用于制备利奈唑胺的中间体及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于制备利奈唑胺的中间体及其制备方法，采用本发明专利技术的中间体制备利奈唑胺，具有使用溶剂量少，产品易纯化，产品纯度高等优点，是一种较为环保的方法。所述中间体其化学通式如式(I)所示：

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于用于制备利奈唑胺的中间体。
技术介绍
抗菌耐药性是全球临床及公众健康问题,近年来以惊人的速度出现大量临床耐药性问题，并且在不久将来还将大量增加。在细菌传播大幅增加的情况下，耐药性成为严重危害社会及公众健康的重要问题。多重耐药性是一个不断增长

【技术保护点】
用于制备利奈唑胺的中间体，其特征在于，其化学通式如式(I)所示：其中：X为4？硝基苯基、2？硝基苯基、3？硝基苯基、4？羟基苯基、2，5？二甲氧基苯基、2，5？二羟基苯基或3，4？二甲氧基苯基。FDA0000055161610000011.tif

【技术特征摘要】
1.用于制备利奈唑胺的中间体，其特征在于，其化学通式如式(I)所示2.根据权利要求I所述的用于制备利奈唑胺的中间体，其特征在于，所述的中间体为 (S)-I-氯-3- [ (3-硝基-E-亚苄基)-氨基]-丙-2-醇、 (S)-I-氯-3- [ (4-羟基-E-亚苄基)-氨基]-丙-2-醇、 ⑶-I-氯-3- [ (2-硝基-E-亚苄基)-氨基]-丙-2-醇或 ⑶一I氯-3- [ (4-硝基-E-亚苄基)-氨基]-丙-2-醇。3.根据权利要求I或2所述的用于制备利奈唑胺的中间体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤将(S)-表氯醇在溶剂中，碱性物质作用下，与取代的苯甲醛反应，然后从反应产物中收集式(I)所示的化合物； 反应通式如下4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，20 85°C下反应6 24小时...

【专利技术属性】
技术研发人员：李建其，金华，王伟，
申请(专利权)人：上海医药工业研究院，
类型：发明
国别省市：