超敏C反应蛋白测定试剂盒制造技术

一种超敏C反应蛋白测定试剂盒，包括本体和瓶盖，其特征在于所述的本体内依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，对应地，所述的瓶盖包括用于启闭第一容器的第一瓶盖、用于启闭第二容器的第二瓶盖及用于启闭第三容器的第三瓶盖。与现有技术相比，本实用新型专利技术的优点在于：试剂盒结构简单，便于携带，同时，能用于多种自动化分析仪，利于快速检测。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种试剂盒，尤其涉及一种用于测定超敏C反应蛋白的试剂盒。
技术介绍
C 反应蛋白(C-reactive protein, CRP), 1930 年 Tillet 和 Francis 在急性大叶性肺炎患者血清中发现能在钙离子存在时与肺炎球菌C多糖起沉淀反应而得名，是人类重要的急性期反应蛋白，急性期浓度可升高上千倍。人类C反应蛋白是由肝脏产生，由五个相同的亚基以非共价键形成环状五聚体。C反应蛋白目前已经作为医院常规检测项目，可以在很多疾病诊断上作为辅助判断依据。C反应蛋白在炎症开始6-12小时浓度增高，24-48小时即可达到峰值，随着疾病的好转其浓度可迅速恢复至正常水平，因此可用于监测病情、评估抗生素疗效等方面。临床上 采用普通C反应蛋白检测试剂盒对C反应蛋白进行检测，虽可以使用全血作为检测样本，但检测范围一股在3-200mg/L左右，最低检测限一股在3-5mg/L左右，灵敏度较低。最近对表面健康人群的研究表明血清CRP浓度升高早于心脏和动脉疾病的传统症状出现。近年来，随着检测技术的进步，C反应蛋白检测技术也得到了提高，于是出现了超敏C反应蛋白这一概念。超敏C反应蛋白检测方法具有很好的灵敏度，能检测出较低的C反应蛋白含量，因此能用于新生儿感染性疾病及心脑血管疾病方面的诊断和预测，同时在冠心病、中风、周围血管栓塞等疾病诊断和预测中发挥着重要的作用，甚至被认为是心血管疾病危险评估的“金标准”。部分学者认为超敏C反应蛋白可以作为心血管疾病危险评估的一项独立指标。目前，超敏C反应蛋白检测试剂盒都是采用血清或血浆样本进行检测，需要静脉取血且采血量大，样本使用前还需离心，无法直接采用手指微量全血作为检测样本，检测速度慢，因此不能很好的满足医院急诊和门诊快速诊断的要求，需要改进；再者，感染性疾病时机体产生的炎症反应使得C反应蛋白浓度大大的升高，严重时可达200mg/L或更高，此时如果使用最高检测限一股在15-20mg/L左右的超敏C反应蛋白检测试剂盒检测，则需要事先对样本进行一系列稀释，即浪费试剂，又操作繁琐；现有超敏C反应蛋白检测试剂盒检测范围小，不适用于感染性疾病的检测，需要改进。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种检测快速、携带方便的超敏C反应蛋白测定试剂盒。本技术解决上述技术问题所采用的技术方案为一种超敏C反应蛋白测定试剂盒，包括本体和瓶盖，其特征在于所述的本体内依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，对应地，所述的瓶盖包括用于启闭第一容器的第一瓶盖、用于启闭第二容器的第二瓶盖及用于启闭第三容器的第三瓶至JHL ο进一步，所述第一容器的端部具有第一外螺纹，所述第二容器的端部具有第二外螺纹，所述第三容器的端部具有第三外螺纹，对应地，所述的第一瓶盖具有与前述第一外螺纹适配的第一内螺纹；所述的第二瓶盖具有与前述第二外螺纹适配的第二内螺纹；所述的第三瓶盖具有与前述第三外螺纹适配的第三内螺纹。进一步，所述本体的上端面具有第一凹槽，而所述的第一外螺纹则位于该第一凹槽底部，并且，所述的第一瓶盖适配于第一外螺纹上状态下，所述第一瓶盖的顶面不高于本体的上端面。进一步，所述第一瓶盖上端部的外壁成型有凸粒。进一步，所述本体的外表面粘贴有条形码标示。第一容器和第二容器用于放置第一试剂，第三容器用于放置第二试剂，第一试剂包括20mmol/L的PBS缓冲液和包被有羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒，第二试剂包括20mmol/L的PBS缓冲液和包被有羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒，第一试剂和第二试剂成分一样，但根据需要体积可作调整。与现有技术相比，本技术的优点在于试剂盒结构简单，便于携带，同时，能用于多种自动化分析仪，利于快速检测。附图说明图I为实施例结构示意图。图2为图I的分解图。具体实施方式以下结合附图实施例对本技术作进一步详细描述。如图I和图2所示，本实施例中的超敏C反应蛋白测定试剂盒包括本体4和瓶盖，本体的外表面粘贴有条形码标示7。本体4内成型有第一容器41、第二容器42和第三容器43,第一容器41、第二容器42和第三容器43呈一字形布置,对应地,瓶盖包括用于启闭第一容器的第一瓶盖11、用于启闭第二容器的第二瓶盖12及用于启闭第三容器的第三瓶盖13。第一容器41的端部具有第一外螺纹61，第二容器42的端部具有第二外螺纹62，第三容器43的端部具有第三外螺纹63，对应地，第一瓶盖11具有与第一外螺纹61适配的第一内螺纹；第二瓶盖12具有与第二外螺纹62适配的第二内螺纹；第三瓶盖13具有与第三外螺纹适配的第三内螺纹63。本体4的上端面具有凹槽5，第一外螺纹61则位于该凹槽5内，并且，第一瓶盖11适配于第一外螺纹61上后，第一瓶盖11的顶面不高于本体4的上端面。第二容器42和第三容器43也类似设计。第一瓶盖11上端部的外壁成型有凸粒7，便于启闭。第二瓶盖12和第三瓶盖13也类似设计。第一容器41和第二容器42用于放置第一试剂，第三容器43用于放置第二试剂，第一试剂包括20mmol/L的PBS缓冲液和包被有羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒，第二试剂包括20mmol/L的PBS缓冲液和包被有羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒，第一试剂和第二试剂成分一样，但体积根据需要可作调整。检验原理当包被有抗人CRP抗体的胶乳颗粒与CRP的样品混合时，会发生凝集反应，从而引起吸光度的变化，其大小与样品中的CRP的含量成正比，将吸光度变化与已知浓度的校准品比较，可以定量得出样品中CRP的含量。操作步骤样本6 μ 1，添加第一试剂300 μ 1,40秒后第一次读数，3 5分钟后添 加第二试剂100 μ 1，5分钟后第二次读数，然后通过自动生化分析仪，获得结果，吸光度波长为570mn波长。权利要求1.一种超敏C反应蛋白测定试剂盒，包括本体和瓶盖，其特征在于所述的本体内依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，对应地，所述的瓶盖包括用于启闭第一容器的第一瓶盖、用于启闭第二容器的第二瓶盖及用于启闭第二容器的第二瓶盖。2.根据权利要求I所述的超敏C反应蛋白测定试剂盒，其特征在于所述第一容器的端部具有第一外螺纹，所述第二容器的端部具有第二外螺纹，所述第三容器的端部具有第三外螺纹，对应地，所述的第一瓶盖具有与前述第一外螺纹适配的第一内螺纹；所述的第二瓶盖具有与前述第二外螺纹适配的第二内螺纹；所述的第三瓶盖具有与前述第三外螺纹适配的第三内螺纹。3.根据权利要求2所述的超敏C反应蛋白测定试剂盒，其特征在于所述本体的上端面具有第一凹槽，而所述的第一外螺纹则位于该第一凹槽底部，并且，所述的第一瓶盖适配于第一外螺纹上状态下，所述第一瓶盖的顶面不高于本体的上端面。4.根据权利要求3所述的超敏C反应蛋白测定试剂盒，其特征在于所述第一瓶盖上端部的外壁成型有凸粒。5.根据权利要求I所述的超敏C反应蛋白测定试剂盒，其特征在于所述本体的外表面粘贴有条形码标示。专利摘要一种超敏C反应蛋白测定试剂盒，包括本体和瓶盖，其特征在于所述的本体内依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，对应地，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种超敏C反应蛋白测定试剂盒，包括本体和瓶盖，其特征在于所述的本体内依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，对应地，所述的瓶盖包括用于启闭第一容器的第一瓶盖、用于启闭第二容器的第二瓶盖及用于启闭第三容器的第三瓶盖。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许国和，胡露群，
申请(专利权)人：宁波普瑞柏生物技术有限公司，
类型：实用新型
国别省市：