【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于杀真菌原醇，特别是关于α-苯乙烯基原醇和相应的环氧原醇的制备方法。由于持续和广泛地使用免疫抑制治疗，抗微生物治疗和留置导管，系统真菌感染变得越来越严重。当今，在这种真菌感染已有的治疗方面存在着限制。两性霉素B具有任何系统杀真菌药的广谱杀真菌活性，因此仍然是可以选用的药物，但是因其本身的毒性而限制了使用，由于两性霉素B毒性作用的潜在严重性，以及病人在住院治疗期间受这种潜在致命感染，使病人初期治疗时在静脉注射两性霉素B是渐续性。因此，仍然需要开发安全而更有效的药物用于治疗真菌感染。植物病原真菌和其它疾病的刺激因素也引起每年农作物大量损失。虽然在商业上已有能用于控制许多植物疾病的现有物质，但鉴于需完美的食物和纤维产品，在该领域仍需要进一步改进。关于吡咯杀真菌药物和植物疾病控制剂方面，有很多的专利和参考文献。同本专利技术的α-苯乙烯基原醇化合物最密切相关的参考文献如下1985年3月26日颁布的美国专利号4，507，140(B.Sugawanam)公开了杀真菌或植物生长调节的β-苯乙烯基三唑或咪唑，其中结构式为 式中R1是CH＝CH-X;-C＝C-X或...
【技术保护点】
本专利技术提供杀真菌原醇，特别是α－苯乙烯基原醇和相应的环氧原醇。这些原醇或其药物上或农药上合适的盐具有上式（Ⅰ）。式中当Ｅ是氧时，可为单链或氧原子，Ｒ，Ｒ↑［１］不为卤素；Ａ，Ｂ，Ｑ，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］和ｎ如说明书定义一样 。 ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：约翰科莫，理查德斯科特格林伯格，理查德埃里克奥尔森，
申请(专利权)人：杜邦药品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。