基于寡核苷酸链的荧光增强型Hg2+检测芯片及方法技术

技术编号:8297517 阅读:205 留言:0更新日期:2013-02-06 22:29
本发明专利技术涉及一种基于寡核苷酸链的荧光增强型Hg2+检测芯片及方法,其特征在于利用了Hg2+能特异性地与两条相邻全胸腺嘧啶(T)寡核苷酸链上的T碱基共价结合,形成稳定的分子间T–Hg2+-T结构,进而诱导与全T寡核苷酸链杂交的互补链的释放。制备包括三个步骤:首先将检测探针固定在经化学修饰的玻片上,然后将荧光标记以及淬灭基团标记的互补链分别与其杂交。使用芯片时只需将待测样品添加到芯片上并保持一段时间,冲洗后利用荧光芯片信号分析系统扫描芯片,通过分析荧光信号的变化即可实现对Hg2+的检测。样品中Hg2+浓度越高,荧光信号增强得越多。检测的Hg2+的浓度范围是10nM-100μM。具有很好的离子选择性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种基于寡核苷酸链的荧光增强型汞离子检测芯片和方法,属于生物分析

技术介绍
汞是高毒的全球性环境污染物,尤其是其具有高迁移性、持久性、甲基化作用性、生物富集性及食物链放大性的特点,即便是极微量的存在于环境中,对动植物及人类的健康也是极大的威胁。全世界的汞一年的排放量约I. 5万吨,主要来源于汞矿、冶金、氯碱工业、电器工业和矿物燃料的燃烧。汞以多种形式存在与环境中,水溶性的二价汞离子(Hg2+)是汞污染最常见和最稳定的形式之一。如何有效地进行环境中汞离子含量的测定,成为摆在广大分析工作者面前的一个 问题。目前传统的汞离子检测方法主要有原子(吸收,发射,荧光)光谱法及电感耦合等离子质谱仪(Inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)。尽管能够得到比较精确的检测结果,但这些技术依赖大型仪器设备、耗费耗时、需进行样品预处理,需要专门的技术人员进行操作,检测成本高,很难满足产地现场快速检测的要求,并且其中有些方法还需要用到有毒试剂,难以被分析人员接受。因此,人们迫切需要简便、快速、经济、准确的分析检测汞离子本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于寡核苷酸链的荧光增强型Hg2+检测芯片,其特征在于利用Hg2+可特异性地与DNA的两个相邻胸腺嘧啶碱基(T)共价结合,介导T–T配对形成稳定的T–Hg2+–T结构,进而诱导与全T寡核苷酸链杂交的互补链的释放。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:赵建龙娄新徽杜娟徐元森
申请(专利权)人:中国科学院上海微系统与信息技术研究所
类型:发明
国别省市:

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