【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物化学试剂领域,具体的,涉及一种稳定的缺血修饰白蛋白测定试剂盒。
技术介绍
缺血修饰白蛋白(Ischemia-modified albumin,简称IMA)是在机体发生缺血或再 灌注时,由于自由基等破坏了血清白蛋白的氨基酸序列,导致白蛋白与过渡金属的结合能 力改变,而产生的与过渡金属结合能力改变的白蛋白。1990 年,Bar. Or 等最早应用白蛋白钴结合试验(albumin cobalt binding test, ACB)来测定血浆IMA浓度。即样本与第一试剂中的氯化钴(CoCl2)溶液混合时,Co2+与结 合能力正常的白蛋白结合,加入第二试剂后,游离Co2+与二硫苏糖醇(DTT)结合产生红色反 应,在505nm处检测吸光度。而当机体缺血时,血浆中的白蛋白多处于修饰状态结合Co2+能 力降低,溶液中游离Co2+的浓度就相对较高,与DTT结合产生的显色反应更明显。故IMA 含量与颜色程度呈正比,通过与一定浓度的标准品比较,从而间接对IMA进行定量测定。目前国内外普遍采用检测IMA的试剂盒由液体双试剂组成。第一试剂中为钴离子 试剂,第二试剂为二硫苏糖醇试剂。但由于DTT本身是一种很强的还原剂,容易被空气氧 化,因此DTT的稳定性较差。目前国外销售的ACB Test试剂盒,因为DTT易氧化分解,有 效期只有14天。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供稳定的缺血修饰白蛋白测定试剂盒,该试剂盒稳定性好, 室温开瓶避光保存稳定30天,2-80C闭瓶保存稳定12个月,完全满足临床检验的需要。本专利技术的目的通过下述技术方案实现稳定的缺血修饰白蛋白 ...
【技术保护点】
1.稳定的缺血修饰白蛋白测定试剂盒,其特征在于:包括钴离子试剂和二硫苏糖醇试剂,所述钴离子试剂,其组分成分(按重量百分数)是:六水合氯化钴 0.001%~0.1% 叠氮钠0.01%~1% 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.5%~10% 纯化水88.9%~99.489%,所述二硫苏糖醇试剂,其组成成分(按重量百分数)是: 二硫苏糖醇 0.05%~1% 叠氮钠0.01%~1% 稳定剂 0.01%~1%咪唑缓冲溶液 0.5%~10% 纯化水87%~99.43%;并且,所述钴离子试剂和二硫苏糖醇试剂的体积的混合比例为1:1~4:1。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:高命,陈卫,周帅,谭韬,
申请(专利权)人:四川省新成生物科技有限责任公司,
类型:发明
国别省市:90
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