System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法及其应用技术_技高网

一种类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法及其应用技术

技术编号:41403658 阅读:5 留言:0更新日期:2024-05-20 19:29
本发明专利技术提供了一种类三明治有序多元异质结V<subgt;2</subgt;O<subgt;5</subgt;‑WS<subgt;2</subgt;/TiO<subgt;2</subgt;新型SCR催化剂制备方法及其应用,属于烟气污染物控制领域。其制备方法主要分两步:首先通过水热法制备具有二维层状结构的WS<subgt;2</subgt;/TiO<subgt;2</subgt;量子点,然后采用浸渍法将V<subgt;2</subgt;O<subgt;5</subgt;负载到WS<subgt;2</subgt;/TiO<subgt;2</subgt;杂合物上,最终得到性能优异的V<subgt;2</subgt;O<subgt;5</subgt;‑WS<subgt;2</subgt;/TiO<subgt;2</subgt;异质结,制备工艺简单,成本低廉,适合大规模工业生产。本发明专利技术开发的V<subgt;2</subgt;O<subgt;5</subgt;‑WS<subgt;2</subgt;/TiO<subgt;2</subgt;多元异质结具有富含低价硫特性及独特界面效应,可为多元异质结催化剂的开发及应用提供坚实的理论和实践支撑。本发明专利技术的V<subgt;2</subgt;O<subgt;5</subgt;‑WS<subgt;2</subgt;/TiO<subgt;2</subgt;催化剂可有效抑制SO<subgt;2</subgt;向SO<subgt;3</subgt;的催化氧化过程,对于抑制非常规污染物SO<subgt;3</subgt;的生成迁变具有的实际和潜在重要价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及烟气污染物控制领域,具体涉及一种类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法及其应用。


技术介绍

1、在scr脱硝反应过程中,因v2o5-wo3/tio2催化剂具有良好的nox脱除效率,被广泛应用于燃煤电厂中。但由于操作温度严格,其低温脱硝性能较差,易被碱金属、hcl、h2o、so2等毒害失活。此外,在scr脱硝过程中,v/w/ti催化剂也会将so2氧化为so3。目前,燃煤电站中最为普遍的商用scr催化剂呈无序混杂结构相v2o5-wo3/tio2系列,其中v2o5作为主要脱硝活性成分,wo3作为助剂用于增强催化剂的活性、热稳定性和抗毒性。在scr催化剂上有约0.5~1.5%的so2转化为so3,但通常烟气每经过一层催化剂即有0.2~0.8%so2转化为so3,在超低排放需求背景下通过2-3层scr催化剂后烟气中so3的浓度比入口可增加1倍以上。显然,传统的v2o5-wo3/tio2催化剂无法满足针对so3及其衍生物的更高控制要求,v-w/ti系scr催化剂上so3的生成迁变控制理论还有待进一步深入研究。

2、不同于传统具有较大带隙的wo3,以ws2、mos2等为代表的二维层状过渡金属硫化物(2d-tmds)材料,由于其优异的化学、机械、电学和物理性能,它在吸附、催化剂和气体传感器等各个领域引起了人们的极大兴趣。w(mo)s2类似于石墨烯结构,层间原子以共价键相连,而层与层之间则通过较弱的范德瓦尔斯力相互作用,带隙大小仅为对应氧化物二分之一左右。这种特殊结构一方面使其具有极大的表面积—体积比,另一方面可调控的层间结构可通过适当的修饰,如功能性共轭小分子柱链接,使相邻的过渡金属硫化物片以更紧密的共价键结合形成柱撑多孔框架。研究发现通过一定量的s原子点缀可以起到提高催化剂活性、增强vw间电荷流动的效果。通过低价态s的引入不仅有潜力提高v-w/ti结构稳定性,还有潜力通过形成还原性vw基物种(如v=s,w=s,相对于so2、so3)削弱=o和-oh的氧化能力,从而更高效地抑制由so2向so3的转变。

3、针对现有无序混杂结构v2o5-wo3/tio2传统scr催化剂中so3生成迁变缺乏有效控制策略的关键难题的重要需求,创新性地提出了开发类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂的研究思路,基于多元异质结富含低价硫的特性,原位抑制so2向so3的催化氧化,该研究对于探索和设计新型scr催化剂以抑制非常规污染物so3的生成迁变具有重要的科学价值。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供了一种类三明治多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂,设计引入还原性=s官能团以精准抑制催化剂上so2向so3的催化氧化过程,对比传统v/ti系催化剂,其抑制so3生成性能更加优异,为解决scr催化剂中so3的生成迁变控制关键难题奠定坚实基础,为scr过程中so3/abs原位抑制提供新的解决方案和方向指引。

2、本专利技术的技术方案是:

3、类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

4、(1)具有二维层状结构的ws2/tio2量子点制备:

5、首先采用水热法合成具有二维层状结构的ws2/tio2量子点,分别称取钨酸钠与l-半胱氨酸溶于去离子水搅拌,随后加入tio2纳米颗粒与上述两种溶液混合,加数滴盐酸,然后将混合物溶液输送到300ml聚四氟乙烯内内衬的高压釜中加热;随后,自然冷却至室温,通过去离子水洗涤制备的沉淀物,放入烘箱干燥,最后将得到的样品研磨成粉末状;

6、(2)v2o5-ws2/tio2异质结制备:

7、浸渍法将v2o5负载到步骤(1)合成的ws2/tio2量子点上,将钒酸铵与步骤(1)中所得粉末状ws2/tio2添加到蒸馏水中搅拌,随后放入水浴锅中加热,结束后在空气中干燥,最后煅烧得到v2o5-ws2/tio2异质结。

8、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(1)中的前驱体包括:钨酸钠、l-半胱氨酸、tio2纳米颗粒。

9、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(1)中钨酸钠与l-半胱氨酸混合后放置的溶剂为去离子水,采用磁力搅拌器持续搅拌的时间为20min。

10、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(1)中向混合物溶液中滴加数滴盐酸并搅拌,使溶液的ph达到4.0。

11、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(1)中水热合成的温度和时间为200℃和36h。

12、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(1)中沉淀物在烘箱中干燥的温度和时间为70℃和15小时。

13、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(2)中的材料包括:粉末状ws2/tio2、偏钒酸铵(nh4vo3)。

14、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(2)中水浴加热的温度和时间为60℃和4小时。

15、作为本专利技术的进一步改进,所述步骤(2)中煅烧的温度和时间为350℃和4小时,煅烧后的粉末呈深柠檬黄色。

16、作为本专利技术的进一步改进,类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2材料的xrd图谱在2θ为25.2°,37.8°,48.0°,53.9°,55.1°,62.7°,75°和82.7°处清晰地观察到tio2的尖锐和强烈的衍射峰,v2o5在2θ值为15.4°,20.3°,26.2°,31.1°,和34.4°时出现衍射峰,在2θ为32.4°处出现ws2的衍射峰。

17、作为本专利技术的进一步改进,和v2o5-mos2/tio2催化剂制备过程相似,所述步骤(1)中的前驱体钨酸钠换成钼酸钠,相比于常规scr催化剂v2o5/tio2,相同温度下v2o5-w(或mo)s2/tio2催化剂具有更加优异的抑制so2向so3催化氧化性能。

18、本专利技术还提供了类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂的应用,将所述类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂放置于scr系统中,通过模拟电厂实际工况进行反应,抑制so2向so3的催化氧化,降低非常规污染物so3的生成。

19、本专利技术于现有技术相比有以下优点:

20、(1)本专利技术开发了一种结构稳定的类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂,对比传统v/ti系催化剂,能够有效抑制so2向so3的催化氧化。

21、(2)对比传统scr催化剂对so2的催化氧化,类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂在温度实验中表现出极大优势,特别是350℃的情况下,so3的生成率有显著降低。

22、(3)在控制v含量相同的前提下,通过一定量的s原子点缀起到提高催化剂活性、增强vw间电荷流动的效果,削弱=o和-oh的氧化能力,从而更高效地抑制由so2向so3的转变。

23、(4)新型催化本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中钨酸钠与L-半胱氨酸混合后放置的溶剂为去离子水,采用磁力搅拌器持续搅拌的时间为20min。

3.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中向混合物溶液中滴加数滴盐酸并搅拌,使溶液的pH达到4.0。

4.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中水热合成的温度和时间为200℃和36h。

5.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中沉淀物在烘箱中干燥的温度和时间为70℃和15小时。

6.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于所述步骤(2)中水浴加热的温度和时间为60℃和4小时。

7.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中煅烧的温度和时间为350℃和4小时,煅烧后的粉末呈深柠檬黄色。

8.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2材料的XRD图谱在2θ为25.2°,37.8°,48.0°,53.9°,55.1°,62.7°,75°和82.7°处清晰地观察到TiO2的尖锐和强烈的衍射峰,V2O5在2θ值为15.4°,20.3°,26.2°,31.1°,和34.4°时出现衍射峰,在2θ为32.4°处出现WS2的衍射峰。

9.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂制备方法,其特征在于,和V2O5-MoS2/TiO2催化剂制备过程相似,所述步骤(1)中的前驱体钨酸钠换成钼酸钠,相比于常规SCR催化剂V2O5/TiO2,相同温度下V2O5-W(或Mo)S2/TiO2催化剂具有更加优异的抑制SO2向SO3催化氧化性能。

10.类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂的应用,其特征在于,将所述类三明治有序多元异质结V2O5-WS2/TiO2新型SCR催化剂放置于SCR系统中,通过模拟电厂实际工况进行反应,抑制SO2向SO3的催化氧化,降低非常规污染物SO3的生成。

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【技术特征摘要】

1.类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中钨酸钠与l-半胱氨酸混合后放置的溶剂为去离子水,采用磁力搅拌器持续搅拌的时间为20min。

3.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中向混合物溶液中滴加数滴盐酸并搅拌,使溶液的ph达到4.0。

4.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中水热合成的温度和时间为200℃和36h。

5.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中沉淀物在烘箱中干燥的温度和时间为70℃和15小时。

6.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其特征在于所述步骤(2)中水浴加热的温度和时间为60℃和4小时。

7.根据权利要求1所述的类三明治有序多元异质结v2o5-ws2/tio2新型scr催化剂制备方法,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:李博文张振单廷锋张祁王香甫何雨思杨宏旻
申请(专利权)人:南京师范大学
类型:发明
国别省市:

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