一种测定小而密脂蛋白的试剂、方法和试剂盒技术

本发明专利技术公开了一种测定小而密脂蛋白的试剂、方法和试剂盒。该试剂包括第一试剂：1～500mg/L试剂A、10～300U/mL肝素钠、0.1～90mmol/L二价金属离子、0.5～2KU/L胆固醇酯酶、1～3.5KU/L胆固醇氧化酶、100～300KU/L过氧化氢酶、0.1～10mmol/L 4-氨基安替比林和0.05～6％表面活性剂A；和第二试剂：0.2～10KU/L过氧化物酶、0.3～20mmol/L Trinder’s色原化合物、0.01～0.3％叠氮钠和0.05～12％表面活性剂B。所述试剂能用于特异性检测sdLDL。所述的测定方法能够特定检测sdLDL。所述的试剂盒操作简便。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种测定小而密脂蛋白的试剂、方法和试剂盒。
技术介绍
血液中存在的脂蛋白根据其比重大致分为高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)以及乳糜微粒(CM)4类。其中低密度脂蛋白(LDL)是由一系列大小、密度和化学组成各异的颗粒组成。一般将LDL亚组分中颗粒较小密度较大的LDL称为小而密脂蛋白(smalldenseLow-DensityLipoprotein，简称sdLDL)；将颗粒较大、密度较小的LDL称为大而轻LDL，简称LgLDL；介于二者之间的亚组分为中密度LDL。近来研究发现，与普通LDL相比，sdLDL致动脉粥样硬化的能力更强，是公认的引发心血管病的重要危险因素之一。目前在临床检测应用中，测定sdLDL的方法有电泳法、超速离心法和分级沉淀法等。但这些方法检测时间很长，不能进行大规模自动化检测，且需要昂贵的仪器设备，故不能应用于一般的临床医学检测。并且，目前也不存在专门针对小而密脂蛋白的任何检测方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定小而密脂蛋白的第一试剂，其特征在于，其包括以下的组分：0.1～10mmol/L 4‑氨基安替比林，1mg/L～500mg/L试剂A，所述试剂A为选自聚乙烯硫酸、聚乙二醇、硫酸葡聚糖和磷钨酸中的一种或多种，10～300U/mL肝素钠，0.1～90mmol/L二价金属离子，0.05～6％表面活性剂A，所述表面活性剂A为花王公司的Emulgen A90、花王公司的Emulgen B66和苯乙烯苯酚聚氧乙烯(16)醚中的一种或多种，所述百分比为质量百分比，0.5～2KU/L胆固醇酯酶，1～3.5KU/L胆固醇氧化酶，和100～300KU/L过氧化氢酶。

【技术特征摘要】
1.一种测定小而密脂蛋白的第一试剂，其特征在于，其包括以下的组分：
0.1～10mmol/L4-氨基安替比林，
1mg/L～500mg/L试剂A，所述试剂A为选自聚乙烯硫酸、聚乙二醇、硫酸葡聚糖和磷钨酸
中的一种或多种，
10～300U/mL肝素钠，
0.1～90mmol/L二价金属离子，
0.05～6％表面活性剂A，所述表面活性剂A为花王公司的EmulgenA90、花王公司的
EmulgenB66和苯乙烯苯酚聚氧乙烯(16)醚中的一种或多种，所述百分比为质量百分比，
0.5～2KU/L胆固醇酯酶，
1～3.5KU/L胆固醇氧化酶，和
100～300KU/L过氧化氢酶。
2.如权利要求1所述的第一试剂，其特征在于，
所述4-氨基安替比林的含量为0.75～2.5mmol/L；和/或，
所述试剂A为聚乙烯硫酸，所述试剂A的含量为1mg/L～200mg/L；所述试剂A为聚乙二
醇，所述试剂A的含量为0.1～0.3g/L；所述试剂A为硫酸葡聚糖，所述试剂A的含量为0.05g/
L～0.5g/L；所述试剂A为磷钨酸，所述试剂A的含量为1～3mg/L；和/或，
所述肝素钠的含量为90～200U/mL；和/或，
所述二价金属离子为镁离子或锰离子；所述二价金属离子的含量为20～90mmol/L；和/
或，
所述表面活性剂A的含量为0.2～0.86％；所述表面活性剂A为花王公司的EmulgenA90
和花王公司的EmulgenB66中的一种或两种；和/或，
所述胆固醇酯酶的含量为0.6～0.8KU/L；和/或，
所述胆固醇氧化酶的含量为2～3.0KU/L；和/或，
所述过氧化氢酶的含量为200～300KU/L；和/或，
所述第一试剂还包括缓冲液，较佳地，所述缓冲液为MOPS缓冲液；所述缓冲液的含量为
25～120mmol/L；和/或，
所述第一试剂还包括稳定剂，较佳地，所述稳定剂为牛血清白蛋白、氯化钠或EDTA中的
一种或多种；所述牛血清白蛋白的含量为0.1～1g/L；所述氯化钠的含量为5～55mmol/L；
和/或，所述EDTA的含量为0.5～5mmol/L，所述百分比为质量百分比。
3.如权利要求2所述的第一试剂，其特征在于，
所述4-氨基安替比林的含量为1.25～2.5mmol/L；和/或，
所述试剂A为聚乙烯硫酸，所述试剂A的含量为200mg/L；较佳地，所述聚乙烯硫酸的平
均分子量为170K；所述试剂A为聚乙二醇，所述试剂A的含量为0.3g/L；较佳地，所述聚乙二
醇的分子量为6000；所述试剂A为硫酸葡聚糖，所述试剂A的含量为0.5g/L；所述试剂A为磷
钨酸，所述试剂A的含量为3mg/L；和/或，
所述肝素钠的含量为100～200U/mL；和/或，
所述二价金属离子为镁离子，较佳地为硫酸镁；所述镁离子的含量为25～50mmol/L；
和/或，
所述表面活性剂A的含量为0.37～0.5％，所述百分比为质量百分比；和/或，
所述缓冲液的含量为25～50mmol/L；和/或，
所述第一试剂还包括防腐液，较佳地，所述防腐剂为Proclin-300；所述防腐剂的含量
为0.01～0.5％；和/或，
所述稳定剂为牛血清白蛋白、氯化钠和EDTA；所述牛血清白蛋白的含量为0.1～0.25g/
L；所述氯化钠的含量为5～25mmol/L；和/或，所述EDTA的含量为0.5mmol/L，所述百分比为
质量百分比。
4....

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：上海练佰生物技术中心，
类型：发明
国别省市：上海;31