唑类化合物及其生产方法和应用技术

＊＊＊（Ⅰ）本发明专利技术涉及式（Ⅰ）所代表的吡咯化合物或其盐。该化合物或其盐可用作预防和治疗哺乳动物真菌感染的杀真菌剂。其中各基团的定义详见说明书。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及可用作杀菌治疗剂的吡咯化合物及其应用。现有技术中已报道过多种杀菌剂化合物(如EPA-122，693，EPA-122，056和EPA-332，387)。但是，从杀菌活性、杀菌谱、副作用及药物动力学的角度考虑，这些化合物的治疗效果是不能令人满意的。常规杀菌剂不仅疗效不显著，而且还存在副作用、药物动力学、重复感染及产生抗药性等诸多问题。为了解决这些问题，显然需要具有更高安全性、更好的体内吸收性及更有效的杀菌活性的化合物来作为治疗剂。本专利技术提供了式(Ⅰ)的吡咯化合物或其盐; 其中Ar为取代苯基;R1和R2各自为氢原子或低级烷基，或R1和R2共同形成一低级亚烷基;R3为通过碳原子键合的一基团;R4为氢原子或酰基;X为氮原子或次甲基;Y和Z各自为可随意被一低级烷基取代的氮原子或次甲基。而且，本专利技术也提供了包含式(Ⅰ)的吡咯化合物或其盐的杀菌剂。式(Ⅰ)中Ar所示的取代苯基的例子是有1至3个取代基的苯基，该取代基独自选自卤素(如氟、氯、溴或碘);卤代低级(C1-3)烷基和卤代低级(C1-3)烷氧基，如2，4-二氟苯基、2，4-二氯苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、2-氯苯基本文档来自技高网...

【技术保护点】
由式（Ⅰ）所表示的吡咯化合物或其盐，＊＊＊（Ⅰ）其中Ａｒ为取代苯基；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立为氢原子或低级烷基，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可结合在一起，形成低级亚烷基；Ｒ↑［３］为通过碳原子键合的基团；Ｒ↑［４］为氢原子或酰基；Ｘ为氮原子或次甲基；Ｙ和Ｚ各自独立为氮原子或次甲基，并可任意被低级烷基取代。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：伊藤克己，小此木研二，田村典一，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]