本发明专利技术公开了一种Factor?II和Factor?V基因多态性检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对Factor?II基因A140G位点的SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8；针对Factor?II基因G78A位点的SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10；和/或针对FactorV基因G125A位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种Factor II和FactorV基因多态性检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
凝血酶原基因(prothrombinfactor II, Factor II)和凝血因子 V (Factor V)基因多态性是研究热点。目前，对FactorII和FactorV基因多态性进行检测、分析的报道不多，其研究的方法主要是直接测序法和PCR-RFLP分析法。PCR-RFLP法是基于基因突变造成的限制性内切酶识别位点的改变，如位点丢失或产生新位点，通过PCR扩增某一特定片段， 再用限制性内切酶酶切扩增产物，电泳观察片段的大小，这种方法用于检测酶切位点改变的基因突变，可直接判断基因型，但该法不能用于没有产生新酶切位点的基因突变检测。此夕卜，以上方法都存在着检测通量的局限性，每次只能检测一种突变类型，不能满足实际应用的需要。本专利技术目标检测的Factor II和Factor V基因突变位点，如表所示表I Factor II位点突变的内容序号 Factor II位点突变的内容简写1SEQ ID NO. 33的第140位核苷酸，发生A — G突变A140G2SEQ ID NO. 34的第78位t亥苷酸，发生G — A突变G78A表2 Factor V位点突变的内容序号 FactorV位点突变的内容简写ISEQ ID NO. 35的第125位核苷酸，发生G — A突变G125A
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供FactorII和FactorV基因多态性检测液相芯片，该液相芯片可用于检测Factor II和Factor V基因3种常见基因型A140G、G78A和G125A的野生型和突变型。实现上述目的的技术方案如下一种Factor II和Factor V基因多态性检测液相芯片，包括有(A).针对不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为针对Factor II基因A140G位点的SEQ ID NO. 7及SEQ ID NO. 8 ;针对FactorII基因G78A位点的SEQ ID NO. 9及SEQ ID NO. 10 ;和/或针对Factor V基因G125A位点的 SEQ ID NO. 11 及 SEQID NO. 12 ;所述 tag 序列选自 SEQ ID NO. I SEQ ID NO. 6 ；(B).有anti-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球,所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti-tag序列选自SEQ ID NO. 13 SEQ ID NO. 18，且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对；(C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。优选地，所述扩增引物为针对FactorII基因A140G位点的SEQ ID NO. 19和SEQIDN0. 20 ;针对 Factor II 基因 G78A 位点的 SEQ ID NO. 21 和 SEQ ID NO. 22 ;和 / 或针对Factor V 基因 G125A 位点的 SEQ ID NO. 23 和 SEQ ID NO. 24。优选地，所述ASPE弓丨物为针对Factor II基因A140G位点的由SEQ ID NO. I和SEQ IDN0. 7组成的序列及由SEQ ID NO. 2和SEQ ID NO. 8组成的序列；针对Factor II基因G78A位点的由 SEQ ID NO. 3和 SEQ ID NO. 9 组成的序列及由 SEQ ID NO. 4和 SEQ ID NO. 10组成的序列；和/或针对Factor V基因G125A位点的由SEQ ID NO. 5和SEQ ID NO. 11组成的序列及由SEQ IDN0. 6和SEQ ID NO. 12组成的序列。本专利技术的另一目的是提供用于Factor II和Factor V基因多态性检测的特异性 引物。实现上述目的的技术方案如下用于Factor II和Factor V基因多态性检测的特异性引物，其为针对FactorII基因 A140G 位点的 SEQ ID NO. 7 及 SEQ ID NO. 8 ;针对 Factor II 基因 G78A 位点的 SEQID N0.9 及 SEQ IDN0. 10 ;和 / 或针对 Factor V 基因 G125A 位点的 SEQ ID NO. 11 及 SEQ IDNO. 12。本专利技术的主要优点在于I.本专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100%。且检测所需要的时间远远低于常用的测序技术，特别符合实际应用需要。所制备的Factor II和Factor V基因多态性检测液相芯片具有非常好的信号_噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应，tag标签序列、anti-tag标签序列的选取以及tag标签序列与具体ASPE引物的结合，能够避免交叉反应，实现多个SNPs位点的并行检测。2.本专利技术通过专利技术人长期积累的设计经验和大量的实验操作，从众多的特异性引物中选取了最优的组合。本专利技术设计的ASPE引物特异性引物能够灵敏特异地识别目标检测的突变位点，准确区分各种型别的基因型；在同一个反应体系中，不同的特异性引物之间、特异性引物与非目标检测的PCR扩增产物之间基本上不存在交叉反应，检测特异性好，交叉反应率低于3% ;除了能够检测单个位点突变情况，也能够同时并行检测多个突变位点的多态性情况，检测效果一致。3.本专利技术的检测方法步骤简单，3种多态性位点检测可通过一步多重PCR即可完成3条含有SNP位点的目标序列的扩增，避免了反复多次PCR等复杂操作过程中存在的诸多不确定因素，因而可大大提高检测准确率，体现了精确的同时定性、定量分析特征。4.本专利技术不仅克服了传统固相芯片敏感性不高，检测结果的可重复性差的缺陷，同时对现有的液相芯片技术进行改进，使得所制备微球能适用于不同的检测项目，具有很强的拓展性。检测的荧光信号值大大提高，从而使得检测的灵敏度进一步得到提高，信噪比增强，检测结果更加准确可靠。5.本专利技术中的Factor II和Factor V基因多态性检测液相芯片为多个位点多种基因型的并行检测提供了一种不同构思的技术方案，并产生了显著的技术效果。同时，由于高通量高特异性等技术特征，更加符合实际应用的需求。本专利技术的液相芯片技术将代表着生物靶标检测的技术发展趋势。具体实施例方式实施例I Factor II和Factor V基因多态性检测液相芯片，主要包括有一、ASPE 引物针对Factor II和Factor V基因3种常见基因型A140G、G78A和G125A的野生型和突变型，分别设计特异性引物序列。ASPE引物由“Tag序列+特异性引物序列”组成。ASPE引物序列如下表所示表3 Factor II和Factor V基因的ASPE引物序列(Tag序列+特异性引物序列)权利要求1.一种Factor II和Factor V基因多态性检测液相芯片，其特征是，包括有 (A).针对不本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种Factor？II和Factor？V基因多态性检测液相芯片，其特征是，包括有：(A).针对不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对Factor？II基因A140G位点的SEQ？ID？NO.7及SEQ？ID？NO.8；针对Factor？II基因G78A位点的SEQ？ID？NO.9及SEQ？ID？NO.10；和/或针对Factor？V基因G125A位点的SEQ？ID？NO.11及SEQ？IDNO.12；所述tag序列选自SEQ？ID？NO.1～SEQ？ID？NO.6；(B).有anti？tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球，所述anti？tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti？tag序列选自SEQ？ID？NO.13～SEQ？ID？NO.18，且所述anti？tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对；(C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，吴诗扬，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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