作为酪蛋白激酶Ｉε抑制剂的３－取代的－５－和６－氨基烷基吲哚－２－羧酸酰胺以及相关类似物制造技术

本发明专利技术公开了并请求保护作为人类酪蛋白激酶Ｉε抑制剂的结构式（Ⅰ）和结构式（Ⅱ）的化合物以及利用该结构式（Ⅰ）和结构式（Ⅱ）的化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和异常的方法。本发明专利技术还公开了并请求保护含有结构式（Ⅰ）或结构式（Ⅱ）的化合物的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
结构式Ⅰ或结构式Ⅱ的化合物，或所述化合物的立体异构体、对映异构体、外消旋体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，＊＊＊其中Ｘ是Ｓ或Ｓ（Ｏ）↓［ｎ］；Ｒ↓［１］是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↓［２］是ＮＲ↓［５］Ｒ↓［６］；Ｒ↓［３］是芳基或杂环；Ｒ↓［４］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或卤素；Ｒ↓［５］是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↓［６］是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；　Ｒ↓［７］是ＣＨ↓［２］ＮＲ↓［８］Ｒ↓［９］，其中Ｒ↓［８］是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、芳基、芳基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、芳基（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基）、二芳基（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基）、杂环、杂环（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、杂环（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基）、羟基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、二羟基（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷基）、酰基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基羰基、芳基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基）羰基、氨基甲酰基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）或Ｐ；Ｒ↓［９］是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、杂环（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）或杂环（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基）；或Ｒ↓［８］和Ｒ↓［９］与它们所连接的氮一起形成一个杂环；且其中Ｐ是Ｇｌｙ或Ｌ－或Ｄ－Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｓｅｒ、Ｃｙｓ、Ｔｈｒ、Ｍｅｔ、Ｐｒｏ、Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ａｓｐ、Ｇｌｙ、Ａｓｎ或Ｇｌｎ；ｍ是０、１或２；且ｎ是１或２。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：WA小麦茨，FX丁，
申请(专利权)人：安万特药物公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]