55型腺病毒的特异性检测用引物探针组合和试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种采用荧光PCR技术，特异性检测样品中55型腺病毒核酸存在的寡核苷酸序列组合，以及包括该组合的试剂盒。该试剂盒能够灵敏地检测并鉴别样品中存在的55型腺病毒核酸，其检测下限均为20拷贝每反应体系，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
55型腺病毒的特异性检测用引物探针组合和试剂盒
本专利技术涉及一种采用荧光PCR技术，特异性检测样品中55型腺病毒核酸存在的寡核苷酸序列组合，以及包括该组合的试剂盒。
技术介绍
腺病毒是一种无包膜、线状的双链DNA病毒，对呼吸道、胃肠道、尿道和膀胱、眼、肝脏等均可感染。腺病毒引起的呼吸道感染暴发疫情在国内外时有报道，主要发生于封闭环境内的人群，如寄宿制学校，托幼机构。临床症状除发热、寒战、头痛、咳嗽外，常有明显的咽痛及咽喉部溃疡；在临床上，腺病毒呼吸道感染分为以下几种类型:急性发热性咽喉炎、咽结膜炎、急性支气管炎和肺炎4中临床类型。目前，腺病毒共有55型，腺病毒4、7和21型是部队入伍新兵及其他在封闭环境内的人群，如寄宿制学校、托幼机构急性呼吸道疾病暴发的常见病原体，55型腺病毒在我国发现，是腺病毒11型与15型基因重组而成的新型病毒，曾于2006年在我国北方学校学生群体中引起呼吸道暴发疫情，以轻型病例为主。在实验室检测中 ，PCR法由于其快速简便的特点逐渐呈现出要替代以细菌培养和血清学检测为主的传统检测方法的趋势。而对于PCR方法来说，引物的特异性是其检测的特异性和敏感性的基础。本专利技术针对55型腺病毒特异的靶序列设计引物和Taqman探针，利用real-time PCR的方法，用来鉴别检测样品中55型腺病毒核酸，可以快速获得特异性检测结果。
技术实现思路
为了更加准确地检测样品55型腺病毒核酸存在，本专利技术提供一种特异性检测样品中55型腺病毒的寡核苷酸序列组合和包含该组合的试剂盒，其特征在于序列组合或试剂盒的PCR反应液中用于核酸扩增的引物为:Pl:5'-CAGGATGCTTCGGAGTACCT-3',P2:5'-CTTATTTCCCAGATTGAAGTAGGT-3'。Pl和P2为针对55型腺病毒基因组特异性序列设计并经预实验筛选出的特异性引物。本专利技术的特征还在于，序列组合或试剂盒的PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针为:Probel:5'-XfCCGGGTCTGGTGCAGTTTGCC-YfS'。X1为荧光报告基团，Y1为荧光淬灭基团。Probel为针对55型腺病毒基因组特异性序列设计并经预实验筛选出的特异性探针。本专利技术的特征还在于，试剂盒包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品。其中PCR反应液主要含有上述的引物和探针、反应缓冲液、Mg2+和dNTP等，酶混合液主要含有热启动Taq酶，阴性质控品为去离子水，阳性质控品为含有检测靶序列的核酸。本专利技术的一优选实施方案为:序列组合或试剂盒的PCR反应液中用于突光信号监测的寡核苷酸探针的荧光基团分，其中Probel荧光报告基团X1为Fam，荧光淬灭基团Y1为 Eclipse。本专利技术的另一优选实施方案为:试剂盒的PCR反应液包含上述特异性引物和特异性探针，属于实时荧光单重PCR检测，可在同一个反应体系中对百55型腺病毒核酸进行检测。本专利技术的另一优选实施方案为:试剂盒的PCR反应循环参数为94°C，2min;进入循环阶段:94°C变性10s，56°C退火50s，72°C延伸15s，共反应40个循环。本专利技术的另一优选实施方案，试剂盒选用的PCR反应体系为20 μ 1，包括2XPCR缓冲液 10 PlUOmmol/L dNTP 1.0μ1、25Μπιο1/1 引物各 0.5 μ1、10Μπιο1/1 探针 0.2 μ?、热启动Taq酶混合液0.4μ1、样品DNA 2μ1，加灭菌水至终体系20 μ?。本专利技术提供的试剂盒对55型腺病毒核酸的检测下限为20个拷贝每反应体系。本专利技术分别根据55型腺病毒基因组保守区分别设计特异性引物和探针，提供的试剂盒可以检出55型腺病毒的核酸，但不能检出非55型腺病毒病原体的核酸，说明试剂盒具有很好的特异性。本专利技术提供的试剂盒2小时内即可完成检测，可为55型腺病毒的疾病监测和临床诊断提供实验依据。【附图说明】图1为单重实时荧光PCR检测55型腺病毒核酸灵敏度的扩增曲线图。从左至右的5条曲线分别为55型腺病毒特异性PCR片段构建质粒梯度稀释(IO5-1O1)后扩增结果。横坐标为反应循环数，纵坐标为不同循环数荧光检测信号的DRn值。 图2为实时荧光单重PCR检测体系对55型腺病毒核酸检测特异性扩增曲线图。55型腺病毒出现S型扩增曲线，而其他病原微生物质控菌均未出现S型扩增曲线。横坐标为反应循环数，纵坐标为不同循环数荧光检测信号的DRn值。【具体实施方式】下面结合具体实施例详细说明本专利技术的优选实施方式。需要指出的是，这里列出的实施例仅仅为示例性说明的目的，而不应将其解释为对本专利技术范围的任何限制。其中使用的试剂盒、缓冲液等试剂仅仅为该具体实施例中具体选择的试剂，应理解，本领域技术人员可根据需要选择其他公司的相应试剂以实现本专利技术的目的。1、引物和TaqMan探针的设计与合成 利用Blast工具对Genbank和国内外文献中的所有的55型腺病毒基因组序列进行分析，分别选择其稳定的保守区域作为检测靶序列，并针对这测靶序列设计和合成引物和探针(见表1 )。引物和探针均由日本TaKaRa大连宝生物公司合成，其中55型腺病毒的检测探针5’端标记FAM荧光基团，3’端标记Eclipse荧光淬灭基团。2、检测菌种的准备 本实施例中所使用 的55型腺病毒以及其他阴性对照菌株(腺病毒3型、7型、流感病毒AH1N1、AH3N2、肺炎链球菌、b型流感嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体和卡他莫拉菌)均购买于中国药品生物制品检定所。3、菌株DNA的抽提 选用Qiagen公司QIAamp DNA Mini Kit (货号:51306)提取菌株DNA。具体步骤试剂盒参考操作说明书。4、引物和探针的筛选 采用设计的引物和探针分别检测提取的55型腺病毒和阴性对照菌株细菌的基因组DNA，经反复实验，筛选出灵敏度、特异性和重复性最佳的引物探针组合(见序列表，55型腺病毒正向引物pl、反向引物P2和探针probeDo5、标准品的构建与制备 分别利用PU P2引物，PCR扩增55型腺病毒特异性基因片段，将PCR产物克隆至PMD-18T载体，转化DH5a大肠杆菌，利用碱裂解法提取阳性克隆质粒，利用紫外可见分光光度计分别测定在波长260nm处、280nm处DNA的吸光率，然后计算质粒浓度与纯度。然后10倍梯度稀释至10个拷贝每微升。6、反应条件优化 对引物、探针、酶等要素逐 一优化，确定的反应体系为:2XPCR缓冲液10 μ?UOmmol/L dNTP 1.0μ1、25Μπιο1/1 引物各 0.5 μ1、10Μπιο1/1 探针 0.2 μ?、Takara 聚合酶混合物0.4μ1、模板2ul，加灭菌水至终体系20 μ?。根据扩增片段长、引物和探针的退火温度以及酶的特性，主要对反应退火温度和延伸时间进行了优化，最终确定的循环参数为:94°C，2min;进入循环阶段:94°C变性10s，56°C退火50s，72°C延伸15s，40个循环，每个循环在退火阶段采集荧光信号。在扩增结束后按同一条件分析数据，确定各样品的Ct值。7、检测限的评价 以上述5中的阳性标准品评价本专利技术的提供的试剂盒的检测限，阳性标准品浓度为:I X IO5Copies/ μ I本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于特异性检测样品中55型腺病毒核酸的引物组合，这套序列组合特征在于包括下列引物：P1：5`?CAGGATGCTTCGGAGTACCT?3`,?P2：5`?CTTATTTCCCAGATTGAAGTAGGT?3`。

【技术特征摘要】
1.一种用于特异性检测样品中55型腺病毒核酸的引物组合，这套序列组合特征在于包括下列引物:Pl:5'-CAGGATGCTTCGGAGTACCT-3',P2:5'-CTTATTTCCCAGATTGAAGTAGGT-3'。2.一种用于特异性检测样品中55型腺病毒核酸的引物和寡核苷酸探针组合，其中引物为权利要求1所述的引物，寡核苷酸探针为:Probel:5'-XfCCGGGTCTGGTGCAGTTTGCC-YfS' ； X1为荧光报告基团，Y1为荧光淬灭基团。3.如权利要求2所述，这套序列组合特征还在于，其中Probel荧光报告基团X1为Fam，荧光淬灭基团Y1S Eclipse。4.如权利要求2所述，这套序列组合特征还在于，可用于单重实时荧光聚合酶链反应检测，即一个反应体系可检测出55型腺病毒核酸。5.一种用于特异性检测样品中55型腺病毒核酸的试剂盒，其中包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品， 其特征在于PCR反应液中用于核酸扩增反应的引物序列如下:Pl:5'-CAGGATGCTTCGGAGTACCT-3',P...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁小静，其他发明人请求不公开姓名，
申请(专利权)人：江苏和创生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：