一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法技术

本发明专利技术公开了一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法。所述测定方法操作如下：收集结核分支杆菌感染后的细胞，提取细胞总DNA，然后采用结核分枝杆菌引物、宿主内参基因对结核分支杆菌DNA进行Real‑time qPCR绝对定量，根据结核分枝杆菌的拷贝数/宿主内参基因的拷贝数，得到细胞中结核分枝杆菌的载量。本发明专利技术提供的方法操作简单，测得结果准确度高，实验误差小，避免临床上对结核病人出现的假阴性检测问题。

【技术实现步骤摘要】
一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法
本专利技术属于结核分支杆菌感染程度检测
，尤其涉及一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法。
技术介绍
结核分枝杆菌(M.tuberculosis)，俗称结核杆菌，是引起结核病的病原菌。可侵犯全身各器官，但以肺结核为最多见。结核病至今仍为重要的传染病。据WHO报道，每年约有800万新病例发生，至少有300万人死于该病。我国建国前死亡率达200-300人/10万，居各种疾病死亡原因之首，建国后人民生活水平提高，卫生状态改善，特别是开展了群防群治，儿童普遍接种卡介苗，结核病的发病率和死亡率大为降低。但应注意，世界上有些地区因艾滋病、吸毒、免疫抑制剂的应用、酗酒和贫困等原因，发病率又有上升趋势。临床上诊断结核的主要依据：标本切片、直接涂片镜检、集菌涂片、分离培养、X线检查、聚酶链反应(PCR)扩增技术直接涂片镜检法操作如下：材料：结核病人痰液、载玻片、酒精灯、接种环；抗酸染色液：石炭酸复红液、3％盐酸酒精溶液、吕氏美蓝溶液。1、涂片：(1)取病患清晨痰液；(2)取干酪样坏死或带血小块，涂成薄膜状；(3)自然干燥，外焰固定，染色；2、抗酸染色(1)初染：夹住涂片一端，持平，滴加石碳酸复红染液，使之完全覆盖标本，(或在已固定的结核分枝杆菌痰标本涂片上放一小块滤纸片，之后滴加数滴石炭酸复红液后，)置酒精灯高处徐徐加热，待染液出现蒸汽时移开，蒸汽减少时再加热，反复操作3-5分钟。(2)待玻片冷却后，用水缓慢冲洗，用吸水纸吸干。(3)脱色：滴加3％盐酸酒精，轻晃玻片，直至无红色液体流下为止，一般作用1-3min，水洗，吸干。(4)复染：用碱性美兰溶液复染1min，用水冲洗后吸干。3、油镜观察－：仔细观察至少300视野未发现抗酸菌；±：300个视野内发现1-2个抗酸菌(全部涂膜镜检3遍)；+：100个视野内发现1-9个抗酸菌(全部涂膜镜检1遍)；2+：10个视野内发现1-9个抗酸菌；3+：每个视野内发现1-9个抗酸菌；4+：每个视野内发现9个以上的抗酸菌。集菌涂片法操作如下：I、沉淀集菌法：取痰液2-3ml，40g/lNaOH1-2倍量混匀。经103.43Pa高压灭菌20-25min(或煮30min)，3000r/min离心30min，弃上清液，取沉淀物涂片做抗酸染色或金胺“0”荧光染色镜检；П、漂浮集菌法：取晨痰2-3ml放入100ml三角瓶内，加1-2倍量40g/lNaOH溶液，经103.43Pa高压灭菌20-25min(或煮30min)。冷却后滴加汽油0.3ml，瓶口盖玻璃纸加塞，塞紧瓶口，置振荡器或手摇振荡10min，再加蒸馏水至满瓶口而又不外溢，静置10-15min，将已编号的洁净载玻片盖在瓶口上，静置15-20min，取下载玻片并迅速将载玻片翻转至浸膜向上，或用接种环取瓶口液面物涂于载玻片上，自然干燥，火焰固定后做抗酸染色或金胺“0”荧光染色，镜检。集菌涂片结果：按“发现抗酸染色阳性细菌”或“未发现抗酸染色阳性细菌”报告。现有方法检测结果误差比较大，结果不准确，容易出现假阴性问题。申请号为CN201010522800.1的中国专利申请公开了一种结核分枝杆菌复合群的荧光定量RT-PCR检测方法。该申请包括如下步骤：结核分枝杆菌复合群特异性定量RT-PCR引物和探针设计；标准分子的构建；细菌样本RNA与DNA的共同提取；对同一份样本分别进行RT-PCR和PCR；荧光定量PCR检测方法的建立和优化。用本专利技术的方法检测结核分支杆菌复合群具有快速简单、灵敏度高、特异性强、且能区分死菌与活菌的优点，解决了现有检测方法中检测周期长、阳性率低、不能区分死活菌的不足，具有重要的的实际应用价值。如果将该专利应用到测定结核分枝杆菌感染程度中，缺点是构建重组质粒过程复杂；该专利检测样品为痰液，但大多数患者痰液中不含有结核杆菌(结核杆菌检出率低)，因此以痰液作为检测样品实际应用意义不大；没有引入内参基因，因此不能很好的剔除人为操作带来的实验误差，其次也无法对感染程度提供一个科学的量化指标。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法，本专利技术通过结核分枝杆菌的拷贝数/人的内参基因β-actin的拷贝数，来定量衡量结核分枝杆菌感染严重程度。本专利技术的技术方案如下：一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法，所述测定方法操作如下：收集结核分支杆菌感染后的细胞，提取细胞总DNA，然后采用结核分枝杆菌DNA引物、宿主内参基因引物对总DNA样品进行绝对定量Real-timeqPCR扩增，根据结核分枝杆菌DNA的拷贝数/宿主内参基因的拷贝数，得到细胞中结核分枝杆菌的载量。所述宿主内参基因为人的内参基因β-actin或人的内参基因GAPDH。所述Real-timeqPCR绝对定量方法如下：步骤(1)标准品的建立以结核分枝杆菌IS6110基因的PCR产物作为标准品，所述标准品碱基数已知；使用微量核酸蛋白测定仪检测标准品的DNA浓度；根据以下公式计算出标准品的DNA拷贝数：拷贝数(copies/μl)＝(浓度/相对分子质量)×6.02×1023×10-9步骤(2)制作标准曲线对标准品进行10倍系列倍比稀释，至少选择5个稀释度，涵盖待测样本中目的基因可能出现的全部浓度范围；以系列稀释的标准品为模板进行Real-timeqPCR，以标准品拷贝数的对数为横坐标，以Ct值(达到阈值的循环数)为纵坐标，绘制标准曲线；步骤(3)待测样品定量通过待测样品的Ct值和标准曲线公式，计算出待测样品中目的基因的拷贝数。所述结核分支杆菌感染后的细胞来源于人体。所述结核分枝杆菌IS6110基因序列在PCR扩增过程中的DNA引物及探针如下：前引物accgaagaatccgctgagat后引物gacgcggtctttaaaatcgc探针cgggacaacgccgaattg。所述内参基因β-actin扩增过程中的DNA引物及探针如下：前引物actaacactggctcgtgtga；后引物cttgggatggggagtctgtt；探针catgaggctggtgtaaagcg。关于结核病的普遍认知是血液中的结核菌的含量很低，所以临床上一般不会通过检测血液中结核杆菌DNA而测定结核杆菌的感染程度，而是通过对痰、支气管灌洗液、尿、粪、脑脊液或胸、腹水标本进行诊断。由于取材比较方便，大部分现有临床检测方法都会选择痰液进行检测，但是本专利技术研究前期在检测结核病人的痰液过程中并没发现结核杆菌，检测结果呈现阴性(60份样本中绝大多数检测出来阴性)，但是在血液中检测出结核杆菌却是阳性，故如果只依靠结核病人的痰液检测结果，很容易出现假阴性的问题。本专利技术在绝对定量PCR中加入内参基因，通过测定血液中的结核杆菌DNA，并与内参基因做比较，定量化感染程度。将结合杆菌DNA进行扩增，如果只比较各样品(模板)间结核杆菌DNA拷贝数的差异，会由于样品本身的质量或者样品间的差异以及操作手法的问题对结果造成一定的误差，若用样品各自的结核菌拷贝数/内参β-actin(来源于结核菌宿主)，后进行样品间的比较，得出的结果真实可靠。本专利技术采用的内参基因β-actin在所有生物的组织器官中均稳定表达，且表达量高，因此用结核分枝杆菌基因拷贝数与内参基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法，其特征在于，所述测定方法操作如下：收集结核分支杆菌感染后的细胞，提取细胞总DNA，然后采用结核分枝杆菌DNA引物、宿主内参基因引物对总DNA样品进行Real‑time qPCR绝对定量，根据结核分枝杆菌DNA的拷贝数/宿主内参基因的拷贝数，得到细胞中结核分枝杆菌的载量。

【技术特征摘要】
1.一种结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法，其特征在于，所述测定方法操作如下：收集结核分支杆菌感染后的细胞，提取细胞总DNA，然后采用结核分枝杆菌DNA引物、宿主内参基因引物对总DNA样品进行Real-timeqPCR绝对定量，根据结核分枝杆菌DNA的拷贝数/宿主内参基因的拷贝数，得到细胞中结核分枝杆菌的载量。2.如权利要求1所述的结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法，其特征在于，所述宿主内参基因为人的内参基因β-actin或人的内参基因GAPDH。3.如权利要求1所述的结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法，其特征在于，所述Real-timeqPCR绝对定量时以结核分枝杆菌IS6110基因的PCR产物作为标准品。4.如权利要求1所述的结核分枝杆菌感染程度的定量测定方法，其特征在于，所述Real-timeqPCR绝对定量方法如下：步骤(1)标准品的建立以结核分枝杆菌IS6110基因的PCR产物作为标准品，所述标准品碱基数已知，使用微量核酸蛋白测定仪检测标准品的DNA浓度；根据以下公式计算出PCR产物标准品的DNA拷贝数：拷贝数(copies/μl)＝(浓度/相对分子质量)×6.02×1023...

【专利技术属性】
技术研发人员：宝福凯，柳爱华，韩欣霖，杨佳儒，彭芸，麻明彪，陶律延，白若兰，戴熙廷，
申请(专利权)人：昆明医科大学，
类型：发明
国别省市：云南,53