一种富含功能因子的风味酸奶及其制备方法技术

技术编号:15922899 阅读:90 留言:0更新日期:2017-08-04 13:27
本发明专利技术公开了一种富含功能因子的风味酸奶及其制备方法,所述方法包括两次发酵:第一次发酵,以酶解后的山楂叶、荷叶、银杏叶和红豆渣为底物,接种灵芝发酵剂发酵;第二次发酵,在第一次发酵产物的基础上加入红豆芽浆、脱脂奶粉、蔗糖作为发酵底物,接种德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜热链球菌、植物乳杆菌和短乳杆菌发酵。本发明专利技术所述风味酸奶富含活性多糖、黄酮、γ‑氨基丁酸和膳食纤维等功能因子;具有抗氧化、抗疲劳和免疫调节等功能;本发明专利技术所述方法通过超声处理、酶解及分步发酵等步骤实现有效成分的生物转化,提高植物源黄酮类物质的生物活性;为功能性酸奶的开发提供了思路,为山楂叶、荷叶和银杏叶的深度加工、利用探索了一条经济实用的途径。

【技术实现步骤摘要】
一种富含功能因子的风味酸奶及其制备方法
本专利技术属于食品加工领域,涉及一种功能性食品,具体为一种富含功能因子的风味酸奶及其制备方法。
技术介绍
黄酮类化合物是一类由两个苯环通过中央三碳连接(C6-C3-C6)作为基本分子结构的化合物,广泛存在于高等植物及羊齿植物的根、茎、叶、花、果实等中,是植物多酚的一个亚群。其种类繁多,目前发现的黄酮类化合物已经有9000多种,根据C环结构的不同,可将黄酮类化合物分为黄酮类、黄酮醇类、黄烷酮类、黄烷醇类、儿茶酸类、花色素类、异黄酮类、查儿酮等。现代医学研究表明,黄酮类化合物具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等多种生物活性,在肿瘤治疗、延缓衰老等方面具有重要的应用价值。黄酮类化合物广泛分布在自然界,主要存在于植物体内,并且大多以黄酮糖苷的形式存在。黄酮糖苷作为一类大分子物质,不易渗入肠上皮细胞,从而难以被人体吸收,生物利用率低,降低了其实际应用价值。通过技术手段将黄酮糖苷转化为相应的黄酮苷元,可大大提高其生物利用率。然而,传统的化学转化方法环境友好度低,不利于大规模的工业应用。一些微生物在发酵过程中能产生β-葡萄糖苷酶,可以把黄酮糖苷水解成相应的苷元。因此,近年来研究人员致力于研究新型黄酮糖苷转化方法。利用乳酸菌、灵芝等微生物发酵对黄酮类化合物进行生物转化是一种非常安全、高效和低成本的方法。银杏叶含有20多种黄酮类化合物,包括银杏双黄酮、异银杏双黄酮、7-去甲基银杏双黄酮等;山楂叶中黄酮类化合物含量高达1.8~2%,为果实含量的20~120倍;荷叶含有丰富的槲皮素、异槲皮素、莲甙等黄酮类化合物;灵芝含有多糖、多肽、三萜类、16种氨基酸(其中含有7种人体必需氨基酸)、蛋白质、甾类、甘露醇、香豆精苷、生物碱、有机酸,以及微量元素Ge、Fe、Ca、Mn、Zn等。灵芝菌丝体发酵液富含多糖、氨基酸、微量元素,具有抗疲劳、强化人体免疫、抗氧化、延缓衰老、抗肿瘤等功能,一些灵芝菌丝体在发酵过程中产生β-葡萄糖苷酶,能把黄酮苷转化为黄酮苷元,提高其利用率。红豆含蛋白质、纤维素、异黄酮、矿物质及维生素。研究发现大豆、红豆等发芽后,其γ-氨基丁酸(GABA)、VC和、异黄酮等功能性因子含量都有明显提高,在发芽过程中添加谷氨酸钠,能提高GABA的产量。γ-氨基丁酸具有镇静、降低血压、抗癫痫、调节激素、增加胃黏膜屏障机能等作用。除此之外,GABA还有修复皮肤、预防肥胖、改善更年期综合症等功能。目前,市售酸奶大多是以牛奶或奶粉为原料经乳酸菌发酵制成,种类和功能比较单一,未见利用生物转化法生产富含黄酮苷元、活性多糖、γ-氨基丁酸及膳食纤维等功能因子的特色风味酸奶研究报道。
技术实现思路
解决的技术问题:为了克服现有技术的缺陷,获得一种功能多样化的酸奶制品,本专利技术提供了一种富含功能因子的风味酸奶及其制备方法。技术方案:一种富含功能因子的风味酸奶的制备方法,所述方法包括两次发酵:第一次发酵,以酶解后的山楂叶、荷叶、银杏叶和红豆渣为底物,接种灵芝发酵剂发酵;第二次发酵,在第一次发酵产物的基础上加入红豆芽浆、脱脂奶粉、蔗糖作为发酵底物,接种德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜热链球菌、植物乳杆菌和短乳杆菌发酵。优选的,所述方法具体步骤如下:(1)菌株活化:在无菌条件下,将德氏乳杆菌保加利亚亚种(BNCC336436或BNCC186626或BNCC138500或BNCC187941)、植物乳杆菌(BNCC337796或BNCC191046或BNCC192556)、短乳杆菌(BNCC337373或BNCC189074或BNCC181703)、嗜热链球菌(BNCC187932或BNCC186629或BNCC175966或BNCC175937)分别接种于MRS液体培养基中,分别在35~43℃的培养箱中培养20~36小时;(2)发酵剂制备:无菌条件下,将步骤(1)活化后的菌种分别接种在37~40℃脱脂乳培养基中,37~43℃保温箱中培养3~8小时,至活菌数达到107~108cfu/mL;(3)灵芝菌种培养:将灵芝菌株(BNCC190549或BNCC143287或BNCC185311或BNCC143288)在28℃活化30min,接种至PDA斜面培养基上,生化培养箱中28℃培养8~9天至斜面长满菌丝;将活化后的斜面菌种接种到装有PDB培养基的摇瓶中,28℃、180rpm培养8天;(4)红豆芽浆制备:将红豆于23~28℃水中浸泡5~8小时,然后调节pH至5.1~6.0,加入0.08~0.15%谷氨酸钠,0.2~0.6mmol/LVB6,转入方形筛中,在23~29℃恒温培养箱中避光培养,芽茎长至3~4cm后收集发芽红豆,置于60~70℃烘箱中处理2~5小时,加入5~7倍质量的水进行热磨浆,分离后得红豆芽浆和红豆渣;(5)山楂叶、荷叶和银杏叶的粉末制备:将山楂叶、荷叶和银杏叶洗净、晾干,分别置于60~70℃干燥箱中处理6~9小时后常温冷却,粉碎过60~100目筛,再超微粉碎至细度为300~500目;(6)超声处理及酶解:将山楂叶、荷叶和银杏叶的粉末按质量比1~3:1~2:1混合,分散于8~12倍质量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,缓冲液的pH为3.5~4.6,向缓冲液中加入15~25%的红豆渣,250~300W超声处理15~30min;向上述溶液中加入0.01~0.05%、活力10000~100000U/g的纤维素酶和0.005~0.01%、活力为20000~100000U/g的果胶酶,35~50℃酶解3~10小时,酶解过程中以90~100rpm速度搅拌,酶解反应结束后将pH调至5.5~6.5,制得富含黄酮类物质的混合酶解液;(7)深层发酵培养液配制:将步骤(6)制得的酶解液装于发酵罐中,装液量为发酵罐体积的40~60%,按质量比添加蔗糖2.0~3.0%、葡萄糖1.0~2.0%、硫酸锌0.001%、大豆肽粉0.1~0.5%、玉米粉1.0~3.0%、的谷胺酸钠0.10~0.15%,混合均匀,加热至75~85℃,保温20~30min杀菌;(8)灵芝菌丝种子液接种、发酵:将步骤(7)的发酵液冷却至29℃后,按质量比或体积比加入灵芝菌丝种子液10~15%,27~29℃通气搅拌培养36~48h,再25~26℃下通气搅拌培养48~96h,搅拌速度为200~250rpm,通气速度为10~25L/min;(9)配料、杀菌:将步骤(8)制得的灵芝菌丝发酵液的pH调至6.8~7.0,按质量比2~3:1与红豆芽浆混合,再按混合液的总质量加入10~13%的脱脂奶粉、6.0~8.0%的蔗糖,混合均匀后,先用胶体磨磨3~4次,加热至50~65℃,再用高压均质机,在20~25MPa的压力下均质,均质结束后,加热至75~90℃,保温杀菌15~25min;(10)接种乳酸菌、发酵:将步骤(9)制得的发酵液冷却至38~43℃后,按质量比加入2.0~3.0%的植物乳杆菌发酵剂、2.0~3.0%的短乳杆菌发酵剂、1.5~3.0%的保加利亚乳杆菌发酵剂、2.5~3.5%的嗜热链球菌发酵剂,混合均匀后,分装至经杀菌的200~250mL玻璃瓶或塑料杯中、封口,置于37~42℃发酵箱或发酵室内,保温培养3~5小时后,移入4~8℃冰箱或冷藏室内,经6~12小时发酵成熟,制得富含本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种富含功能因子的风味酸奶的制备方法,其特征在于,所述方法包括两次发酵:第一次发酵,以酶解后的山楂叶、荷叶、银杏叶和红豆渣为底物,接种灵芝发酵剂发酵;第二次发酵,在第一次发酵产物的基础上加入红豆芽浆、脱脂奶粉、蔗糖作为发酵底物,接种德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜热链球菌、植物乳杆菌和短乳杆菌发酵。

【技术特征摘要】
1.一种富含功能因子的风味酸奶的制备方法,其特征在于,所述方法包括两次发酵:第一次发酵,以酶解后的山楂叶、荷叶、银杏叶和红豆渣为底物,接种灵芝发酵剂发酵;第二次发酵,在第一次发酵产物的基础上加入红豆芽浆、脱脂奶粉、蔗糖作为发酵底物,接种德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜热链球菌、植物乳杆菌和短乳杆菌发酵。2.根据权利要求1所述的一种富含功能因子的风味酸奶的制备方法,其特征在于,所述方法具体步骤如下:(1)菌株活化:在无菌条件下,将德氏乳杆菌保加利亚亚种、植物乳杆菌、短乳杆菌、嗜热链球菌分别接种于MRS液体培养基中,分别在35~43℃的培养箱中培养20~36小时;(2)发酵剂制备:无菌条件下,将步骤(1)活化后的菌种分别接种在37~40℃脱脂乳培养基中,37~43℃保温箱中培养3~8小时,至活菌数达到107~108cfu/mL;(3)灵芝菌种培养:将灵芝菌株在28℃活化30min,接种至PDA斜面培养基上,生化培养箱中28℃培养8~9天至斜面长满菌丝;将活化后的斜面菌种接种到装有PDB培养基的摇瓶中,28℃、180rpm培养8天;(4)红豆芽浆制备:将红豆于23~28℃水中浸泡5~8小时,然后调节pH至5.1~6.0,加入0.08~0.15%谷氨酸钠,0.2~0.6mmol/LVB6,转入方形筛中,在23~29℃恒温培养箱中避光培养,芽茎长至3~4cm后收集发芽红豆,置于60~70℃烘箱中处理2~5小时,加入5~7倍质量的水进行热磨浆,分离后得红豆芽浆和红豆渣;(5)山楂叶、荷叶和银杏叶的粉末制备:将山楂叶、荷叶和银杏叶洗净、晾干,分别置于60~70℃干燥箱中处理6~9小时后常温冷却,粉碎过60~100目筛,再超微粉碎至细度为300~500目;(6)超声处理及酶解:将山楂叶、荷叶和银杏叶的粉末按质量比1~3:1~2:1混合,分散于8~12倍质量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,缓冲液的pH为3.5~4.6,向缓冲液中加入15~25%的红豆渣,250~300W超声处理15~30min;向上述溶液中加入0.01~0.05%、活力10000~100000U/g的纤维素酶和0.005~0.01%、活力为20000~100000U/g的果胶酶,35~50℃酶解3~10小时,酶解过程中以90~100rpm速度搅拌,酶解反应结束后将pH调至5.5~6.5,制得富含黄酮类物质的混合酶解液;(7)深层发酵培养液配制:将步骤(6)制得的酶解液装于发酵罐中,装液量为发酵罐体积的40~60%,按质量比添加蔗糖2.0~3.0%、葡萄糖1.0~2.0%、硫酸锌0.001%、大豆肽粉0.1~0.5%、玉米粉1.0~3.0%、的谷...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘道东郭宇星陶明煊
申请(专利权)人:南京师范大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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