源道隆苏州医学科技有限公司专利技术

源道隆苏州医学科技有限公司共有21项专利

  • 本发明涉及一种可结合CD4的纳米抗体4NB334,包括3个互补决定区CDR1
  • 本发明涉及一种抗BCMA纳米抗体,包括3个互补决定区CDR1
  • 本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体,包括重链可变区和轻链可变区,重链可变区包括三个CDR区,序列分别如SEQIDNO:3
  • 本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体,包括重链可变区和轻链可变区,重链可变区包括三个CDR区,序列分别如SEQIDNO:3
  • 本发明涉及一种可结合CD4的纳米抗体4NB357,包括3个互补决定区CDR1
  • 本发明涉及一种可结合SFTSV的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑74所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:75‑151所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID NO...
  • 本发明涉及一种可结合PD‑L1的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑34所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:35‑63所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID NO:...
  • 本发明涉及一种可结合HVP18的蛋白质,包括VH区和VL区,其中,所述VH区包括三个CDR区,序列为SEQ ID NO:5或11、SEQ ID NO:6或12以及SEQ ID NO:7或13;所述VL区包括三个CDR区,序列为SEQ I...
  • 本发明涉及一种可结合CTLA4的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑8所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:9‑16所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID NO:17...
  • 本发明涉及一种可结合PD1的多肽,其特征在于,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑17所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:18‑34所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID...
  • 本发明涉及一种可结合human CD19的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ I D NO:1‑15所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ I D NO:16‑30所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ...
  • 本发明涉及一种可结合CD4的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑63所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:64‑131所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID NO:1...
  • 本发明涉及一种可结合IL6Rα的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1所示序列,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:2‑4所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID NO:5‑7所示序列...
  • 本发明涉及一种可结合人CD47蛋白的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑13所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:14‑24所示序列之一,CDR3序列为或包括SEQ ID N...
  • 本发明涉及一种可结合SFTSV的多肽,包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1所示序列,CDR2序列为或包括SEQ ID NO:2所示序列,CDR3序列为或包括SEQ ID NO:3所示序列之一。本发明...
  • 本发明涉及一种SFTSV检测试剂盒,包括检测抗体、固体基质以及包被于所述固体基质上的包被抗体,检测抗体和包被抗体均包括3个互补决定区CDR1‑3,CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑74所示序列之一,CDR2序列为或包括SEQ ...
  • 本发明涉及一种用于检测血清HPV抗体的试剂,包含HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58九种亚型的VLP,其中每种HVP亚型的VLP均由该亚型的L1蛋白和L2蛋白包装而成。还涉及一种包括上述试剂的试剂盒。
  • 本发明涉及一种可靶向CTLA4和PD‑1的单基因双特异性抗体,从N端到C端依次包括第一靶点结合区、第二靶点结合区和Fc区,第一靶点结合区与第二靶点结合区通过连接片段连接,第一靶点结合区靶向CTLA4和PD‑1中的一个,第二靶点结合区靶向...
  • 本发明涉及一种广谱HPV疫苗,其包含第一VLP和第二VLP,第一VLP由HPV16 L1蛋白和HPV16 L2蛋白包装而成,第二VLP由HPV18L1蛋白和HPV18 L2蛋白包装而成;还涉及上述广谱HPV疫苗的制备方法,包括在表达系统...
  • 本发明涉及一种可特异性识别HPV18 L1蛋白的单克隆抗体,包括重链区和轻链区,其中所述重链区的序列为SEQ ID NO:1或3,或者与SEQ ID NO:1或3具有80%一致性的序列;所述轻链区的序列为SEQ ID NO:2或4,或者...