一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及吡唑并[3,4-d]嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，具体的，本发明专利技术涉及一种通式I和IA所示的新的吡唑并[3,4-d]嘧啶类衍生物的、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗机特别是作为Bruton酪氨酸激酶抑制剂的用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设计一类吡唑并嘧啶类化合物或其可药用盐，和其制备方法以及 该类化合物单独或和其他药物联合使用在治疗细胞增生类疾病和自身免疫疾病中的应用。
技术介绍
Bruton酿氨酸激酶（Btk)是一种胞楽蛋白，属于非受体酿氨酸Tec家族，表 达于多数造血细胞如B细胞、肥大细胞、巨核细胞等。Btk包含5个结构域：PH结构 ±或（Pleckst rin homo logy domain)、ΤΗ 结构域（Tec homo log y domain)、SH3 结构 域（Src homo logy3domain)、SH2 结构域（Src homolog y2domain)和催化结构域（Ty rosine kinase domain)(Dinitto JP等，Biochim Biophys Acta,2006, 1761(8):850-867 ; D.Kristufek等，Mol Immunol，2007,44(7)，1639-1643;K.Murayama，Biochem Biophys Res Commun, 2008, 377(1) :23-28 ;Y. Qiu, Oncogen本文档来自技高网...

【技术保护点】
结构式I的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体；其中X为经取代或未取代的‑(CH2)m‑、‑O‑(CH2)n‑、‑CO‑、‑S‑(CH2)n‑、‑SO‑、‑SO2‑、‑NH‑(CH2)n‑、‑NH‑CO‑，其中m为0,1,2,3；n为0,1,2；R1选自H，或者经取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基；R2选自H、卤素、烷基、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、酯基、烷基氨基、羟基烷基、三氟甲基、烷氧基；A选自亚烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚杂烷基、亚芳基、亚杂芳基、亚烷基亚芳基、亚烷基亚杂芳基、亚烷基亚环烷基及亚烷基亚杂环烷基；B选自C(＝O)、S(＝...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李德群，
申请(专利权)人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51