作为酪氨酸激酶抑制剂的新咪唑并吡啶衍生物制造技术

本发明专利技术提供了具有不可逆的酪氨酸激酶抑制活性的新咪唑并吡啶衍生物，以及包含所述新咪唑并吡啶衍生物的药物组合物，所述药物组合物可用于预防或治疗炎性疾病、自身免疫病、增殖性疾病或过度增殖性疾病、免疫介导的疾病、癌症或肿瘤。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式(I)化合物或其可药用盐：其中，R1是氢、卤素或CN；X是O、NH、CH2、S、SO或SO2；Y是苯基或吡啶基；Z是n是0至4的整数；R2各自独立地为氢、C1‑6烷氧基或二(C1‑6烷基)氨甲基；并且W是被选自以下的一个或更多个取代基取代的苯基或吡啶基：氢、卤素、羟基、硝基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氧基羰基、氨基、C1‑6烷基氨基、C1‑6烷基杂环氨基、氨基甲酰基、C1‑6烷基氨基甲酰基、二(C1‑6烷基)氨基甲酰基、C1‑6烷基杂环氨基甲酰基、C1‑6烷基杂环C1‑6烷基、氨磺酰基、C1‑6烷基硫烷基、C1‑6烷基磺酰基、C1‑6烷基亚磺酰基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷氧基、二(C1‑6烷基)氨基、二(C1‑6烷基)氨基C1‑6烷基、二(C1‑6烷基)氨基C1‑6烷氧基、羧基、杂环、C1‑6烷基杂环、羟基杂环、羟基C1‑6烷基杂环、C1‑6烷氧基C1‑6烷基杂环、杂环氧基、杂环C1‑6烷基、杂环氨基C1‑6烷基、杂环羰基和杂环‑C1‑6烷基羰基，其中所述杂环独立地为含有独立地选自N、O和S的一个或更多个杂原子的饱和3至8元单环杂环。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：李庚翊，沈载义，金镐硕，河泰曦，徐贵贤，
申请(专利权)人：韩美药品株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR