可结合CD4的多肽及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种可结合CD4的多肽，包括3个互补决定区CDR1‑3，CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑63所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQ ID NO:64‑131所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQ ID NO:132‑205所示序列之一。本发明专利技术通过制备CD4蛋白、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD4的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体；并利用评估抗体在治疗HIV感染的疗效。本发明专利技术利用CD4结合的纳米抗体为HIV感染的临床治疗以及CD4淋巴瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药，双靶向抗体新药，基因治疗新药以及CAR细胞治疗等。

CD4 binding peptides and their applications

【技术实现步骤摘要】
可结合CD4的多肽及其应用
本专利技术涉及生物医药领域。更特别地，涉及一种可结合CD4的多肽，还涉及所述多肽在HIV感染或CD4阳性的T细胞肿瘤的治疗药物中的应用。
技术介绍
CD4是T细胞表面上表达的重要受体分子，但同时也是病毒例如HIV等攻击T细胞的靶点。报道，HIV主要通过包膜表面的糖蛋白gp120与宿主细胞表面的特定受体(例如CD4)接触而影响病毒进入细胞的过程。抑制gp120和CD4的结合，可以有效地抑制HIV-1对宿主细胞的感染。另外，由于T细胞肿瘤也表达CD4。因此，可考虑以CD4为靶点，利用抗CD4抗体来治疗HIV感染或CD4阳性的T细胞肿瘤。1993年，一种来源于骆驼科的新型天然抗体被发现。该抗体天然缺失轻链而只由重链组成，其重链包含两个恒定区(CH2和CH3)、一个铰链区和一个重链可变区(Variableheavychaindomain，VHH，即抗原结合位点)，该重链可变区的相对分子质量约为13KDa，仅为常规抗体的1/10，且分子高度和直径均在纳米级别，是目前可获得的最小的功能性抗体片段，因此又被称为纳米单抗(N本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可结合CD4的多肽，其特征在于，包括3个互补决定区CDR1-3，CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1-63所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQ ID NO:64-131所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQ ID NO:132-205所示序列之一。/n

【技术特征摘要】
1.一种可结合CD4的多肽，其特征在于，包括3个互补决定区CDR1-3，CDR1序列为或包括SEQIDNO:1-63所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQIDNO:64-131所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQIDNO:132-205所示序列之一。


2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽还包括4个框架区FR1-4，所述FR1-4与所述CDR1-3按顺序交错排列。


3.根据权利要求2所述的多肽，其特征在于，所述多肽为单克隆抗体。


4.根据权利要求2所述的多肽，其特征在于，所述多肽为VHH。

【专利技术属性】
技术研发人员：吴喜林，吴稚伟，朱林静，袁换云，
申请(专利权)人：源道隆苏州医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32