一种检测WT1基因mRNA表达量的试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种检测WT1基因mRNA表达量的试剂盒，属于生物技术领域。所述试剂盒包括检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，所述检测用引物、荧光探针包括WT1基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针。WTl基因与造血系统肿瘤发病有关，约在80％的初诊急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病患者中有过度表达，是公认的泛白血病标记基因，可以作为一个独立的微小残留病监测及预后提示指标。采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR技术检测WT1mRNA水平，其检测结果的特异性和敏感度均显著提高。该试剂盒为预测急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的预后以及化疗方案的确定提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
的荧光定量PCR技术，具体涉及一种检测WTl基因mRNA表达量的试剂盒。
技术介绍
急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是一种临床分子异质性恶性克隆性疾病，是急性白血病最常见的类型，在美国每年有超过11，900新发病例，AML患者大多是中老年人。大约一半的成年AML患者缺乏染色体畸变，虽然这些患者有一个较长的预后期，但是只有40%能长期存活。微小残留病(Minimal Residual Desease，MRD)是ALL患者经过治疗，并按同前所确定的疗效标准达到临床完全缓解状态后，体内残留微量白血病细胞的状态。MRD是ALL的重要的独立预后指标。已经证实患儿体内的MRD在ALL的疗效评价、预后判断和复发监测以及造血干细胞移植时净化移植物等方面均有十分重要的意义。WTl (Wilms’tumour gene I)基因是从Wilm’s tumour细胞的染色体中分离出来的Wilm’ s瘤基因，定位于染色体11ρ13断臂上，由10个外显子组成，是一种能编码锌指结构转录因子的抑癌基因。近年来许多学者发现WTl基因作为致癌基因在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测WT1基因mRNA表达量的试剂盒，包括检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，其特征在于，所述检测用引物、荧光探针包括WT1基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针，其中：WT1基因上游引物序列如序列表中SEQ？ID？NO:1所示；WT1基因下游引物序列如序列表中SEQ？ID？NO:2所示；WT1基因Taqman荧光探针如序列表中SEQ？ID？NO:3所示；ABL基因上游引物序列如序列表中SEQ？ID？NO:4所示；ABL基因下游引物序列如序列表中SEQ？ID？NO:5所示；ABL基因Taqman荧光探针如序列表中SEQ？ID？...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：童永清，李艳，
申请(专利权)人：童永清，李艳，
类型：发明
国别省市：