作为趋化因子受体CCR5的新颖哌啶/8-氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物制造技术

本发明专利技术披露式（Ⅰ）化合物、包含它们的组合物、它们的制备方法和它们在医药治疗中的用途（例如调节温血动物的ＣＣＲ５受体活性）。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐：＊＊＊（Ⅰ）其中：Ａ不存在，或者它是ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］；Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－８］烷基、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［１４］Ｒ↑［１５］、Ｃ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［１６］、ＮＲ↑［ １７］Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１８］、ＮＲ↑［１９］Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［２０］Ｒ↑［２１］、ＮＲ↑［２２］Ｃ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［２３］、杂环基、芳基或杂芳基；Ｒ↑［１４］、Ｒ↑［１７］、Ｒ↑［１９］、Ｒ↑［２０］和Ｒ↑［２２］是氢或Ｃ↓［１－６］ 烷基；Ｒ↑［１５］、Ｒ↑［１６］、Ｒ↑［１８］、Ｒ↑［２１］和Ｒ↑［２３］是Ｃ↓［１－８］烷基（任选地被以下基团取代：卤素、羟基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］卤代烷氧基、Ｃ↓［３－６］环烷基（任选地被卤素取代）、Ｃ↓［５－６ ］环烯基、Ｓ（Ｃ↓［１－４］烷基）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ↓［１－４］烷基）、Ｓ（Ｏ）↓［２］（Ｃ↓［１－４］烷基）、杂芳基、芳基、杂芳氧基或芳氧基）、芳基、杂芳基、Ｃ↓［３－７］环烷基（任选地被卤素或Ｃ↓［１－４］烷基取代）、与苯基环稠合的Ｃ↓［４－７］环烷基、Ｃ↓［５－７］环烯基或杂环基（本身任选地被氧代、Ｃ（Ｏ）（Ｃ↓［１－６］烷基）、Ｓ（Ｏ）↓［ｐ］（Ｃ↓［１－６］烷基）、卤素或Ｃ↓［１－４］烷基取代）；或者Ｒ↑［１５］、Ｒ↑［１６］、Ｒ↑［１８］和Ｒ↑［２１］也可以是氢； 或者Ｒ↑［１４］和Ｒ↑［１５］、和／或Ｒ↑［２０］和Ｒ↑［２１］可以连接形成４－、５－或６－元环，其任选地包括氮、氧或硫原子，所述环任选地被卤素、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｓ（Ｏ）↓［ｌ］（Ｃ↓［１－６］烷基）或Ｃ（Ｏ）（Ｃ↓［１－６］烷基） 取代；Ｒ↑［２］是苯基或杂芳基，各自任选地被卤素、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、氰基或ＣＦ↓［３］取代；Ｒ↑［３］是氢或Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［４］是卤素、羟基、氰基、Ｃ↓［１－６］烷基、ＣＦ↓［３］、 ＯＣＦ↓［３］、Ｃ↓［１－４］烷氧基（Ｃ↓［１－６］）烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ↓［２］、Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ↓［１－４］烷基）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］、ＮＨ↓［２］、ＮＨ（Ｃ↓［１－４］烷基）、Ｎ（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］、Ｃ（Ｏ）（Ｃ↓［１－４］烷基）、Ｓ（Ｏ）↓［２］（Ｃ↓［１－４］烷基）、Ｎ（Ｃ↓［１－４］烷基）Ｃ（Ｏ）Ｃ↓...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿兰福尔，霍华德塔克，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]