 白的其他方法。 本专利技术是一种针对特定蛋白质分子标志物的检测技术，该标志物本身特异性强、 稳定性好、灵敏度高，不会因培养过程中其他菌种占据种群优势而影响检测结果。此外由于 该标志物位于菌体本身而非其代谢产物，因此无论菌体处于何种生长阶段都不影响检测结 果，具有较强的稳定性和指向性。相对于现有技术的培养法和涂片法而言，本专利技术准确性更 高，且可通过标志物蛋白含量近似性的推算结核分枝杆菌含量，从而在一定程度上实现定 量检测；相对于噬菌体扩增法而言，本专利技术方法步骤较为简便，操作时间短，且灵敏性也相 对较高，具备技术优势。本专利技术方法以巧妙的技术构思实现了突出的技术效果，同时成本较 低、易于实现，具备突出的推广前景。【附图说明】 图1是本专利技术实施例1中结核分枝杆菌菌体标准品的液相色谱-生物质谱检测结 果图。 图2是本专利技术实施例1中待测药品的液相色谱-生物质谱检测结果图。【具体实施方式】 以下将对本专利技术的【具体实施方式】进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在 以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。 以下实施例中所使用的近似性语言可用于定量表述，表明在不改变基本功能的情 况下可允许数量有一定的变动。因此，用"大约"、"左右"等语言所修正的数值不限于该准 确数值本身。在一些实施例中，"大约"表示允许其修正的数值在正负百分之十（10%)的 范围内变化，比如，"大约100"表示的可以是90到110之间的任何数值。此外，在"大约第 一数值到第二数值"的表述中，大约同时修正第一和第二数值两个数值。在某些情况下，近 似性语言可能与测量仪器的精度有关。 除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人 员普遍理解的相同含义。 实施例1 (检测特异性实验） -、实验方法 -种结核分枝杆菌检测方法包括以下步骤： 1)取待测样品利用罗氏培养基进行培养，收集全部培养物分别通过乙醇、氯 仿-甲醇溶液浸泡；收集固形物干燥，加入蛋白提取溶液提取；弃沉淀，得到待测物上清液 待用。 2)另一方面取结核分枝杆菌纯品，加入蛋白提取溶液提取；弃沉淀，得到标准品 上清液待用。 3)将上述待测物上清液和标准品上清液分别利用碳酸氢铵溶液溶解，加入苏糖醇 于室温下孵育，而后加入碘乙酰胺避光孵育，最后加入胰蛋白酶于37°C下孵育，将酶解后的 蛋白脱盐、干燥，分别得到待测物酶解产物和标准品酶解产物。 4)将步骤3)得到的待测物酶解产物和标准品酶解产物分别注入色谱-生物质谱 联用系统检测，利用生物质谱分析方法获得结核分枝杆菌标志性蛋白质片段NSGYIECCR的 检测信号。实验结果如图1、2所示。 二、实验结果 如图1所示，在结核分支杆菌纯品的液相色谱-生物质谱检测结果图中能够清晰 看到序列为NSGYIECCR的蛋白片段吸收峰。而对待测样品检测发现在同样位置也当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种结核分枝杆菌检测方法，其特征在于包括以下步骤：1)取待测样品利用罗氏培养基进行培养，收集全部培养物分别通过乙醇、氯仿‑甲醇溶液浸泡；收集固形物干燥，加入蛋白提取溶液提取；弃沉淀、取上清液待用；2)检测步骤1)所述上清液中是否含有氨基酸序列为NSGYIECCR的结核分枝杆菌标志性蛋白质片段。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：程永娟，
申请(专利权)人：程永娟，
类型：发明
国别省市：山东;37