【技术实现步骤摘要】
本专利技术属临床检测人体蛋白的固体试剂，具体地说是用双缩脲、溴甲酚绿固体试剂测定人体蛋白。目前双缩脲、溴甲酚绿试剂均为液体(多种试剂配制而成)，瓶装易损破，不便运输，成本较高，且这两种液体试剂配制方法较多，成分也各异，因各家配制液体试剂的方法不同，一般大医院自己配制或由各试剂厂家生产，对检测的人体血清(浆)总蛋白和白蛋白的结果(含量/升)不能一致，影响了疾病的诊断，不便于统一控制质量。而从美国进口的双缩脲、溴甲酚绿两种试剂目前仍为液体，且价格比国产试剂高出近百倍，不能普及基层医疗单位及流动性效大的医疗单位检测肝脏、肾脏、营养不良疾病的诊断与治疗。本专利技术的目的则是针对上述存在的问题，设计了一种体积比液体缩小50～60倍，生产成本(按500ml计)降低60%，溶于蒸馏水中即可应用于检测人体蛋白的双缩脲、溴甲酚绿固体试剂。本专利技术技术解决方案1、双缩脲固体试剂配比 </tables>其制做工艺为将硫酸铜，酒石酸钾钠脱水纯化并粉碎至40目粒度;将以上两种成份与聚氧乙烯月桂醚在65℃温度下混合、压片;将氢氧化钠称量压片。形成两片，分别包装。2、溴甲酚绿固体试剂配比 </tables>(其中枸 酸钠和枸 酸根据PH值调至4.15±0.05)其制做工艺为提纯溴甲酚绿;将枸 酸钠和枸 酸脱水、粉碎至20目粒度;将所有成分混合均匀压片。以上试剂固体成形后内层采用塑料薄膜，外层采用铝薄材料包装，储存期可达两年之久。本专利技术优点是固体试剂体积比液体缩小了50～60倍，便于运输、储存，可在一定范围内统一使用试剂，减小了检验误差，提高了质控能力...
【技术保护点】
人体蛋白测定固体试剂，其特征在于：双缩脲固体试剂成份及含量分别为硫酸铜：１ｇ；酒石酸钾钠：７ｇ；氢氧化钠：８ｇ；聚氧乙烯月桂醚：２ｇ；其制做工艺为：将硫酸铜、酒石酸钾钠脱水纯化并粉碎至４０目粒度，将以上两种成份与聚氧乙烯月桂醚在６５℃温度下混合、压片，将氢氧化钠称量压片；溴甲酚绿固体试剂成份及含量分别为溴甲酚绿：１１０ｍｇ；枸＊酸钠：８－９ｇ；枸＊酸：８．５ｇ；聚氧乙烯月桂醚：２ｇ；迭氮钠５０ｍｇ（其中枸＊酸钠和枸＊酸根据ＰＨ值调至４．１５±０．０５）；其制做工艺为：提纯 溴甲酚绿，将枸＊酸钠和枸＊酸脱水，粉碎至２０目粒度，将所有成分混合均匀压片。
【技术特征摘要】
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