检测金黄色葡萄球菌的RPA引物、探针、试剂盒和检测方法技术

本发明专利技术提供检测金黄色葡萄球菌的RPA引物、探针、试剂盒和检测方法。本发明专利技术检测金黄色葡萄球菌的RPA引物包括针对

RPA primers, probes, kits and detection methods for detecting Staphylococcus aureus

The invention provides RPA primers, probes, kits and detection methods for detecting Staphylococcus aureus. The RPA primers for the detection of Staphylococcus aureus in the present invention include

【技术实现步骤摘要】
检测金黄色葡萄球菌的RPA引物、探针、试剂盒和检测方法
本专利技术属于生物
，具体涉及检测金黄色葡萄球菌的RPA引物和探针、试剂盒及RPA等温快速检测方法。
技术介绍
金黄色葡萄球菌(staphylococcusaureus)隶属于葡萄球菌属，革兰氏阳性菌，是最重要的食源性致病菌之一，感染后常引起皮肤化脓，也可引起肺炎、心包炎等，甚至会引起败血症，脓毒症等全身感染。它广泛存在于自然界中，其产生的肠毒素可污染食物，从而导致食物中毒，因此，开发金黄色葡萄球菌的快速检测方法对该菌的预防和检测非常重要。目前金黄色葡萄球菌的检测方法主要是传统培养方法和PCR方法。虽然传统培养方法对实验设备的要求不高，可操作性较强，但是检测的周期较长，检测效率低，无法满足当前检测工作中对样品进行快速检测的要求。而随着分子生物学检测技术的发展，PCR检测方法也随之而出现，但PCR方法在于扩增反应受多种因素的影响，需要投入比较昂贵的仪器，易出现非特异性扩增，检测时间相对较长。这些方法均不利于现场快速检测。为确保食品安全的快速发展，急需有关金黄色葡萄球菌的快速检测方法。重组酶聚合酶等温扩增技术(recombin本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测金黄色葡萄球菌的RPA引物，其特征在于，针对

【技术特征摘要】
1.一种检测金黄色葡萄球菌的RPA引物，其特征在于，针对clfA基因包括上游引物SeqIDNo.1:5’-CCTTGTGGTTTTATTTCAAGTTTAGATGAG-3’和下游引物SeqIDNo.2：5’-CCCATCATTAAGCAATAATTATACAAACCC-3’。2.如权利要求1所述的检测金黄色葡萄球菌的RPA引物，其特征在于，所述下游引物SeqIDNo.2在5’端进行biotin修饰。3.一种检测金黄色葡萄球菌的RPA引物，其特征在于，采用权利要求1或2所述的引物中的上游引物、下游引物中的至少一种，或选自权利要求1或2所述的引物中的上游引物、下游引物序列或上游引物、下游引物序列的互补链序列中单条序列同源性为50%及以上的碱基序列。4.一种检测金黄色葡萄球菌的RPA探针，其特征在于，针对clfA基因，其包括探针序列SeqIDNo.3：5’-GTGGTTTTATTTCAAGTTTAGATGAGCACTCAAGACCTTCTAA-3’所述探针序列SeqIDNo.3的5’端30bp的位置处采用dSpacer修饰，dSpacer分子两侧的胸腺嘧啶分别被荧光基团和淬灭基团取代，所述探针序列SeqIDNo.3的3’末端通过阻塞基团C3Spacer或磷酸化进行修饰。5.如权利要求4所述的检测金黄色葡萄球菌的RPA探针，其特征在于，所述荧光基因采用FAM-dT荧光标记基团，所述淬灭基团采用BHQ1-dT荧光标记基团。6.一种检测金黄色葡萄球菌的RPA探针，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈晶，刘小青，郭正洋，黄静敏，陈血建，兰全学，杨国武，盛司潼，龚敬文，李慧，
申请(专利权)人：深圳市计量质量检测研究院，深圳华因康基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44