一种NAT2基因多态性检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种NAT2基因多态性检测液相芯片和特异性引物，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对G99A位点的SEQ?IDNO.15和SEQ?ID?NO.16；针对C190T位点的SEQ?ID?NO.17和SEQ?ID?NO.18；针对T249C位点的SEQ?ID?NO.19和SEQ?ID?NO.20；针对C389T位点的SEQ?IDNO.21和SEQ?ID?NO.22；针对G498A位点的SEQ?ID?NO.23和SEQ?ID?NO.24；针对A711G位点的SEQ?ID?NO.25和SEQ?ID?NO.26；和/或针对G765A位点的SEQID?NO.27和SEQ?ID?NO.28；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种NAT2基因多态性检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
N2乙酸基转移酶2基因(N2 acetyl transferase 2 gene, NAT2)位于人类第8对染色体短臂2区2带(8p22)，编码区长870bp，主要编码药物II相代谢酶-N2乙酰基转移酶。NAT2基因多态性主要存在7个位点的突变，某些位点突变将直接导致其编码代谢酶活性改变，从而影响其对一些药物代谢以及致癌物质的灭活或活化，因而导致一些药物相关性疾病及癌症的发生。目前，检测NAT2基因多态性最常用的是聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)-限制性片段长度多态法(RFLP)，但其特异性相对直接测序法和实时荧光PCR较低，操作相对也较繁琐；直接测序法特异性、敏感性最高，但检测时宜选用单克隆PCR产物测序，且过程复杂，影响因素多，耗时较长，价格较昂贵，对于筛查或大样本研究经济上难以承受；PCR_单链构象多态法、反向点杂交法也有不少研究运用，但其敏感性、特异性也易受操作条件影响；荧光定量PCR具有操作简便、结果快捷、量本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种NAT2基因多态性检测液相芯片，其特征是，包括有：(A).针对不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对G99A位点的SEQ？ID？NO.15和SEQ？ID？NO.16；针对C190T位点的SEQ？ID？NO.17和SEQ？ID？NO.18；针对T249C位点的SEQ？IDNO.19和SEQ？ID？NO.20；针对C389T位点的SEQ？ID？NO.21和SEQ？ID？NO.22；针对G498A位点的SEQ？ID？NO.23和SEQ？ID？NO.24；针对A711G位点...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，吴诗扬，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：