一种Factor II和Factor V基因多态性检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种Factor?II和Factor?V基因多态性检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对Factor?II基因A140G位点的SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8；针对Factor?II基因G78A位点的SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10；和/或针对FactorV基因G125A位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种Factor II和FactorV基因多态性检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
凝血酶原基因(prothrombinfactor II, Factor II)和凝血因子 V (Factor V)基因多态性是研究热点。目前，对FactorII和FactorV基因多态性进行检测、分析的报道不多，其研究的方法主要是直接测序法和PCR-RFLP分析法。PCR-RFLP法是基于基因突变造成的限制性内切酶识别位点的改变，如位点丢失或产生新位点，通过PCR扩增某一特定片段， 再用限制性内切酶酶切扩增产物，电泳观察片段的大小，这种方法用于检测酶切位点改变的基因突变，可直接判断基因型，但该法不能用于没有产生新酶切位点的基因突变检测。此夕卜，以上方法都存在着检测通量的局限性，每次只能检测一种突变类型，不能满足实际应用的需要。本专利技术目标检测的Factor II和Factor V基因突变位点，如表所示表I Factor II位点突变的内容序号 Factor II位点突变的内容简写1SEQ ID NO. 33的第140位核苷酸，发生A 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种Factor？II和Factor？V基因多态性检测液相芯片，其特征是，包括有：(A).针对不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对Factor？II基因A140G位点的SEQ？ID？NO.7及SEQ？ID？NO.8；针对Factor？II基因G78A位点的SEQ？ID？NO.9及SEQ？ID？NO.10；和/或针对Factor？V基因G125A位点的SEQ？ID？NO.11及SEQ？IDNO.12；所述tag序列选自SEQ？ID？NO.1～SEQ？ID？NO.6；(B...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，吴诗扬，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：