用于预防或治疗神经变性疾病的氨基甲酸酯化合物制造技术

本发明专利技术涉及预防或治疗神经变性疾病的方法，该方法包括给予其需要患者治疗有效量的选自式（Ⅰ）和式（Ⅱ）的化合物；其中苯基在Ｘ位置被１至５个选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］独立选自氢和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；其中Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基任选被苯基取代（其中苯基任选被独立选自卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代）。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及使用氨基甲酸酯化合物预防或治疗神经变性疾病的方法。更具体地讲，本专利技术涉及使用卤化的2-苯基-1，2-乙二醇单氨基甲酸酯或二氨基甲酸酯化合物预防或治疗神经变性疾病的方法。
技术介绍
急性和慢性神经变性疾病与神经元细胞死亡或损害有关(McDonald ES，Windebank AJ，Mechanisms of neurotoxic injury and celldeath，Neurol.Clin.，2000年8月，18(3)，525-40；Nagy Z，Mechanismsof neuronal death in Down′s syndrome，J.Neural.Transm.Suppl.，1999，57，233-45；Kilpatrick TJ，Soilu-Hanninen M，Molecular mechanismsregulating motor neuron development and degeneration，Mol.Neurobiol.，1999年6月，19(3)，205-28；Rubin LL，Neuronal cell deathan updated view，Prog.Brain.Res.，1998，117，3-8；Saha AR，NinkinaNN，Hanger DP，Anderton BH，Davies AM，Buchman VL，Inductionof neuronal death by alpha-synuclein，Eur.J.Neurosci.，2000年8月，12(8)，3073-3077；Varadarajan S，Yatin S，Aksenova M，ButterfieldDA，ReviewAlzheimer′s amyloid beta-peptide-associated free radicaloxidative stress and neurotoxicity，J.Struct.Biol.，2000年6月，130(2-3)，184-208；Clarke G，Collins RA，Leavitt BR，Andrews DF，HaydenMR，Lumsden CJ，Mclnnes RR，A one-hit model of cell death in inheritedneuronal degenerations，Nature，2000年7月，13，406(6792)，195-9；Foley P，Riederer P，Influence of neurotoxins and oxidative stress onthe onset and progression of Parkinson′s disease，J.Neurol.，2000年4月，247 Suppl 2，1182-94；Nicotera P，Caspase requirement for Neuronalapoptosis and neurodegeneration，IUBMB Life，2000年5月，49(5)，421-5；Mattson MP，Pedersen WA，Duan W，Culmsee C，CamandolaS，Cellular and molecular mechanisms underlying perturbed energymetabolism and neuronal degeneration in Alzheimer′s and Parkinson′sdiseases，Ann.N.Y.Acad.Sci.，1999，893，154-75；Martin LJ，Al-AbdullaNA，Brambrink AM，Kirsch JR，Sieber FE，Portera-Cailliau C，Neurodegeneration in excitotoxicity，global cerebral ischemia，and targetdeprivationA perspective on the contributions of apoptosis andnecrosis，Brain Res.Bull.，1998年7月1日，46(4)，281-309；MclntoshTK，Saatman KE，Raghupathi R，Graham DI，Smith DH，Lee VM，Trojanowski JQ，The Dorothy Russell Memorial Lecture；The molecularand cellular sequelae of experimental traumatic brain injurypathogeneticmechanisms，Neuropathol.Appl.Neurobiol.，1998年8月，24(4)，251-67)。防止神经元细胞死亡是治疗急性和慢性神经变性疾病所必需的。急性神经变性疾病与突然性损伤有关，导致神经元细胞死亡或损害的这种损伤包括但不限于急性损伤、缺氧缺血或它们的共同作用。急性损伤包括但不限于脑损伤、局灶性脑损伤、弥漫性脑损伤、脊髓损伤、颅内或脊柱内损害(包括但不限于挫伤、穿透伤、剪切伤、压迫或撕裂损害)或婴幼儿头部振摇综合症。缺氧缺血包括但不限于脑血管供血不足、脑缺血或脑梗塞(包括栓子阻塞和血栓阻塞引起的脑缺血或梗塞、急性局部缺血后再灌注、产期缺氧缺血性损伤、心跳停止或任何类型的颅内出血(包括但不限于硬膜外、硬膜下、蛛网膜下或大脑内出血)。慢性神经变性疾病与在一定时期内进行性神经元细胞死亡或损伤有关，包括但不限于阿耳茨海默氏病、Pick氏病、弥漫性莱维小体病(diffuse Lewy body disease)、进行性核上性麻痹(Steel-Richardson综合征)、多系统退化(Shy-Drager综合征)、神经变性性慢性癫痫病、运动神经元疾病(肌萎缩性侧索硬化症)、多发性硬化、退化性共济失调、皮质基底变性、关岛ALS-帕金森氏-痴呆综合征(ALS-Parkinson’s-Dementia complex of Guam)、亚急性硬化全脑炎、亨廷顿氏舞蹈病、帕金森氏病、synucleinopathies(包括多系统萎缩症)、原发性进行性失语症、纹状体与黑质体退化症(striatonigraldegeneration)、Machado-Joseph病或3型脊髓小脑共济失调以及橄榄体脑桥小脑退化症、延髓和假延髓性瘫痪、脊髓性和脊髓延髓性肌肉萎缩症(Kennedy氏病)、原发性侧索硬化、家族性痉挛下身麻痹、Werdnig-Hoffmann病、Kugelberg-Welander病、Tay-Sach氏病、Sandhoff病、家族性痉挛病、Wohlfart-Kugelberg-Welander病、痉挛性下身轻瘫、进行性多病灶脑白质症、家族性自主神经机能异常(Riley-Day综合征)或朊病毒病(包括但不限于Creutzfeldt-Jakob病、Gerstmann-Strussler-Scheinker病、Kuru病或致死性家族性失眠症)。其它记忆丧失性急性或慢性神经变性疾病包括但不限于以下病症伴有的神本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种预防或治疗神经变性疾病的方法，该方法包括给予其需要患者治疗有效量的选自下式（Ⅰ）和（Ⅱ）的化合物：　　　　＊＊＊　　　　其中　　　　苯基在Ｘ位置被１至５个选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；　　　　Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］独立选自氢和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；其中Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基任选被苯基取代（其中苯基任选被独立选自卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：CR普拉塔萨拉曼，赵柏羽，RE特伊曼，
申请(专利权)人：奥索麦克尼尔药品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]