用于预防或治疗结核分枝杆菌感染的新方法技术

本发明专利技术涉及预防活动性和潜伏性结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)感染的复活感染的方法，该方法包括给予包含编码Mtb72f融合蛋白的核酸或Mtb72f融合蛋白或其免疫原性片段以及例如佐剂的药物组合物。Mtb72f核酸或融合蛋白可与一种或多种抗结核分枝杆菌感染的有效化疗药联合用药。该方法还能提供缩短抗结核分枝杆菌感染化疗方案的时程。

【技术实现步骤摘要】
本申请是以下申请的分案申请：申请日：2006年4月27日；申请号：200680023551.3(PCT/EP2006/004319)；专利技术名称：同上。专利
本专利技术涉及预防或治疗哺乳动物的结核分枝杆菌感染的复活感染的方法，也涉及缩短抗结核分枝杆菌感染的化疗时程的方法。专利技术背景结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)和其它分枝杆菌感染引起的慢性传染病。它是发展中国家的主要疾病，在世界发达地区也逐渐增加，每年约新增八百万病例，有三百万例死亡。尽管感染可在相当长时期内无症状，但该病最常见的表现为急性肺炎，引起发热及干咳。如不治疗，就会引起严重并发症乃至死亡。虽然结核病通常可通过使用延长抗生素疗法加以控制，但这种治疗方法对预防疾病传播是不够的。感染者可能无症状，但在一段时间内具有传染性。另外，尽管治疗方案的顺应性至关重要，但患者行为难以监控。一些患者没有完成治疗过程，导致无效治疗并产生耐药性。即使完成了整个疗程，但是结核分枝杆菌感染并未从感染者体内根除而是保持仍可复发的潜伏感染状态。为了控制结核病的传播，有效的疫苗接种和准确的早期疾病诊断至关本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于预防或治疗患者的结核病复活的方法，所述方法包括给予已感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的哺乳动物免疫学有效量的药物组合物的步骤，所述组合物包含来自结核分枝杆菌复合群菌种的Mtb72f融合蛋白或其免疫原性片段以及佐剂，其中Mtb72f融合蛋白诱导抗结核分枝杆菌的免疫应答，因而预防结核病复活。

【技术特征摘要】
2005.04.29 US 60/676549;2006.02.27 US 60/7770171.一种用于预防或治疗患者的结核病复活的方法，所述方法包括给予已感染结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)的哺乳动物免疫学有效量的药物组合物的步骤，所述组合物包含来自结核分枝杆菌复合群菌种的Mtb72f融合蛋白或其免疫原性片段以及佐剂，其中Mtb72f融合蛋白诱导抗结核分枝杆菌的免疫应答，因而预防结核病复活。2.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物患有活动性结核分枝杆菌感染。3.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物患有潜伏性结核分枝杆菌感染。4.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物被结核分枝杆菌多药耐药性菌株感染。5.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物先前已接受卡介苗(BCG)免疫接种。6.权利要求1的方法，其中Mtb72f来自结核分枝杆菌。7.权利要求1的方法，其中Mtb72f是包含SEQIDNO:2中残基8-729的多肽。8.权利要求7的方法，其中Mtb72f是由SEQIDNO:2中残基1和8-729组成的多肽，该多肽任选具有插入在起始Met残基之后的His标记。9.权利要求7的方法，其中Mtb72f是SEQIDNO:2多肽。10.权利要求7的方法，其中Mtb72f是SEQIDNO:6多肽。11.权利要求1的方法，其中Mtb72f是包含SEQIDNO:4中残基4-725的多肽。12.权利要求11的方法，其中Mtb72f是由SEQIDNO:4中残基1和4-725组成的多肽，该多肽任选具有插入在起始Met残基之后的His标记。13.权利要求11的方法，其中Mtb72f是SEQIDNO:4多肽。14.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是人。15.权利要求1的方法，其中所述佐剂选自3D-MPL和QS21的脂质体制剂以及3D-MPL和QS21和水包油乳剂。16.权利要求1的方法，所述方法还包括给予一种或多种有效治疗结核分枝杆菌感染的化疗药。17.权利要求16的方法，其中所述一种或多...

【专利技术属性】
技术研发人员：R科勒，Y洛贝尔，S里德，
申请(专利权)人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司，传染病研究所，
类型：发明
国别省市：比利时;BE