用于治疗痴呆和神经变性疾病的糖原合酶激酶3抑制剂的新咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物制造技术

本发明专利技术涉及游离碱形式的式（Ⅰ）新化合物或其可药用盐、溶剂化物或盐的溶剂化物、制备它们的方法及其中所使用的新中间体、含有所述治疗活性化合物的药物制剂和所述活性化合物在治疗中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
游离碱形式的式Ⅰ化合物或其可药用盐、溶剂化物或盐的溶剂化物，＊＊＊　Ⅰ　其中　Ｘ为＊＊＊或Ｙ；Ｒ↑［１］选自氢、卤素、ＣＮ、ＣＯ↓［２］Ｈ、ＮＯ↓［２］、Ｃ↓［１－３］烷基、Ｃ↓［１－３］卤代烷基、ＯＲ↑［ａ］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［ｂ］ Ｒ↑［ｃ］、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］、ＣＨ↓［２］ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］、ＣＨ↓［２］ＯＲ↑［ｈ］、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［ｉ］和Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［ｊ］；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］独立地选自氢、卤素、ＣＮ、ＮＯ↓［２］、Ｃ↓［１－３］烷基、Ｃ↓［ １－３］卤代烷基、ＯＲ↑［ａ］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］、ＣＨ↓［２］ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］、ＣＨ↓［２］ＯＲ↑［ｈ］、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［ｉ］和Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［ｊ］；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［５］独立地选自 氢、Ｃ↓［１－３］烷基和Ｃ↓［１－３］卤代烷基；Ａ为任选取代有一个或多个以下基团的芳基或杂芳基：ＣＮ、ＣＯ↓［２］Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、卤素、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［ａ］、ＯＲ↑［ｋ］、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］或Ｓ（ Ｏ）↓［ｎ］Ｒ↑［ｍ］，其中所述Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］卤代烷基任选地取代有至少一个ＣＮ、ＯＲ↑［ａ］或ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］；Ｙ选自Ｚ、Ｃ↓［１－６］烷基、ＣＨ↓［２］ＯＲ↑［ｄ］和ＣＨ↓［２］Ｚ；Ｚ为任选取代有一个或多个以 下基团的杂芳基：ＣＮ、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、卤素、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［ａ］、ＯＲ↑［ｋ］、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］或Ｓ（Ｏ）↓［ｎ］Ｒ↑［ｍ］，其中所述Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］卤代烷基任选地取代有至少一个ＣＮ、ＯＲ↑［ａ］或ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］；Ｒ↑［ａ］选自氢、Ｃ↓［１－３］烷基和Ｃ↓［１－３］卤代烷基，其中所述Ｃ↓［１－３］烷基或Ｃ↓［１－３］卤代烷基任选地取代有一个或多个Ｃ↓［１－３］烷氧基；Ｒ↑［ｂ］和Ｒ↑［ｃ］独立地选自氢、杂芳 基、Ｃ↓［１－６］烷基和Ｃ↓［１－６］卤代烷基，其中所述Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］卤代烷基任选地取代有一个或多个ＣＮ、ＯＲ↑［ａ］或ＮＲ↑［ｄ］Ｒ↑［ｅ］；或　Ｒ↑［ｂ］和Ｒ↑［ｃ］任选地与它们所连接的原子一起形成含有一个或多个选自Ｎ、Ｏ或Ｓ的杂原子的４、５、６或７元杂环，其中所述杂环任选地取代有一个或多个卤素、ＯＲ↑［ａ］、ＮＲ↑［ｄ］Ｒ↑［ｅ］、Ｃ↓［...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：珀阿维森一世，欧万阿泽尔，杰里米伯罗斯，马蒂娜克拉森，科琳雷，托拜厄斯赖因，迪迪尔罗蒂希，彼得索德曼，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]